Allergen fra vedhængende birkepollen til diagnose og behandling (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (Betula pendula))

Russiske og østrigske forskere udvikler sammen verdens første vaccine mod birkeallergi. Det er beregnet til både forebyggelse og terapi. Forskere mener, at stoffet helt vil slippe af med en smertefuld sygdom, der er udbredt blandt russerne. Nu er folk, der lider af allergier, nødt til at drikke medicin hele livet eller endda flytte til andre regioner eller endda lande. Vaccinen er på det prækliniske stadium..

Hvidboret allergen

Ifølge Institut for Immunologi fra FMBA i Rusland, den førende institution, der beskæftiger sig med allergologi i landet, forårsager birkepollen ca. 30% af alle luftvejsallergier. Udbredelsen af ​​disse træer i vores land er meget høj - birkelundene i Rusland indtager tredjepladsen efter område efter nåletræer og blandede skove (hvor birk forresten også kan vokse). Pollen af ​​træer bæres let over lange afstande, har en meget lille størrelse (20 mikron) og trænger dybt ind i luftvejene og lungerne. Dette er meget farligt, fordi folk, der er udsat for allergi, kan udvikle bronkialastma og endda lungeødem, i nogle tilfælde er der risiko for død..

En gruppe af specialister fra Institut for Immunologi fra FMBA i Rusland og Wien Medical University arbejder nu på at skabe verdens første vaccine mod birkepollenallergi. Som direktøren for Institut for Immunologi Musa Khaitov forklarede til Izvestia, indtager Rusland den absolutte første plads i forekomsten af ​​denne sygdom, men det lider også af det i andre lande..

- Birkepollen er en af ​​de vigtigste allergifremkaldende kilder i landene på den nordlige halvkugle, især i Central- og Nordeuropa. Det forårsager udvikling af alvorlige symptomer på luftvejsskader samt manifestationer af mad og hudallergi, bemærkede eksperten. - Nogle gange kan den eneste løsning for sådanne patienter være at flytte til et område, hvor der ikke er birk, så vi overvejede at skabe en sådan vaccine.

Annuller udvandring

Som specialisten forklarede, dannes allergenspecifikke IgE-antistoffer i kroppen med indtrængen af ​​et allergen, i dette tilfælde birkepollen, i luftvejene. De forårsager en øjeblikkelig frigivelse af antiinflammatoriske mediatorer - cytokiner og proteaser, som fremkalder udviklingen af ​​de fleste kliniske symptomer..

Ifølge Musa Khaitov modtager patienter med allergi til dato behandling med antiallergiske lægemidler, der kun reducerer symptomer, men som ikke påvirker årsagen eller forløbet af sygdommen..

- Den eneste effektive behandling er allergen-specifik immunterapi (ASIT). Det består i brugen af ​​medicinske allergener i stigende doser, hvilket fører til en ændring i immunresponsens karakter, fortsætter eksperten. - ASIT påvirker årsagen til sygdommen og kan forhindre udviklingen af ​​alvorlige sygdomsformer. Men denne terapi har alvorlige bivirkninger på grund af brugen af ​​naturlige ekstrakter af allergener..

I de fleste tilfælde forårsager medicin baseret på naturlige allergener lokale allergiske reaktioner - udslæt, kløe og irritation, men i nogle tilfælde kan patienter opleve mere alvorlige symptomer, herunder kvælningsangreb. Denne terapi bruges ikke til at forhindre allergi, da den kan provokere dens forekomst..

Derfor har forskere skabt en rekombinant (kunstig) analog af det vigtigste birkeallergen, Betv 1.-proteinet. Undersøgelser har vist, at et lægemiddel baseret på det kan forårsage dannelse af beskyttende antistoffer og effektivt blokere for udviklingen af ​​en allergisk reaktion..

Både behandling og forebyggelse

De første forsøg med rekombinante vacciner blev udført af professor Rudolf Valente fra det medicinske universitet i Wien i Østrig. Nu arbejder en videnskabelig gruppe under hans ledelse med at forbedre stoffet i Rusland. Projektet modtog støtte fra den russiske regering og gennemføres under et mega-tilskud. De første resultater opnået sammen med Institute of Immunology indikerer lægemidlets høje effektivitet og sikkerhed..

”De vacciner, vi har oprettet, er i stand til fuldstændigt at blokere IgE-medieret allergisk betændelse,” sagde professor Valenta i en samtale med Izvestia..

Undersøgelser har vist, at den rekombinante vaccine er effektiv både til forebyggelse af allergi over for birk og til behandling af dens kroniske form. Da birk i Rusland er en af ​​de vigtigste allergener, mener forskere, at vaccinen i fremtiden kan administreres til børn og gravide kvinder. Dette eliminerer næsten fuldstændigt forekomsten af ​​denne type allergi i befolkningen..

Metoden til immunterapi, som FMBA-allergologer foreslår at bruge, giver gode resultater, siger Sergei Artemenko, en ansat ved Institut for Økologi og Genetik ved Tyumen State University (et universitet, der er deltager i projektet 5-100).

- Den foreslåede metode vil bestemt være effektiv, da dette behandlingsprincip længe har været kendt. Det svækkede allergenmiddel er normalt grundlaget for vaccinationer, som nu er meget udbredt, sagde eksperten..

Udviklingen af ​​en sådan vaccine har været i gang på Institute of Immunology i årtier, men det er projektet med østrigerne, som forskere anser for at være den mest succesrige. Især, som Izvestia skrev tidligere, afsluttede FMBA udviklingen af ​​vacciner (undersøgelser har pågået i over 20 år) til den specifikke behandling af allergier - allergotropiner. De er flere gange mere effektive end eksisterende analoger. Den største forskel fra den rekombinante vaccine, som forskere udvikler nu, er, at allergotropiner dannes ud fra modificerede naturlige allergener med tilsætning af immunmodulatoren polyoxidonium. Præparaterne Berpol (mod allergi over for birkepollen), Polpol (for malurtpollen) og Timpol (for timothy) har med succes bestået det prækliniske stadium. To af dem afventer sundhedsministeriets beslutning om at starte kliniske forsøg. Ingen af ​​vaccinerne er kommet på markedet endnu.

Ifølge officielle data fra sundhedsministeriet varierer forekomsten af ​​allergiske sygdomme blandt indbyggere i Rusland fra 5 til 20,5%. Og ifølge resultaterne af epidemiologiske undersøgelser udført ved Institute of Immunology FMBA er udsving fra 17,5 til 30%. Strukturen af ​​allergiske sygdomme afhænger direkte af klimatiske, geografiske og miljømæssige forhold. Ofte er der en øget følsomhed over for husholdningsallergener - 56%, epidermal - 55,1%, pollen - 43,3%. Følsomhed over for infektiøse allergener blev påvist hos 35% af de undersøgte patienter.

Sæsonen med allergi over for birk i Rusland begynder i midten af ​​april, toppen er i slutningen af ​​maj - juni, og den ender kun tættere på efteråret.

Allergen fra vedhængende birkepollen til diagnose og behandling (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (betula pendula))

opløsning til påføring af kutan ardannelse, intradermal og subkutan injektion. 10000 PNU / ml: 5 ml fl. komplet med testkontrol og fortyndingsvæske Reg. Nr.: LS-000565

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Immunologisk præparat. Allergen

Frigør form, sammensætning og emballage

Opløsning til applikation med kutan ardannelse, intradermal og subkutan administration1 ml
vedhæng birkepollenallergen til diagnose og behandling10000 PNU

Hjælpestoffer: natriumphosphat, disubstitueret, 12-vandigt 0,56 g / l, kaliumphosphat, monosubstitueret 0,36 g / l, natriumchlorid 5 g / l, phenol (konserveringsmiddel) fra 0,2 til 0,4%, vand d / i.

5 ml - hætteglas (1) komplet med testkontrolvæske 4,5 ml fl. (1 stk.), Fortyndende væske 4,5 ml fl. (7 stk.) Og et tomt sterilt hætteglas. (1 stk.) - pakker med pap.

Beskrivelse af de aktive komponenter i lægemidlet "Allergen fra vedhængende birkepollen til diagnose og behandling"

farmakologisk virkning

Det vigtigste aktive princip for pollenallergener er et protein-polysaccharidkompleks, der gør det muligt at diagnosticere overfølsomhed over for denne type plantepollen hos en patient, når han foretager hudtest og bruger den til immunterapi af pollinose..

Indikationer

- specifik diagnose og behandling af pollinose, atopisk bronchial astma forårsaget af overfølsomhed over for pollen fra hængende birk.

Indikationer til diagnose er kliniske manifestationer af sygdoms- og historikdata, og for immunterapi er hudtestdata med et specifikt allergen.

Doseringsregime

Hudtest og allergenbehandling skal udføres gennem:

- 1 uge efter tuberkulintest

- 2 uger efter brug af inaktiverede vacciner og behandling med antihistaminer;

- 4 uger efter brug af levende vacciner

- 8-12 uger efter brug af BCG-vaccine.

For at identificere kontraindikationer undersøger lægen patienten på dagen for allergiske tests og på dagen for specifik immunterapi.

Lægemidlet bruges til at lave hudtest (scarification, prick test og intradermal).

Hudtest udføres en gang. Hvis resultaterne er tvivlsomme, kan de gentages to dage efter, at den lokale reaktion på tidligere prøver aftager. I tilfælde af positive resultater er det tilladt at gentage hudtest med pollenallergener ikke mere end en gang om måneden.

Samtidig med allergenet udføres hudtest med en testkontrolvæske og med en 0,01% histaminopløsning, der fremstilles ved fortynding af en 0,1% opløsning af histamindihydrochlorid (1 del) med en 0,9% opløsning af isotonisk natriumchlorid til injektion (9 dele). En fortyndet histaminopløsning kan anvendes inden for 6 timer fra klargøringstidspunktet.

Hudtest udføres på den indvendige overflade af underarmen eller på bagsiden. Op til 15 tests med pollenallergener med forskellige navne er tilladt ad gangen.

Aftør hætteglassets metalhætte (med allergener eller testkontrolvæske) med alkohol. Fjern hætten på hætten med steril pincet, og gennemboret gummiproppen, forbehandlet med alkohol, med en steril nål.

Huden på underarmens indre overflade tørres af med 70 ° alkohol og får lov til at tørre. På den desinficerede hud med sterile sprøjter, der er separate for hvert allergen, påføres dråber af de testede allergener, en dråbe af testkontrolvæsken og en dråbe på 0,01% histaminopløsning i en afstand på (30 ± 10) mm fra hinanden. Det allergen, der er opsamlet i sprøjten, kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.

Gennem dråber af lægemidlet med steril nåle- eller injektionsnåle, individuelt for hvert allergen og for hver patient, påføres to parallelle ridser, der hver er 5 mm lange (scarification), eller der udføres en hudinjektion i en dybde på ikke mere end 1-1,5 mm (prikprøve).

Hvis en test for et allergen giver en negativ reaktion, og der er en overfølsomhedshistorie over for dette allergen, eller hvis en allergometrisk titrering er nødvendig for at bestemme startdosis til specifik immunterapi, udføres intradermale tests.

Intradermale tests udføres på den indvendige overflade af underarmen. Huden trækkes med en nedadgående bevægelse af fingeren, nålen indsættes i en vinkel på 15 ° i forhold til hudoverfladen, mens det er nødvendigt at sikre, at nålehullet er helt skjult i overhuden, nålen skal være tynd med en kort spids.

Steril, individuel for hvert allergen og for hver patient, markerede sprøjter med en skala på 0,02 ml, strengt intradermalt injicere 0,02 ml af allergenet og testkontrolvæske, en prøve med 0,01% histamin indstilles ved arificeringsmetoden.

Diagnose med en prikprøve (prikprøve) udføres i overensstemmelse med USSR's sundhedsministeriums metodologiske anbefalinger 10-11 / 20 af 10. marts 1985.

Evaluering af diagnostiske hudtest. Resultatet af diagnostiske tests tages i betragtning efter 15-20 minutter (reaktion af en øjeblikkelig type) i fravær af en reaktion på testkontrolvæsken og i nærvær af en positiv test for histamin.


Ordning til registrering af hudreaktioner (scarification, prick test)

Vurdering af reaktionenLegendeReaktionens størrelse og art
Negativ
-
Ingen blærer og hyperæmi;
Positiv+Blister 2-3 mm, hyperæmi;
Positiv++Blister 4-5 mm, hyperæmi;
Positiv+++Blister 6-10 ml, hyperæmi eller blister 6-10 mm med pseudopodia, hyperæmi;
Positiv++++Blister mere end 10 mm, hyperæmi eller blister mere end 10 mm med pseudopodia, hyperæmi.

Skema til registrering af hudreaktioner (intradermal)

Vurdering af reaktionenLegendeReaktionens størrelse og art
Negativ-Dimensionerne er de samme som i styringen.
Positiv+Blister 4-7 mm i diameter omgivet af erytem.
Positiv++Blister 8-14 mm i diameter, omgivet af hyperæmi.
Positiv+++Blister 15-20 mm i diameter med pseudopodia omgivet af hyperæmi.
Positiv++++Blister mere end 20 mm i diameter med pseudopodia og / eller lymfangitis og / eller yderligere blærer langs periferien og lys erytem.

Specifik immunterapi udføres i tilfælde, hvor det er umuligt at udelukke en sensibiliseret patients kontakt med et allergen. Indikationer for specifik immunterapi bestemmes af en allergolog baseret på data om anamnese, kliniske manifestationer af sygdommen, resultater af hudtest under hensyntagen til kontraindikationer.

Allergen med specifik immunterapi administreres subkutant. Andre indgivelsesveje for allergenet til medicinske formål kan kun bruges på grundlag af de retningslinjer, der er godkendt af Den Russiske Føderations sundhedsministerium.

Allergologen er ansvarlig for fremstilling og anvendelse af fortyndinger af allergenet under aseptiske forhold..

En omtrentlig ordning med specifik immunterapi til pollinose

Specifik immunterapi er ikke startet
senere end 1,5 måneder før blomstring.
Injektioner foretages subkutant i den nedre
tredjedel af skulderen. Første injektioner (når de er fortyndet
allergen 10 -5, 10 -4, 10 -3) gør dagligt eller
hver anden dag, efterfølgende injektioner (fortyndinger 10 -
2, 10 -1) - med et interval på 7-10 dage. Allergendosis
0,9-1,0 ml ved en fortynding på 10-1 gentages med
med intervaller på 5-7 dage før begyndelsen af ​​blomstrende træer
og urter. Udnyttelsestiden for allergenet efter
dets avl - 1 måned.
Efter hver injektion af patientens allergen
observeret på kontoret i 30 minutter. Læge
markerer hudens reaktion på injektionsstedet
allergen og patientens generelle tilstand.
En kontraindikation for at øge dosis er
lokal reaktion i form af en infiltratstørrelse
mere end 25 mm, generel kropsreaktion, forværring
den underliggende sygdom. I disse tilfælde er dosis
reducer intervallerne mellem injektioner
forlæng indtil god
bærbarhed.
En detaljeret beskrivelse af det specifikke
immunterapi præsenteres i metoden
brevet fra USSR's sundhedsministerium "Brug af allergener
ikke-infektiøs oprindelse ”A.D. Ado, CM.
Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969 år.

Fortynding af allergenetDosis (ml)Bemærkninger
123
10 -5
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -4
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -3
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,4
0,8
10 -2
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1.0
10 -1
1: 100000
1,0 PNU / ml
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1.0

Side effekt

Reaktion på introduktionen. En lokal reaktion på et allergen forekommer efter 15-20 minutter (øjeblikkelig reaktion). Varigheden af ​​den lokale reaktion er fra 30 til 40 minutter. Særligt følsomme patienter kan opleve en systemisk allergisk reaktion og anafylaktisk chok. I denne henseende skal der på det kontor, hvor specifik diagnostik og specifik immunterapi af patienter udføres, være farmakologiske lægemidler og værktøjer til at yde akut behandling.

Kontraindikationer

Til specifik diagnostik.

- forværring af en allergisk sygdom

- kroniske sygdomme i dekompensationsstadiet

- tuberkulose af enhver lokalisering under en forværring

- systemiske bindevævssygdomme

- hormonbehandling, terapi med antihistaminer og
bronkospasmolytika.

Til specifik immunterapi.

- forværring af en allergisk sygdom

- svær form for atopisk eksem;

- tuberkulose af enhver lokalisering under en forværring

- ondartede svulster og blodsygdomme

- kroniske sygdomme i dekompensationsstadiet

- graviditet og amning

- psykisk sygdom under en forværring

- hormonbehandling, terapi med antihistaminer og bronchospasmolytika;

Graviditet og amning

Immunterapi er kontraindiceret under graviditet og amning.

Ansøgning om børn

Ved udførelse af specifik diagnostik og immunterapi bør børn styres af ordren fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium dateret 04.11.2002. "Om forbedring af allergisk pleje af børn i Den Russiske Føderation".

specielle instruktioner

Hjælper med generelle reaktioner og anafylaktisk chok. I tilfælde, hvor patienten under administrationen af ​​et allergen til diagnostiske eller terapeutiske formål udvikler generel svaghed eller uro, angst, en følelse af varme i hele kroppen, rødme i ansigtet, udslæt, hoste, åndenød, mavesmerter, skal følgende foranstaltninger træffes:

Førstehjælp. Stop straks indgivelsen af ​​allergenet; læg patienten ned (hoved under benene) drej hovedet til siden, stræk underkæben, fjern aftagelige proteser.

1. Hvis allergenet blev injiceret i lemmerne, skal du anvende en teltdræser over injektionsstedet i 25 minutter.

2. Skær injektionsstedet med 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinopløsning med 4,5 ml 0,9% natriumchloridopløsning.

3. Påfør is eller en varmepude med koldt vand på injektionsstedet i 10-15 minutter.

4. Indsprøjt subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml 0,1% adrenalinopløsning i en lem uden en turniquet, (børn 0,15-0,3 ml).

5. Ring straks til en læge.

Førstehjælp. Hvis trin 1-5 er gennemført, og der ikke er nogen effekt, skal du:

1. Injicer subkutant eller intramuskulært 0,3-0,5 ml (børn 0,15-0,3 ml) 0,1% opløsning af adrenalin med intervaller på 5-10 minutter. Hyppigheden og dosis af administreret adrenalin afhænger af sværhedsgraden af ​​reaktion og blodtryksindikatorer. Ved alvorligt anafylaktisk chok skal adrenalinopløsningen injiceres intravenøst ​​i 20 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Den samlede dosis af adrenalin bør ikke overstige 2 ml (børn 1 ml) 0,1% opløsning. Det skal huskes, at gentagen administration af små doser af adrenalin er mere effektiv end en enkelt indgivelse af en stor dosis..

2. Hvis blodtrykket ikke stabiliserer sig, er det nødvendigt straks at starte et intravenøst ​​drop af noradrenalin (eller mezaton) 0,2-1,0-2,0 ml pr. 500,0 ml 0,9 natriumchloridopløsning.

3. Intramuskulært eller intravenøst ​​injiceret glukokortikosteroidmedicin: prednisolon 60-120 mg (børn 40-100 mg), dexamethason 8-16 mg (børn 4-8 mg) eller hydrocortison succinat eller hemisuccinat 125-250 mg (børn 25-125 mg ).

4. Intramuskulært injicere 2,0 ml (børn 0,5-1,5 ml) opløsning af tavegil 0,1% eller suprastin 2,5%.

5. I tilfælde af bronkospasme injiceres intravenøst ​​10,0 ml (børn 2-3 ml) 2,4% aminophyllinopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning..

6. Hjerteglykosider, respiratoriske analeptika (strophanthin, korglikon, cordiamin) administreres ifølge indikationer.

7. Hvis det er nødvendigt, skal du suge slim fra luftvejene, kaste op og udføre iltbehandling.

Alle patienter med anafylaktisk shock er indlagt på hospitalet. Transport af patienter udføres efter genoplivning fra en truende tilstand af genoplivningsteamet, fordi under evakueringen er et gentaget fald i blodtrykket og udviklingen af ​​sammenbrud mulig.

Doser af de administrerede lægemidler og lægens taktik bestemmes af det kliniske billede, men i alle tilfælde er det først og fremmest nødvendigt at indføre adrenalin, glukokortikoider, antihistaminer.

Introduktion af antihistaminer i phenothiazinserien (pipolfen, diprazin osv.) Og calciumpræparater anbefales ikke.

Brug i pædiatri

Ved udførelse af specifik diagnostik og immunterapi bør børn styres af ordren fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium dateret 04.11.2002. "Om forbedring af allergisk pleje af børn i Den Russiske Føderation".

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold og perioder

Allergener opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Transport udføres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 4 ° C til 8 ° C. Allergens holdbarhed er 2 år, testkontrol og fortyndingsvæsker er 5 år.

Steeloral birkepollenallergen

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. + 10 ir / ml 10 ml 1 stk. sublinguale dråber med dispensersæt

Ja kl. 15
apoteker

Priser i 15 apoteker

Steeloral allergen birkepollen 300 ir / ml 10ml 5 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Fås kl. 12
apoteker

Priser i 12 apoteker

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Ja ved 17
apoteker

Priser i 17 apoteker

Analoger fra kategorien Allergener

Oraleir 300ir 30 stk. sublinguale tabletter

Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Oraleir

Fås hos 9
apoteker

Priser i 9 apoteker

Staloral mide allergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. hyoid dråber

Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Staloral mide allergen

Fås på 7
apoteker

Priser i 7 apoteker

Tuberkulose allergen 2te / 0,1 ml 1 ml 1 stk. opløsning til intradermal administration komplet med tuberculinsprøjter 5 stk. Skt. Petersborg Forskningsinstitut

Skt. Petersborg NIIVS (Rusland) Lægemiddel: Tuberkulose allergen

Fås i 4
apoteker

Priser i 4 apoteker

Diaskintest 0,1 ml / dosis 3 ml (30 doser) 1 stk. opløsning til intradermal administration

"GENERIUM" JSC (Rusland) Forberedelse: Diaskintest

Fås på 7
apoteker

Priser i 7 apoteker

Antipollin husstøv 0,5 g 54 stk. piller

Fås i 1
apotek

Priser i 1 apotek

Analoger fra kategorien Forberedelser til øget immunitet

Galavit 100 mg 10 stk. rektale suppositorier

Salvim (Rusland) Forberedelse: Galavit

Fås i 316
apoteker

Priser i 316 apoteker

Wobenzym 200 stk. piller

Mukos Pharma GmbH & Co. (Tyskland) Forberedelse: Wobenzym

Fås i 210
apoteker

Priser i 210 apoteker

Irs 19 20 ml næsespray

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Frankrig) Forberedelse: Irs 19

Fås i 360
apoteker

Priser i 360 apoteker

Aflubin 50 ml orale dråber

Alvogen (Østrig) Forberedelse: Aflubin

Fås i 205
apoteker

Priser i 205 apoteker

Taktivin 0,01% 1ml 5 stk. indsprøjtning

Biomed (Rusland) Lægemiddel: Taktivin

Ja ved 52
apoteker

Priser i 52 apoteker

Brugsanvisning Staloral birkepollenallergen

Sammensætning og form for frigivelse

10 ml indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 10 TI / ml *, 300 TI / ml
  • Hjælpestoffer: Natriumchlorid 590 mg, glycerol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vand op til 10 ml.

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Sublingual dråber 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml allergen indeholdende 10 TS / ml og 300 TS / ml i hætteglas med kapacitet på 14 ml, forseglet med gummipropper, forseglet med aluminiumshætter med blå (10 TS / ml) og violette (300 TS / ml) plasthætter.

Sættet består af: 1 flaske med allergen 10 IR / ml, 2 flasker med 300 IR / ml allergen og tre dispensere eller 2 flasker med 300 IR / ml allergen og to dispensere eller 5 flasker med 300 IR / ml allergen og fem dispensere i en plastikæske med brugsanvisning.

Transparent opløsning fra farveløs til mørk gul.

Inden du bruger stoffet, skal du sørge for at:

  • udløbsdatoen er ikke udløbet
  • hætteglasset med den krævede dosis anvendes.

Lægemidlet anbefales at tage på tom mave i løbet af dagen..

Lægemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjælp af en dispenser og opbevares i det sublinguale område i 2 minutter og derefter sluges.

Børn anbefales at bruge stoffet ved hjælp af voksne.

For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter.

Når du bruger den første gang, skal du åbne flasken som følger:

  1. Riv den farvede plasthætte af flasken.
  2. Træk i metalringen for at fjerne aluminiumshætten helt.
  3. Fjern gummiproppen.
  4. Fjern dispenseren fra beskyttelsesemballagen. Anbring flasken på en plan overflade, og tag fat i den med den ene hånd, snap dispenseren på flasken ved at trykke den anden hånd på den øverste overflade af dispenseren.
  5. Fjern den lilla beskyttelsesring.
  6. Pres maskinen godt ned 5 gange over vasken. Efter fem klik dispenserer dispenseren den krævede mængde medikament.
  7. Placer pipettespidsen i munden under tungen. Tryk dispenseren fast så mange gange som din læge har ordineret for at dispensere den korrekte mængde medicin. Hold præparatet under tungen i 2 minutter.
  8. Efter brug skal du tørre pipettespidsen af ​​og sæt beskyttelsesringen på. Det er nødvendigt at sætte flasken med dispenseren på i køleskabet straks efter brug.

For senere brug skal du fjerne beskyttelsesringen og følge punkt 7 og 8.

Indikationer for anvendelse Staloral birkepollenallergen

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (medieret IgE), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat bronchial astma, med øget følsomhed over for husstøvmider (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

Kontraindikationer for brugen af ​​Staloral birkepollenallergen

  • Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet;
  • Aktive former for alvorlige immundefekter eller autoimmune sygdomme;
  • Ondartede svulster;
  • Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen ekspirationsvolumen mindre end 70%);
  • Inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden (erosiv og ulcerøs form af lichen planus, sårdannelse i mundslimhinden, mykoser i mundslimhinden);
  • Betablokkersterapi.

Steeloral birkepollenallergen Anvendelse under graviditet og børn

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet.

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet opstår i den første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..

Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning. Der er ingen data om udskillelse af det aktive stof i modermælk. Det anbefales dog ikke at starte et ASIT-kursus under amning. Beslutningen om at fortsætte ASIT-kurset under amning skal træffes efter vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Steeloral birkepollenallergen Bivirkninger

Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 at købe

Birkepollenallergen rusland

Opmærksomhed! Cereal Allergy Wellness Index sprang til 10 point! Vær forsigtig!

Kornblomstringer og allergier

Korn (Poaceae) er den største familie af blomstrende planter, hvis udbredelsesområde dækker alle områder af kloden. Familien forener mere end 10.000 arter, pollen af ​​de fleste arter er i stand til at forårsage allergiske reaktioner. Ved pollenovervågning analyseres kornpollen som en enkelt gruppe uden at identificere arter og slægter. Dette skyldes, at pollen fra alle arter i denne enorme familie er meget ens, det er næsten umuligt at skelne mellem arterne ved pollenkornets morfologi..

De fleste kornprodukter er højt specialiserede anemofiler, dvs. planter tilpasset til vindbestøvning. For sådanne planter er en klar daglig støvrytme af særlig betydning - alle individer af samme art begynder at støve på samme tid, hvilket øger sandsynligheden for krydsbestøvning. Blandt kornarterne er der arter, der er støvede tidligt om morgenen, eftermiddagen, aftenen og endda om natten. Det overvældende flertal af korn i floraen i det centrale Rusland tilhører gruppen af ​​korn med en engangsstøvning om morgenen - dette inkluderer rævehale, timothy, pindsvin, bluegrass. Nogle arter er kendetegnet ved to gange - morgen og aften - støvning, aften er normalt svagere.

Støvningsperioden for hver enkelt art er relativt kort. Det daglige interval dækker flere timer, det sæsonbestemte interval dækker flere dage. Imidlertid fører det enorme antal arter og den ekstremt store distribution af korn til, at deres pollen registreres i luften det meste af sommeren. På bredden af ​​Moskva forekommer toppen af ​​støvning af korn normalt i slutningen af ​​juni, men i mange arter observeres ofte en anden blomstring i slutningen af ​​sommeren..

Sammen med pollen af ​​korn i juni vises poppelfnug i luften, og ofte er allergiske reaktioner forbundet med det. Dette er dog ikke helt sandt. Poplar-fnug er poppelfrø, der bærer på deres overflade et bundt med hvide lange hår (trichomes), som er nødvendige for, at planten spreder frøene. Trichomes er sammensat af cellulose; der er ingen allergifremkaldende proteiner i deres sammensætning. Men på den anden side tjener disse trichomer som en fremragende fælde for pollenkorn, der cirkulerer i atmosfæren. De forårsager også allergiske reaktioner..

Støt projektet!

Hvad gjorde DU for hip-hop i dine år?

En besked til vores brugere fra SILAM-modeludviklerne

Kære medlemmer af Pollen Club Community,

Jeg er glad for, at du er interesseret i vores arbejde og SILAM-pollenforudsigelser. Denne interesse driver os fremad i vores forskning. Jeg er opmærksom på, at nogle pollenforudsigelser med direkte eller indirekte henvisninger til vores model cirkulerer rundt. I denne henseende vil jeg gerne understrege, at:

SILAM er en open source-model. Alle kan downloade den fra GitHub og bruge den på egen risiko uden ansvar for godkendelse fra FMI (Finnish Meteorological Institute). Vi leverer konsultationer på baggrund af anmodninger til enhver bruger af modellen, men vi kontrollerer ikke forudsigelserne fra dem.

Pollenforudsigelse er en meget vanskelig opgave, pollenfremskrivning er meget usikker og viser kun tendensen og regioner, der er påvirket af pollenskyer. Vi støtter bestemt ikke modellen til forudsigelse af fordelingen af ​​pollen i specifikke kvantitative værdier, dette er ikke videnskabeligt underbygget og ikke etisk acceptabelt..

Hvis nogen er interesseret i faktiske FMI-pollenfremskrivninger for Europa og det europæiske Rusland, er du velkommen til vores hjemmeside http://silam.fmi.fi. Der vil du ikke se tal, kun farverige kort - dette er det maksimale detaljeringsniveau, der kan forestilles i dag. Ethvert højere detaljeringsniveau er ren spekulation.

Jeg henleder også din opmærksomhed på de operationelle europæiske pollenfremskrivninger foretaget af et konsortium med 9 moderne modeller: http://atmosphere.copernicus.eu. Disse pollenfremskrivninger er baseret på SILAM pollenmodellen, men du kan også se, hvor forskelligt denne model kan fortolkes..

Med hensyn til birkesæsonen 2020 er den lav eller meget lav, som vi ser i Europa. SILAM-modellen “ved ikke” om dette. Modellen antager, at birketræer producerer den samme mængde pollen hver sæson. Problemet med den årlige ændring i blomstringen er endnu ikke løst. Indtil videre har vi skabt en god løsning til Fennoscandia, men det fungerer ikke for hele Europa. Som et resultat er SILAM og alle andre modelprognoser for 2020 meget højere (5 til 100 gange) end de faktiske koncentrationer. Starten af ​​sæsonen blev dog forudsagt nøjagtigt (for eksempel plus eller minus 2-3 dage i Nordeuropa).

tak igen.
Bedste ønsker
SILAM Modeling Team Coordinator
Professor Mikhail Sofiev
Det finske meteorologiske institut

Kære PollenClub-medlemmer,

Jeg er glad for, at du er interesseret i vores arbejde og SILAM-pollenforudsigelserne. Denne interesse driver os fremad i vores forskning. Jeg er opmærksom på, at nogle pollenprognoser er fordelt rundt med direkte eller indirekte henvisninger til vores model. I den forbindelse vil jeg gerne understrege, at:

SILAM er en åben kodemodel, enhver kan downloade den fra GitHub og bruge den på egen risiko og uden ansvar for godkendelse fra FMI. Vi leverer anmodningsbaserede konsultationer til enhver modelbruger, men verificerer ikke forudsigelser, de giver.

Pollenforudsigelse er en meget kompliceret opgave, pollenprognoser er meget usikre og viser kun tendens og regioner, der er påvirket af pollenskyerne. Vi støtter bestemt ikke distribution af konkrete numeriske værdier, dette er ikke begrundet videnskabeligt og ikke acceptabelt etisk.

Hvis nogen er interesseret i de faktiske FMI-pollenprognoser for Europa og den europæiske del af Rusland, er du velkommen på vores websted http://silam.fmi.fi. Du vil ikke se tal der, kun farverige kort - dette er det maksimale niveau for detaljer, der kan leveres i dag. Ethvert højere niveau af detaljer er en ren spekulation.

Jeg henleder også din opmærksomhed på operationelle europæiske pollenprognoser produceret af konsortium med 9 moderne modeller: http://atmosphere.copernicus.eu. Disse pollenprognoser er baseret på SILAM pollenmodellen, men du kan også se, hvor forskelligt denne model kan fortolkes.

For birkesæsonen 2020 er den lav eller meget lav, som vi ser rundt omkring i Europa. Modellen er ikke opmærksom på det. I modellen producerer birk den samme mængde pollen hver sæson. Problemet med variation fra år til år af blomstring er endnu ikke løst. Indtil videre har vi bygget en god løsning til Fennoscandia, men den fungerer ikke for hele Europa. Som et resultat er SILAM og alle andre modelforudsigelser for 2020 meget højere (5-100 gange) end de faktiske koncentrationer. Sæsonens start blev dog forudsagt nøjagtigt (f.eks. Plus-minus 2-3 dage i Nordeuropa).

Endnu engang tak.

Med de bedste ønsker
Koordinator for SILAM-modelleringsteamet
Mikhail Sofiev
Forskningsprofessor
Det finske meteorologiske institut

Mindre støv. Forskere har skabt en vaccine mod birkeallergi

Ifølge statistikker tegner birkepollenallergier sig for ca. 30% af alle allergiske reaktioner. Der er et håb om, at allergikerne snart vil tynde ud. Forskere har skabt en birkeallergivaccine, der blokerer for udviklingen af ​​en uønsket reaktion.

Hvid birk under mit vindue

Birk er et af symbolerne i Rusland. Birkelunde i vores land indtager tredjepladsen målt efter areal efter nåletræer og blandede skove.

Men birk er et af de vigtigste allergifremkaldende træer. Birkepollen er ekstremt lille, derfor bæres den over lange afstande og trænger dybt ind i luftvejene. Birkepollen indeholder næsten 40 proteinforbindelser, hvoraf seks forårsager intolerance.

En allergisk reaktion opstår umiddelbart efter kontakt med et irriterende middel. Eksperter skelner mellem mild og svær allergi over for birk. Lunger inkluderer voldsom lakrimation, rødme og hævelse omkring øjnene, næsestop, nysen, hoste, åndenød, kløe.

Alvorlige manifestationer - feber, urticaria, bronchial astma, Quinckes ødem. I dette tilfælde kan forsinket behandling (eller dens fravær) føre til uønskede konsekvenser op til anafylaktisk chok. Heldigvis er dette ekstremt sjældent..

En allergisk person, der befinder sig i epicentret for birkestøvning, rådes normalt af læger til at udelukke kontakt med allergenet (ideelt set at forlade et sikkert sted i blomstringsperioden). Hvis dette ikke er muligt, er det værd at følge sikkerhedsforanstaltninger (læg myggenet på vinduerne, gå om aftenen og regnvejr, udfør våd rengøring hver dag) og tag symptomatiske lægemidler.

Allergen-specifik immunterapi (ASIT - behandling med små doser allergener) betragtes stadig som den eneste effektive behandlingsmetode. I modsætning til farmakoterapi kan allergivacciner neutralisere årsagen til sygdommen og forhindre udvikling af alvorlige sygdomsformer. Imidlertid har ASIT også ulemper: det er en lang og kompliceret behandlingsmetode, der kræver, at patienten samles, udholdenhed og tålmodighed..

Og vi skal bare injicere

Nu er der håb om, at der i den nærmeste fremtid vil være et lægemiddel, der hurtigt vil lindre en person for allergi over for birkepollen.

Forskere har skabt en kunstig analog af det vigtigste proteinallergen af ​​birk. Undersøgelser har vist, at det stof, der er skabt på basis heraf, forårsager dannelsen af ​​specifikke antistoffer, der blokerer for udviklingen af ​​en allergisk reaktion.

”Dette er utvivlsomt et videnskabeligt gennembrud, da tidligere rekombinante vacciner kun blev brugt til at beskytte mod virussygdomme,” siger professor Mikhail Kostinov, leder af laboratoriet for vaccineforebyggelse og immunterapi af allergiske sygdomme, Research Institute of Vaccines and Serums. Mechnikov. - Nu gennemgår vaccinen præklinisk test på dyr. Resultaterne er opmuntrende, men indtil afslutningen af ​​forsøget er det umuligt at sige med sikkerhed, om en sådan vaccine kan ændre karakteren af ​​immunresponset og en persons allergiske status, ligesom allergenspecifik immunterapi (ASIT). Imidlertid lover skaberne af den nye vaccine at slippe af med allergier ved at reducere varigheden og antallet af terapikurser ".

Allergikere kan sove godt

Indtil der oprettes en vaccine, kan patienter trøste sig med, at allergi betragtes som et "sikkerhedsbrev" mod kræft..

”Hvilke beskyttelsesmekanismer er kernen i dette fænomen er ikke helt klart,” fortsætter Mikhail Kostinov. Men det er kendt, at i allergiske sygdomme dominerer responsen af ​​type II immunceller (Th2 celler), som understøtter humoral immunitet, hvilket fremmer syntese af antiinflammatoriske cytokiner og forbedrer dannelsen af ​​antistoffer ".

Undersøgelsen af ​​IgE's rolle (proteiner, der produceres, når patogener fra infektiøse sygdomme kommer ind i kroppen) i den ondartede proces viste, at de er i stand til at binde til et fragment af deres receptor på membranerne i tumorceller, hvilket bidrager til deres ødelæggelse.

Når man studerede patogenesen af ​​Hodgkins lymfom, viste det sig, at en stigning i niveauerne af Th2-cytokiner fører til tumorinfiltration af eosinofiler, lymfocytter og fibroblaster, som har evnen til at ødelægge tumorceller. Forskellige typer allergier udløser forskellige immunmekanismer. Type 4-allergier menes at udløse T-celler, der kan undertrykke udviklingen af ​​en ondartet tumor..

Analyse af kræftdødelighed i USA og Canada viste, at patienter med allergi døde af maligne tumorer sjældnere med 10%. Tilstedeværelsen af ​​astma hos kvinder reducerer risikoen for livmoderhalskræft med 44% og kræft i æggestokkene med 40%. Ifølge europæiske undersøgelser reducerer allergi risikoen for at udvikle hud- og brystkræft, og leukæmi, ondartede tumorer i hud og lunger er mindre tilbøjelige til at overhale børn med allergi..

STALORAL ALLERGEN BIRCH DOLS 300IR / ML 10ML N5 FLAK DROPS P / TONGUE + DOSER N5

Transparent opløsning fra farveløs til mørk gul.

10 ml indeholder: Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 300 TS / ml * Hjælpestoffer: natriumchlorid 590 mg, glycerol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vand op til 10 ml. * IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen. Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandling hos børn under 5 år er ikke fastlagt. Doser og behandlingsregime Doseringen af ​​lægemidlet og behandlingsregimen er den samme for alle aldre, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet. Den behandlende læge justerer dosis og behandlingsregime i overensstemmelse med de mulige symptomatiske ændringer i patienten og det individuelle respons på lægemidlet. Det tilrådes at starte behandlingen senest 2-3 måneder før den forventede blomstringsæson og fortsætte gennem hele blomstringsperioden. Behandlingen består af to faser: indledende terapi (dosisøgning) og vedligeholdelsesbehandling (tager en vedligeholdelsesdosis). 1. Indledende behandling begynder med daglig administration af lægemidlet i en dosis på 10 IR / ml (flaske med blå hætte) med et tryk på dispenseren og øger dosis gradvist op til 5 tryk. Et tryk på dispenseren er ca. 0,2 ml af lægemidlet. Dernæst skifter de til den daglige indtagelse af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml (flaske med en lilla hætte), der starter med et tryk og gradvist øger antallet af presning til det optimale (veltolereret af patienten). Den første etape varer 9 dage. I denne periode nås den maksimale dosis, som er individuel for hver patient (fra 2 til 4 daglige klik af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml), hvorefter det andet trin passeres. Anbefalet skema for det indledende ASIT-kursus: Dag Lægemiddeldosering Antal pres på dispenseