Alustal Mite allergen, vedligeholdelsesforløb, flaske 5 ml, 1 stk.

Inden du køber Alustal Mite Allergen, vedligeholdelseskursus, 5 ml flaske, 1 stk., Kontroller information om det med oplysningerne på producentens officielle hjemmeside eller tjek specifikationen for en bestemt model med lederen af ​​vores firma!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig ret til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Billeder af varer på de fotos, der præsenteres i kataloget på webstedet, kan afvige fra originalerne.

Oplysningerne om varens pris, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

  • Beskrivelse
  • Anmeldelser (0)

Brugsanvisning

  • Aktivt stof
  • Doseringsform
  • Fabrikant
  • Opbevaringsforhold
  • Holdbarhed

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tag bare Alustal Allergen af ​​mider, vedligeholdelsesforløb, flaske 5 ml, 1 stk. Alustal Allergen af ​​flåter, vedligeholdelsesforløb, flaske 5 ml, 1 stk. her på stedet. Normalpris for Alustal Allergen af ​​flåter, vedligeholdelsesforløb, flaske 5 ml, 1 stk. Sortiment af Alustal Allergen af ​​flåter, understøtningsforløb, flaske 5 ml, 1 stk. Opbevaringsforhold Alustal Allergen af ​​flåter, understøtningsforløb, flaske 5 ml, 1 stk. Overdreven brug af Alustal Mite Allergen, vedligeholdelseskursus, flaske 5 ml, 1 stk. Hvad er Alustal Allergen til flåter, vedligeholdelseskursus til, 5 ml flaske, 1 stk.? Behandling Alustal Mite allergen, vedligeholdelsesforløb, flaske 5 ml, 1 stk..

udløb, betingelser, facebook, specificeret, udløb, måneder, temperatur, form, opbevaring, producent, stof, funktion, getElementsByTagName, getElementById, Gem, recept, dispensering, apotek, returnere, createElement, insertBefore, emballage, xfbml, dokument, forbinde, jssdk, script, parentNode, punktering, Frankrig, fryse, grænser, Stallergen, suspension, anvendelse

Alustal "Tick allergen"

Instruktioner til medicinsk brug

Alustal "Tick allergen"
Instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LP-001047

Dato for sidste ændring: 21.04.2017

Doseringsform

Suspension til subkutan administration

Sammensætning

Aktivt stof: Ultrafiltreret ekstrakt af allergenet fra Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae mites adsorberet på en suspension af aluminiumhydroxid i lige store mængder 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 9 mg, phenol - 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) - 0,8 mg, mannitol - højst 0,578 mg, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Beskrivelse af doseringsformen

En homogen suspension fra hvid til gullig, der adskilles i 2 lag efter bundfældning: den øverste er en farveløs gennemsigtig væske, den nedre er en hvid til gullig bundfald, der let brydes op, når den rystes

Farmakologisk gruppe

Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaber

Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud..

ASIT fører til en ændring i immunresponset af T-lymfocytter med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG 4 og / eller IgG 1 og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Det sekundære og muligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

Indikationer

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (IgE-medieret), manifesteret som rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat bronchial astma med øget følsomhed over for husstøvmider (D. pteronyssinus). Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
  • autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter;
  • ondartede svulster
  • ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen udåndingsvolumen mindre end 70%)
  • betablokkersterapi (inklusive lokal terapi i oftalmologi);
  • Nyresvigt.

Påføring under graviditet og amning

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet opstår i den første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand. Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

Det vides ikke, om ALUSTAL "Tick Allergen" udskilles i modermælk. Ingen relevante dyreforsøg er blevet udført.

Derfor kan risikoen for nyfødte og spædbørn ikke udelukkes.

Beslutningen om at afbryde amning eller stoppe medikamentbehandling bør baseres på fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden..

Administration og dosering

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen hos børn under 5 år er ikke fastlagt..

Behandling med lægemidlet skal udføres af en allergolog med passende træning og erfaring i behandling af allergiske sygdomme. På grund af den mulige risiko for at udvikle systemiske allergiske reaktioner udføres behandlingen på et kontor udstyret med et sæt anti-shock-lægemidler, der nødvendigvis inkluderer epinephrin, kortikosteroider, antihistaminer og beta-adrenomimetika. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres på allergologens kontor i mindst 30 minutter. Patienten bør undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af dagen efter indgivelse af lægemiddel.

Før hver brug af stoffet skal du sørge for at:

  • stoffet er ikke udløbet,
  • der anvendes en flaske med et lægemiddel, hvis dosis svarer til behandlingsregimet,
  • flaske rystet godt,
  • reglerne for asepsis følges,
  • Tuberkulinsprøjter med et volumen på 1 ml med en gradering på 1/100 anvendes,
  • indgivelsesdosen ringes så nøjagtigt som muligt.

Doser og behandlingsregime

Doserne af lægemidlet er de samme for alle aldre, bestemmes af behandlingsregimen i overensstemmelse med de almindeligt accepterede regler for ASIT, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet.

Det anbefales at udføre behandling hele året.

Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.

1. Den indledende fase med en konstant stigning i dosis af lægemidlet.

Lægemidlet injiceres en gang om ugen dybt subkutant i den midterste tredjedel af skulderen og øger dosis sekventielt, indtil den maksimalt tolererede (optimale) dosis er nået i overensstemmelse med behandlingsregimen. Terapi begynder med introduktion af lægemidlet i en dosis på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af patientens individuelle reaktivitet i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​hudtest. Ved afslutningen af ​​trinnet øges volumenet af det indgivne lægemiddel i en dosis på 10 IR / ml til 0,8 ml. Den foreslåede administrationsplan kan ændres for individuelle patienter i overensstemmelse med lægemidlets individuelle tolerance og den generelle sundhedstilstand for at opnå god tolerabilitet for ASIT.

Det er tilladt at reducere intervallet mellem injektioner til 3 dage og dets maksimale stigning til 2 uger. Om nødvendigt kan den efterfølgende dosis reduceres eller gentages.

Varigheden af ​​den indledende fase er fra 13 til 17 uger.

Anbefalet skema for det indledende forløb af ASIT med præparatet ALUSTAL "Tick allergen" med brugen af ​​præparatet af forskellige doser.

Alustal "enggræs pollenallergen" vedligeholdelseskursus n1

Produktudseende kan variere ?

Frigørelsesform: suspension

Produktkode: 8749155

En homogen suspension fra hvid til gullig, der adskilles i 2 lag efter bundfældning: den øverste er en farveløs gennemsigtig væske, den nedre er en hvid til gullig bundfald, der let brydes op, når den rystes.

Sammensætning

  • aktivt stof: et ultrafiltreret ekstrakt af et allergen fra en blanding af græs pollen (pindsvin, almindelig spikelet, flerårig agn, engblågræs, timothy græs) adsorberet på en suspension af aluminiumhydroxid i lige store mængder 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.
  • hjælpestoffer: natriumchlorid - 9 mg, phenol - 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) - 0,8 mg, mannitol - højst 0,072 mg, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Farmakodynamik

Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud..

ASIT fører til en ændring i T-lymfocyternes immunrespons med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG4 og / eller IgG1 og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Det sekundære og muligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

Indikationer

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (IgE-medieret), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat sæsonbetinget bronchial astma, med øget følsomhed over for enggræs pollen (almindelig pindsvin, spikelet flerårig agn, eng bluegrass, eng timothy).

Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
  • autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter;
  • ondartede svulster
  • ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen udåndingsvolumen mindre end 70%)
  • betablokkersterapi (inklusive lokal terapi i oftalmologi);
  • Nyresvigt.

Graviditet og amning

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet opstår i den første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..

Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

Det vides ikke, om præparatet ALUSTAL "Grass pollen allergen" udskilles i modermælk. Ingen relevante dyreforsøg er blevet udført.

Derfor kan risikoen for nyfødte og spædbørn ikke udelukkes.

Beslutningen om at afbryde amning eller stoppe medikamentbehandling bør baseres på fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden..

Administration og dosering

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen hos børn under 5 år er ikke fastlagt..

Behandling med lægemidlet skal udføres af en allergolog med passende træning og erfaring i behandling af allergiske sygdomme. På grund af den mulige risiko for at udvikle systemiske allergiske reaktioner udføres behandlingen på et kontor udstyret med et sæt anti-shock-lægemidler, der nødvendigvis inkluderer epinephrin, kortikosteroider, antihistaminer og beta-adrenomimetika. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres på allergologens kontor i mindst 30 minutter. Patienten bør undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af dagen efter indgivelse af lægemiddel.

Før hver brug af stoffet skal du sørge for at:

  • stoffet er ikke udløbet,
  • der anvendes en flaske med et lægemiddel, hvis dosis svarer til behandlingsregimet,
  • flaske rystet godt,
  • reglerne for asepsis følges,
  • Tuberkulinsprøjter med et volumen på 1 ml med en gradering på 1/100 anvendes,
  • indgivelsesdosen ringes så nøjagtigt som muligt.

Doser og behandlingsregime

Doserne af lægemidlet er de samme for alle aldre, bestemmes af behandlingsregimen i overensstemmelse med de almindeligt accepterede regler for ASIT, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet.

Det tilrådes at starte behandlingen senest 3-4 måneder før den forventede start på blomstringssæsonen..

Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.

1. Den indledende fase med en konstant stigning i dosis af lægemidlet.

Lægemidlet injiceres en gang om ugen dybt subkutant i den midterste tredjedel af skulderen og øger dosis sekventielt, indtil den maksimalt tolererede (optimale) dosis er nået i overensstemmelse med behandlingsregimen. Terapi begynder med introduktion af lægemidlet i en dosis på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af patientens individuelle reaktivitet i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​hudtest. Ved afslutningen af ​​trinnet øges volumenet af det indgivne lægemiddel i en dosis på 10 IR / ml til 0,8 ml.

Den foreslåede administrationsplan kan ændres for individuelle patienter i overensstemmelse med lægemidlets individuelle tolerance og den generelle sundhedstilstand for at opnå god tolerabilitet for ASIT.

Det er tilladt at reducere intervallet mellem injektioner til 3 dage og dets maksimale stigning til 2 uger. Om nødvendigt kan den efterfølgende dosis reduceres eller gentages.

Varigheden af ​​den indledende fase er fra 13 til 17 uger.

På stadiet af vedligeholdelsesimmunterapi injiceres lægemidlet i en dosis på 10 IR / ml i et volumen på 0,8 ml pr. Injektion. I løbet af plantestøvningssæsonen anbefales det at reducere dosis med 2 gange.

Støttende terapi begynder 15 dage efter afslutningen af ​​det første kursus. Intervallet mellem injektioner skal være 2 uger i de første to måneder af vedligeholdelsesbehandling og fra 2 til 6 uger derefter. Intervallet mellem injektioner bør ikke overstige 6 uger.

I overensstemmelse med de generelle regler for gennemførelse af ASIT anbefales det at skifte til en ny serie af lægemidlet at reducere dosis til den første injektion med 2 gange (for eksempel fra 0,8 ml til 0,4 ml af lægemidlet); ved efterfølgende injektioner skal du vende tilbage til den tidligere anvendte dosis.

Hyppigheden af ​​indgivelse af lægemidlet og dets dosis kan ændres for en bestemt patient afhængigt af den generelle sundhedstilstand og individuelle respons på lægemidlet..

Allergen-specifik immunterapi anbefales i 3-5 år baseret på en vurdering af balancen mellem fordele og risici.

Hvis forbedringen ikke skete under den første blomstringsæson under behandlingen, bør ASIT's tilrådelighed revurderes.

Bryde ind med brug af stoffet

I tilfælde af en afbrydelse i behandlingen mellem to injektioner, der ikke er forbundet med en bivirkning, skal følgende skema følges:

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

Allergens Alustal - en gennemgang af lægemidler til subkutan ASIT

I dag er der en teknik, der i de fleste tilfælde giver dig mulighed for at glemme allergier for evigt - allergenspecifik immunterapi (ASIT), til implementeringen har du brug for specielle lægemidler - allergener "i flasker". De injiceres i kroppen som en række vaccinationer, hvoraf immunsystemet ophører med at reagere voldsomt på dette irriterende. Et af disse lægemidler er Alustal allergener.

Alustal er ikke et allergen. Dette er det generelle navn for en gruppe stoffer. Alustal Manufacturing Company - Stallergenes Greer - Virksomheden opererer i 75 lande, har hovedkontor i Storbritannien, og dets datterselskab er Stallergenes, Frankrig. Dette firma er hovedsageligt engageret i samarbejde med Rusland.

Ikke alle deres produkter præsenteres på vores lands område. Men her er en liste over de enheder fra Alustal-linjen, der kan købes i Den Russiske Føderation:

  • Alustal "Husstøvmiderallergen";
  • Alustal "Allergen af ​​enggræs pollen".

Alustal "Allergen af ​​enggræs"

Korn er en omfattende plantefamilie, den omfatter omkring 12 tusind arter, hvis repræsentanter kan findes i firkanter og parker. Korn er vindbestøvede planter, derfor bæres deres pollen i løbet af blomstringsperioden over lange afstande. Det er på grund af denne funktion, at allergier over for dem er almindelige..

Kendetegn ved lægemidlet
Aktivt stofAlustal "Allergen af ​​enggræs" inkluderer et ekstrakt fra pollen af ​​enggræs, der forårsager allergi:
  • pindsvin,
  • sød pigge,
  • eng bluegrass,
  • agn,
  • timothy græs.
Kosttilskud fra hjælpestoffer
  • natriumchlorid,
  • phenol,
  • aluminiumhydroxid,
  • mannitol,
  • specielt vand til injektionsvæsker.
Foto: Blomstrende kalender med nogle vildtvoksende korn

Lægemidlet er en suspension til administration under huden til behandling af allergier ved hjælp af ASIT-metoden. Fås i 5 ml hætteglas. Sættet indeholder 4 flasker.

  • 0,01 TS / ml - grå hætte.
  • 0,1 IR / ml - gul hætte.
  • 1,0 IR / ml - grøn hætte.
  • 10 IR / ml - blå hætte.

Sættet indeholder også brugsanvisning.

Den nøjagtige algoritme for virkningen af ​​et allergen på menneskekroppen forstås ikke fuldt ud. Følgende er bevist:

Gennemgang af allergenet Alustal engurter (kilde: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. reaktiviteten af ​​celler involveret i allergier falder;
  2. blokerende IgG-antistoffer vises;
  3. nedsætter niveauet af IgE-antistoffer i blodplasma.

Det har vist sig, at behandlingen er mere effektiv, hvis den startes i de indledende stadier af sygdommen.

Indikationen for brugen af ​​lægemidlet er en allergi over for græs pollen, hvis ekstrakter blev brugt til fremstilling af lægemidlet. Det er muligt at gennemføre ASIT ikke kun for voksne, men også for børn fra fem år.

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for hjælpestofferne i præparatet.
  • Sygdomme af autoimmun karakter, immundefekt.
  • Tilstedeværelsen af ​​ondartede tumorer.
  • Alvorlig bronkialastma.
  • Nyresvigt.
  • Graviditet og amning.

Behandlingsfunktioner

ASIT skal udføres af en allergolog i et rum med et sæt anti-shock-lægemidler, antihistaminer, kortikosteroider, beta-adrenerge agonister. Efter injektionen skal patienten være på lægens kontor i mindst en halv time. Efter administration af lægemidlet er det nødvendigt at afstå fra fysisk og følelsesmæssig stress i løbet af dagen..

Inden du bruger produktet, skal du sørge for, at det opbevares korrekt, og at udløbsdatoen overholdes. Til injektion anvendes en tuberkulinsprøjte med et volumen på 1 ml. Lægemidlet injiceres subkutant i overarmen.

Det er bydende nødvendigt at sikre, at doseringen følges nøjagtigt!

Injektioner gives hver uge startende ved en koncentration på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af sværhedsgraden af ​​den allergiske reaktion. Doseringen øges gradvist og når 0,8 ml ved en lægemiddelkoncentration på 10 IR / ml. Det er tilladt at ændre dosis afhængigt af hvor godt patienten tåler lægemidlet.

Efter 15 dages indledende behandling startes et vedligeholdelsesforløb (0,8 ml med en koncentration på 10 IR / ml). I perioden med blomstrende urter halveres doseringen. Desuden er hyppigheden af ​​injektioner.

  1. De første 2 måneder af behandlingen - en gang hver anden uge.
  2. Derefter - en gang hver anden til seks uger (intervallet mellem injektioner er ikke mere end seks uger).

Den samlede behandlingsvarighed er tre til fem år. Hvis der ikke observeres nogen effekt, er det nødvendigt at beslutte, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med et allergen..

Alustal "Tick allergen"

Dette lægemiddel er som de foregående tilgængelige i form af en suspension til subkutan administration. Reaktivitetsindekset kan være forskelligt - 0,01, 0,1, 1, 10.

Kendetegn ved lægemidlet
Aktivt stofDermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae mite allergen extract i lige store mængder
Hjælpestoffer
  • natriumchlorid,
  • phenol,
  • aluminiumhydroxid,
  • mannitol,
  • specielt vand til injektionsvæsker.

Indikationer og kontraindikationer adskiller sig ikke fra resten - disse er de samme immundefekter, onkologi, svær bronkialastma, graviditet.

Feedback om brugen af ​​et flåtallergen til behandling af allergier hos et barn (kilde: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)

Doseringen af ​​lægemidlet ordineres meget tydeligt og adskiller sig ikke for forskellige aldersgrupper..

  1. Startende med den mindste dosis - den første injektion af 0,1 ml af et produkt med en IR på 0,001 den første dag,
  2. Og slutter med introduktionen af ​​0,8 ml Alustal med IR 8.

I henhold til instruktionerne skal 17 injektioner udføres på 112 dage. Det er nødvendigt at følge denne tidsplan, men varigheden kan dog ændre sig i akutte tilfælde - akut sygdom, graviditet osv..

Vedligeholdelsesforløbet for Alustal udføres to uger efter afslutningen af ​​hovedadministrationen af ​​lægemidlet i den maksimalt tolererede dosis. I de første to måneder gives injektioner hver anden uge og derefter i flere år hver 5-6 uge.

Alustale analoger

Analoger Alyustal - disse er alle lignende stoffer, "allergiske vacciner". For eksempel producerer Stallergen-firmaet et antal af sådanne produkter: Staloral, Fostal, Oraleir. Der er et spansk firma Diater og et italiensk firma Lais samt russiske og tjekkiske producenter. Alle disse virksomheder producerer forskellige allergener.

Fås i tabletform til sublingual ASIT.

Allergener i sammensætningen af ​​lægemidlet: pindsvin, sød spikelet, agn, bluegrass, timothy

Fås i sublingual tabletform.

Indeholder allergener: uldne bukhark, timothy, bluegrass

Løsninger til subkutan administration. Henviser til billige analoger (pris 2-3 tusind)

Vand-salt ekstrakt af allergener: pindsvin, direkte brand, rævhale, blågræs, svingel, hvedegræs, rajgræs, timothy græs

Til sublingual brug.

Allergener: rajgræs, pindsvin, svingel, agn, rug, timothy

I nedenstående tabel finder du beskrivelser og fotos af analoger til præparatet Alustal "House dust mite allergen"

Prisen på stoffer og hvor man kan købe dem

Nedenfor finder du gennemsnitspriserne for Alustal allergener. Omkostningerne ved deres kolleger svinger hovedsageligt inden for de samme grænser..

Analoger - allergifremkaldende pollenallergenerEgenskabEt billede
Oraleir "Allergen af ​​enggræs pollen", "Stallergen" (Frankrig)
Lais Grass, Lofarma (Italien)
Microgen (RF):
  • Blandede allergener fra græs pollen;
  • Blandet allergoid af pollen pindsvin, svingel og timothy
Urteblanding I "Urtepollenallergener", "Sevafarma" (Tjekkiet)
Et lægemiddelIndledende kursusStøttende kursus
Tick ​​allergen70007000
Allergen af ​​enggræs75007500

På webstedet stallergenesvostok.ru kan du finde de nyeste oplysninger om levering af allergener i Den Russiske Føderation.

Så forberedelserne Fostal og Alustal vises i Rusland i januar 2017.

Så hvor kan du købe Alustal? På grund af lægemidlets popularitet spredes stoffet hurtigt, desuden er der forsyningsafbrydelser.

  1. På apoteker, for eksempel Samson-pharma (hjemmeside: samson-pharma.ru) - der er stoffet tilgængeligt efter forudgående ordre.
  2. I online-apoteker, for eksempel IFC - apteka-ifk.ru.
  3. VKontakte-gruppe: vk.com/sevafarma

Indenlandske analoger Alyustal er lægemidler produceret af MicroGen. Deres pris er mærkbart lavere (inden for 2000-3000), men produktionsmekanismen er helt forskellig fra de vestlige. Dette betyder ikke, at russiske stoffer er dårlige. Imidlertid foretrækker de fleste mennesker at dømme efter anmeldelserne på Internettet udenlandske kolleger.

Alustal betragtes som et af de mest effektive midler. Det er imidlertid ubelejligt, fordi det udelukkende kan administreres subkutant, hvilket gør det vanskeligt at bruge (især til børn).

Køb Alustal Allergen pollen fra enggræs fl. 5 ml nr. 1 (support) på apoteker

Produktet er udsolgt!

  • Beskrivelse
  • FREMSTILLERE
    Stallergen AO (Frankrig)

    GRUPPE
    Immunobiologiske præparater

    INTERNATIONALT IKKE-PATENTERET NAVN
    ingen
    Brugsanvisning:

    ALUSTAL "Græspollenallergen"

    Handelsnavn: ALUSTAL "Grass pollen allergen"

    Gruppering navn: Græs pollen allergener.

    Doseringsform: suspension til subkutan administration.

    Sammensætning til 1 ml:

    Aktivt stof: Et ultrafiltreret allergenekstrakt fra en blanding af græspollen (pindsvin, almindelig spikelet, flerårig agn, engblågræs, timothy græs) adsorberet på en suspension af aluminiumhydroxid i lige store mængder 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

    Hjælpestoffer: natriumchlorid - 9 mg, phenol - 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) - 0,8 mg, mannitol - højst 0,072 mg, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

    * IR - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

    Beskrivelse

    En homogen suspension fra hvid til gullig, der adskilles i 2 lag efter bundfældning: den øverste er en farveløs gennemsigtig væske, den nedre er en hvid til gullig bundfald, der let brydes op, når den rystes.

    Sammensætning til 1 ml:

    Immunologiske egenskaber

    Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. Følgende biologiske ændringer er bevist:

    - fremkomsten af ​​specifikke antistoffer (IgG), der spiller rollen som "blokerende" antistoffer;

    - fald i niveauet af specifikt IgE i plasma;

    - nedsat reaktivitet af celler involveret i en allergisk reaktion;

    - en stigning i aktiviteten af ​​Th2- og Th1-lymfocytter, hvilket fører til en positiv ændring i produktionen af ​​cytokiner (et fald i IL-4 og en stigning i γ-interferon), som regulerer IgE-syntese.

    ASIT hæmmer også udviklingen af ​​både de tidlige og sene faser af en øjeblikkelig allergisk reaktion..

    Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

    Indikationer til brug

    Allergen-specifik immunterapi (ASIT) til patienter med type 1 allergisk reaktion (IgE-medieret), manifesteret i form af rhinitis, konjunktivitis, mild til moderat sæsonbetinget bronchial astma, med øget følsomhed over for enggræspollen (pindsvin, almindelig spikelet, flerårig agn, eng bluegrass, eng timothy).

    Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

    Kontraindikationer til brug

    - Overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (se listen over hjælpestoffer)

    - Autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter;

    FOR OPLYSNINGER OM PRODUKTET, TILGÆNGELIGHED OG PRISER, KONTROLLER I APOTEKER

    Formålet med dette websted er kun til informativt og informativt formål, vi promoverer eller tilbyder ikke selvmedicinering. Kontroller de endelige priser, producent, pakker og mængde varer på apoteker direkte på vores apoteker.

    Oplysninger om varer på Stolichki-apoteker på dette websted er ikke endelige, svarer muligvis ikke til de oplysninger, der vises på webstedet, og kan ændre sig uden at underrette slutbrugerne om denne ressource..

    Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet.

    Alustal pollenallergen 4 stk. suspension til subkutan administration

    Tilgængelig mængde 0

    Stallergen AO (Frankrig)

    suspension til hudadministration

    Instruktioner

    farmakologisk virkning

    Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud..

    ASIT fører til en ændring i T-lymfocyters immunrespons efterfulgt af en stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG 4 og / eller IgG 1 og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Det sekundære og muligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

    Sammensætning og frigivelsesform Alustal allergen fra enggræs pollen 4 stk. suspension til subkutan administration

    Suspension - 1 ml:

    • Aktivt stof: græspollenallergen 10 IR (græsallergener: pindsvin, sød spikelet, flerårig agn, enggræs, timothy græs i lige store proportioner).
    • Hjælpestoffer: For hvert hætteglas: natriumchlorid 9 mg, phenol 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) 0,8 mg, mannitol ikke mere end 0,072 mg, vand d / og op til 1 ml.

    5 ml - glasflasker (4) (1 flaske i hver ende.) - plastkasser.

    Administration og dosering

    Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

    Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen hos børn under 5 år er ikke fastlagt..

    Behandling med lægemidlet skal udføres af en allergolog med passende træning og erfaring i behandling af allergiske sygdomme. På grund af den mulige risiko for at udvikle systemiske allergiske reaktioner udføres behandlingen på et kontor udstyret med et sæt anti-shock-lægemidler, der nødvendigvis inkluderer epinephrin, kortikosteroider, antihistaminer og beta-adrenomimetika. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres på allergologens kontor i mindst 30 minutter. Patienten bør undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af dagen efter indgivelse af lægemiddel.

    Før hver brug af stoffet skal du sørge for at:

    • stoffet er ikke udløbet,
    • der anvendes en flaske med et lægemiddel, hvis dosis svarer til behandlingsregimet,
    • flaske rystet godt,
    • reglerne for asepsis følges,
    • Tuberkulinsprøjter med et volumen på 1 ml med en gradering på 1/100 anvendes,
    • indgivelsesdosen ringes så nøjagtigt som muligt.

    Doser og behandlingsregime

    Doserne af lægemidlet er de samme for alle aldre, bestemmes af behandlingsregimen i overensstemmelse med de almindeligt accepterede regler for ASIT, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet.

    Det tilrådes at starte behandlingen senest 3-4 måneder før den forventede start på blomstringssæsonen..

    Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.

    1. Den indledende fase med en konstant stigning i dosis af lægemidlet.

    Lægemidlet injiceres en gang om ugen dybt subkutant i den midterste tredjedel af skulderen og øger dosis sekventielt, indtil den maksimalt tolererede (optimale) dosis er nået i overensstemmelse med behandlingsregimen. Terapi begynder med introduktion af lægemidlet i en dosis på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af patientens individuelle reaktivitet i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​hudtest. Ved afslutningen af ​​trinnet øges volumenet af det indgivne lægemiddel i en dosis på 10 IR / ml til 0,8 ml. Den foreslåede administrationsplan kan ændres for individuelle patienter i overensstemmelse med lægemidlets individuelle tolerance og den generelle sundhedstilstand for at opnå god tolerabilitet for ASIT.

    Det er tilladt at reducere intervallet mellem injektioner til 3 dage og dets maksimale stigning til 2 uger. Om nødvendigt kan den efterfølgende dosis reduceres eller gentages.

    Varigheden af ​​den indledende fase er fra 13 til 17 uger.

    Det anbefalede skema for det indledende forløb af ASIT med præparatet ALUSTAL "Allergen af ​​enggræs pollen" med brugen af ​​præparatet af forskellige doser.

    Alustal græs pollen allergen

    Analoger til det aktive stof

    Oraleir 300ir 30 stk. sublinguale tabletter

    Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Oraleir

    Fås hos 8
    apoteker

    Priser i 8 apoteker

    Oraleir 31 stk. sublinguale tabletter

    Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Oraleir

    Fås på 7
    apoteker

    Priser i 7 apoteker

    Oraleir 300ir 90 stk. sublinguale tabletter

    Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Oraleir

    Fås i 5
    apoteker

    Priser i 5 apoteker

    Analoger fra kategorien Allergener

    Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

    Ja ved 17
    apoteker

    Priser i 17 apoteker

    Staloral mide allergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. hyoid dråber

    Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Staloral mide allergen

    Fås på 7
    apoteker

    Priser i 7 apoteker

    Tuberkulose allergen 2te / 0,1 ml 1 ml 1 stk. opløsning til intradermal administration komplet med tuberculinsprøjter 5 stk. Skt. Petersborg Forskningsinstitut

    Skt. Petersborg NIIVS (Rusland) Lægemiddel: Tuberkulose allergen

    Fås i 4
    apoteker

    Priser i 4 apoteker

    Diaskintest 0,1 ml / dosis 3 ml (30 doser) 1 stk. opløsning til intradermal administration

    "GENERIUM" JSC (Rusland) Forberedelse: Diaskintest

    Fås på 7
    apoteker

    Priser i 7 apoteker

    Antipollin husstøv 0,5 g 54 stk. piller

    Fås i 1
    apotek

    Priser i 1 apotek

    Analoger fra kategorien Forberedelser til øget immunitet

    Galavit 100 mg 10 stk. rektale suppositorier

    Salvim (Rusland) Forberedelse: Galavit

    Fås i 358
    apoteker

    Priser i 358 apoteker

    Wobenzym 200 stk. piller

    Mukos Pharma GmbH & Co. (Tyskland) Forberedelse: Wobenzym

    Fås i 244
    apoteker

    Priser i 244 apoteker

    Irs 19 20 ml næsespray

    Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Frankrig) Forberedelse: Irs 19

    Fås i 417
    apoteker

    Priser i 418 apoteker

    Aflubin 50 ml orale dråber

    Alvogen (Østrig) Forberedelse: Aflubin

    Fås i 238
    apoteker

    Priser i 238 apoteker

    Taktivin 0,01% 1ml 5 stk. indsprøjtning

    Biomed (Rusland) Lægemiddel: Taktivin

    Ja ved 58
    apoteker

    Priser i 58 apoteker

    Brugsvejledning Alustal pollenallergen

    Sammensætning og form for frigivelse

    Suspension - 1 ml:

    • Aktivt stof: græspollenallergen 10 IR (græsallergener: pindsvin, sød spikelet, flerårig agn, enggræs, timothy græs i lige store proportioner).
    • Hjælpestoffer: For hvert hætteglas: natriumchlorid 9 mg, phenol 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) 0,8 mg, mannitol ikke mere end 0,072 mg, vand d / og op til 1 ml.

    5 ml - glasflasker (4) (1 flaske i hver ende.) - plastkasser.

    farmakologisk virkning

    Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud..

    ASIT fører til en ændring i T-lymfocyters immunrespons efterfulgt af en stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG 4 og / eller IgG 1 og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Det sekundære og muligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

    Klinisk farmakologi

    Indikationer for brug Alustal allergen fra pollen fra enggræs

    Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (IgE-medieret), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat sæsonbetonet bronchial astma, med øget følsomhed over for enggræspollen (almindelig pindsvin, spikelet flerårig agn, eng bluegrass, eng timothy).

    Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

    Kontraindikationer for brugen af ​​Alustal græs pollen allergen

    Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet; autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter; ondartede svulster ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen udåndingsvolumen mindre end 70%) betablokkersterapi (inklusive lokal terapi i oftalmologi); Nyresvigt.

    Alustal enggræs pollenallergen Anvendelse under graviditet og børn

    Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

    Hvis graviditet opstår i den første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..

    Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

    Det vides ikke, om præparatet ALUSTAL "Grass pollen allergen" udskilles i modermælk. Ingen relevante dyreforsøg er blevet udført.

    Derfor kan risikoen for nyfødte og spædbørn ikke udelukkes.

    Beslutningen om at afbryde amning eller stoppe medikamentbehandling bør baseres på fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden..

    Alustal græs pollen allergen Bivirkninger

    Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til *) end doseringen af ​​det anvendte lægemiddel før afbrydelsen af ​​behandlingen. Fortsæt derefter behandlingen i henhold til ordningen.Støttende terapiMindre end 6 ugerUden ændringer.

    Gå til det indledende stadium af behandlingen, start med lægemidlet i en dosis på 1 IR / ml i et volumen på 0,1 ml, og fortsæt det indledende trin i behandlingen i henhold til skemaet, indtil en vedligeholdelsesdosis er nået.

    * Patienter, hvis behandling de bruger den mindste dosis af lægemidlet, er det nødvendigt at gå til den indledende fase af behandlingen med lægemidlet i denne dosis.

    Overdosis

    Hvis den ordinerede dosis overskrides, øges risikoen for bivirkninger og deres sværhedsgrad, hvilket kræver symptomatisk behandling.

    Forebyggende foranstaltninger

    Hvis det er nødvendigt, inden du starter ASIT, skal du stabilisere allergisymptomer med passende behandling.

    I tilfælde af infektiøse sygdomme ledsaget af en stigning i kropstemperaturen samt i tilfælde af et nylig angreb af bronchialastma, bekræftet af kliniske data eller peak fluometri-data, er det nødvendigt at afbryde behandlingen. Behandlingen bør genoptages efter forbedringens indtræden og konsultation med en allergolog.

    Du skal stoppe behandlingen og straks konsultere en læge, hvis du oplever svær kløe i palmer, hænder, fodsåler, nældefeber, kvalme, opkastning, hævelse af læber, strubehoved ledsaget af synkebesvær, vejrtrækning, stemmeændringer.

    ASIT bør ordineres med forsigtighed hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere.

    I overensstemmelse med reglerne for gennemførelse af ASIT er det nødvendigt at undgå mulige fejl forbundet med:

    • valg af flaske,
    • dosis af lægemidlet,
    • utilsigtet intravaskulær injektion,
    • ændre intervallet mellem to injektioner,
    • forkert vurdering af patientens kliniske status.

    Disse risici skal overvejes inden den indledende fase af behandlingen..

    1 flaske med lægemidlet indeholder 45 mg natriumchlorid (i 5 ml suspension). Dette bør overvejes for patienter på en streng diæt med lavt saltindhold, især hos børn..

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

    Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

    Alustal i Moskva

    Alustal er en række præparater til subkutan ASIT, som inkluderer to typer allergiske vacciner: Alustal "Allergen af ​​enggræs pollen" og Alustal "Allergen for husstøvmider". Alustal er beregnet til behandling af voksne og børn over 5 år, der lider af overfølsomhed over for de tilsvarende allergener (allergisk rhinitis, konjunktivitis, bronchial astma). Ikke indiceret til patienter med autoimmun, kræft, nyreinsufficiens, børn under 5 år. På tidspunktet for dosisopkald øges lægemidlets volumen gradvist (fra 0,1 ml til 0,8) og dets koncentration (fra 0,01 IR / ml til 10 IR / ml); injektioner administreres ugentligt. Til understøttende immunterapi anvendes en konstant dosis på 0,8 ml 10 IR / ml hver 2.-6. Uge. Behandlingsvarighed - 3-5 år.

    ALUSTAL "Tick Allergen" 5 ml flaske nr. 1

    Brugsanvisning:
    ALUSTAL "Tick allergen"

    Handelsnavn: ALUSTAL "Mide allergen".

    Grupperingsnavn: Husholdningsallergener.

    Doseringsform: suspension til subkutan administration.

    Sammensætning til 1 ml:

    Aktivt stof: Ultrafiltreret ekstrakt af allergenet fra Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae mider adsorberet på en suspension af aluminiumhydroxid i lige store mængder 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

    Hjælpestoffer: natriumchlorid - 9 mg, phenol - 4 mg, aluminiumhydroxid (i form af aluminium) - 0,8 mg, mannitol - højst 0,578 mg, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

    * IR - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

    Beskrivelse

    En homogen suspension fra hvid til gullig, der adskilles i 2 lag efter bundfældning: den øverste er en farveløs gennemsigtig væske, den nedre er en hvid til gullig bundfald, der let brydes op, når den rystes.

    Immunologiske egenskaber

    Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. Følgende biologiske ændringer er bevist:

    - fremkomsten af ​​specifikke antistoffer (IgG), der spiller rollen som "blokerende" antistoffer;

    - fald i niveauet af specifikt IgE i plasma;

    - nedsat reaktivitet af celler involveret i en allergisk reaktion;

    - en stigning i aktiviteten af ​​Th2- og Th1-lymfocytter, hvilket fører til en positiv ændring i produktionen af ​​cytokiner (et fald i IL-4 og en stigning i γ-interferon), som regulerer IgE-syntese.

    ASIT hæmmer også udviklingen af ​​både de tidlige og sene faser af en øjeblikkelig allergisk reaktion..

    Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.

    Indikationer til brug

    Allergen-specifik immunterapi (ASIT) til patienter med type 1 allergisk reaktion (IgE-medieret), manifesteret i form af rhinitis, konjunktivitis, mild til moderat bronchial astma, med øget følsomhed over for husstøvmider (D.pteronyssinus, D.farinae).

    Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

    Kontraindikationer til brug

    - Overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (se listen over hjælpestoffer)

    - Autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter;

    - Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen udåndingsvolumen

    Administration og dosering

    Behandling med lægemidlet skal udføres af en allergolog. På grund af den mulige risiko for at udvikle systemiske allergiske reaktioner udføres behandlingen på et kontor udstyret med et sæt anti-shock-lægemidler, som nødvendigvis inkluderer adrenalin, kortikosteroider, antihistaminer og beta-adrenomimetika. Efter hver injektion af lægemidlet skal patienten observeres på allergologens kontor i mindst 30 minutter. Patienten bør undgå overdreven fysisk anstrengelse i løbet af dagen efter indgivelse af lægemiddel.

    Før hver brug af stoffet skal du sørge for at:

    - stoffet er ikke udløbet,

    - der anvendes en flaske med et lægemiddel, hvis aktivitet svarer til behandlingsregimet,

    - flaske rystet godt,

    - reglerne for asepsis følges,

    - Tuberkulinsprøjter med et volumen på 1 ml med en gradering på 1/100 anvendes,

    - indgivelsesdosen ringes så nøjagtigt som muligt.

    Lægemidlet trækkes ind i en sprøjte ved at gennembore gummiproppen med en nål. Korken fjernes ikke fra flasken. Lægemidlet injiceres subkutant i den midterste tredjedel af skulderen.

    Doser og behandlingsregime

    Doserne af lægemidlet er de samme for alle aldre, bestemmes af behandlingsregimen i overensstemmelse med de almindeligt accepterede regler for ASIT, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet.

    Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.

    1. Den indledende fase med en konstant stigning i dosis af lægemidlet.

    Traditionelt administreres lægemidlet en gang om ugen i henhold til nedenstående skema. Terapi begynder med administration af lægemidlet i en koncentration på 0,01 IR / ml eller 0,1 IR / ml afhængigt af patientens individuelle reaktivitet i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​hudtest. Ved afslutningen af ​​scenen øges dosis af lægemidlet til 0,8 ml med en koncentration på 10 IR / ml.

    Den foreslåede administrationsplan kan ændres for individuelle patienter i overensstemmelse med lægemidlets individuelle tolerance og den generelle sundhedstilstand for at opnå god tolerabilitet for ASIT.

    Det er tilladt at reducere intervallet mellem injektioner til 3 dage og dets maksimale stigning til 2 uger. Om nødvendigt kan den efterfølgende dosis reduceres eller gentages.

    Anbefalet skema for det indledende forløb af ASIT med Alustal "Tick Allergen" ved anvendelse af hætteglas med forskellige koncentrationer:

    i en flaske (TS / ml)

    Dag fra starten af ​​behandlingen

    0,01

    (flaske med grå hætte)

    0,1

    (flaske med gul hætte)

    1

    (flaske med grøn hætte)

    ti

    (flaske med blå hætte)

    2. Vedligeholdelsesbehandling med en konstant dosis.

    På stadiet af vedligeholdelsesimmunterapi injiceres lægemidlet med en koncentration på 10 IR / ml i et volumen på 0,8 ml pr. Injektion.

    Støttende terapi begynder 15 dage efter afslutningen af ​​det første kursus.

    · Intervallet mellem injektioner skal være 2 uger i de første to måneder af vedligeholdelsesbehandling og fra 2 til 6 uger derefter. Intervallet mellem injektioner bør ikke overstige 6 uger.

    · I overensstemmelse med de generelle regler for gennemførelse af ASIT anbefales det i tilfælde af skift til en ny serie af lægemidlet at reducere dosis til den første injektion med 2 gange (for eksempel fra 0,8 ml til 0,4 ml); ved efterfølgende injektioner skal du vende tilbage til den tidligere anvendte dosis.

    Hyppigheden af ​​indgivelse af lægemidlet og dets dosis kan ændres for en bestemt patient afhængigt af den generelle sundhedstilstand og individuelle respons på lægemidlet.

    Allergen-specifik immunterapi anbefales i 3-5 år.

    Hvis der ikke er nogen forbedring efter det første behandlingsår, bør hensigtsmæssigheden af ​​ASIT gennemgås.

    Bryde med at tage stoffet

    Afbrydelser i at tage stoffet bør undgås. I tilfælde af langvarig indlæggelse er det nødvendigt at konsultere din læge.

    Anbefalet regime til at tage stoffet efter en pause i behandlingen:

    Scene

    Pausens varighed

    Dosering

    Indledende fase af behandlingen

    Indtast dosis igen af ​​lægemidlet, hvor behandlingen blev afbrudt. Fortsæt derefter behandlingen i henhold til ordningen.

    2 uger til 1 måned

    Indtast det mindste volumen (0,1 ml) af lægemidlet i den koncentration, hvor behandlingen blev afbrudt. Fortsæt derefter behandlingen i henhold til ordningen.

    Indtast det mindste volumen (0,1 ml) af lægemiddelkoncentrationen 10 gange mindre end den lægemiddelkoncentration, der blev brugt før pausen i behandlingen. Fortsæt derefter behandlingen i henhold til ordningen.

    Støttende terapi

    6 uger til 6 måneder

    Fortsæt til det indledende stadium af behandlingen, startende med en lægemiddelkoncentration på 1 IR / ml i et volumen på 0,1 ml, og fortsæt det indledende trin af behandlingen i henhold til skemaet, indtil en vedligeholdelsesdosis er nået.

    Bivirkninger

    Lokale reaktioner, der er kendetegnet ved forekomsten af ​​kløe, ødem og hyperæmi med en diameter på ca. 2-3 cm, kan observeres relativt ofte, men fører ikke til en ændring i behandlingsregimet, men efterfølgende indgivelser skal udføres under hensyntagen til den enkelte patients respons. Når hyperæmi ser ud til at være større end 5 cm i diameter, skal patienten gives en antihistamin, øge observationstiden til 60 minutter og reducere den efterfølgende dosis af lægemidlet, indtil god tolerance er opnået..

    Aluminiumhydroxid, som er en del af lægemidlet, kan også forårsage en lokal allergisk reaktion, der forsvinder alene, i ekstremt sjældne tilfælde kan der opstå en forsegling på injektionsstedet.

    Mild og moderat systemisk reaktion: konjunktivitis, rhinitis, astmaanfald, urticaria.

    Alvorlige systemiske reaktioner: svær astma, generaliseret urtikaria, Quinckes ødem, åndenød kræver symptomatisk behandling (antihistaminer, bronkodilatatorer, kortikosteroider, der kan injiceres, hvis det er nødvendigt) og observation på et hospital, da der er risiko for kollaps.

    Anafylaktisk chok kræver øjeblikkelig adrenalinadministration og obligatorisk indlæggelse af patienten.

    Forsinkede reaktioner som serumsygdom med artralgi, myalgi, urticaria, kvalme, adenopati, feber er ekstremt sjældne og kræver seponering af ASIT.

    Andre reaktioner: forværring af præklinisk atopisk eksem, asteni, hovedpine.

    Alle bivirkninger skal rapporteres til den behandlende læge.

    Lægen kan revidere lægemiddelbehandlingsregimen i tilfælde af bivirkninger forbundet med ASIT.

    Overdosis

    Overskridelse af den ordinerede dosis øger risikoen for alvorlige bivirkninger, herunder systemiske reaktioner eller alvorlige lokale allergiske reaktioner, der kræver symptomatisk behandling.

    Lægemiddelinteraktioner

    Ingen lægemiddelinteraktioner identificeret.

    Graviditet og amning

    Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

    Hvis graviditet opstår i første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstod under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..

    Ingen rapporterede bivirkninger ved ASIT hos gravide kvinder.

    Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning..

    specielle instruktioner

    Hvis det er nødvendigt, inden du starter ASIT, skal du stabilisere allergisymptomer med passende behandling.

    I tilfælde af infektiøse sygdomme ledsaget af en stigning i kropstemperatur såvel som i tilfælde af et nylig angreb af bronchialastma, bekræftet af kliniske data eller peak flow-data, er det nødvendigt at afbryde behandlingen. Behandlingen bør genoptages efter forbedringens indtræden og konsultation med en allergolog.

    Du skal stoppe behandlingen og straks konsultere en læge, hvis du oplever svær kløe i palmer, hænder, fodsåler, urticaria, kvalme, opkastning, hævelse af læber, strubehoved ledsaget af synkebesvær, vejrtrækning, stemmeændringer. I disse tilfælde kan din læge anbefale at tage adrenalin. Hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere, øges risikoen for bivirkninger af adrenalin, indtil og med døden. Denne omstændighed bør tages i betragtning ved udnævnelse af ASIT.

    Der er utilstrækkelige kliniske data om vaccinationer under behandling med lægemidlet. Vaccination kan udføres uden at afbryde ASIT, kun efter konsultation med en læge.

    Patienten skal informere den behandlende læge om alle sygdomme, der opstår under ASIT, samt om at tage anden medicin.

    Lægemidlet indeholder 45 mg natriumchlorid i 1 hætteglas. Dette skal overvejes, når patienter behandles med en streng diæt med lavt saltindhold..

    Lægemidlet indeholder 4 mg aluminium i en flaske. Ved ordination af lægemidlet skal man tage højde for muligheden for ophobning af aluminium i væv. Af denne grund er lægemidlet kontraindiceret hos patienter med nyreinsufficiens. Virkningerne af aluminium på immunsystemet ved langvarig brug er ikke undersøgt. Når du bruger stoffet, anbefales det at undgå samtidig administration med lægemidler indeholdende aluminium (for eksempel antacida).

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

    Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

    Frigør formular

    Suspension til subkutan administration 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi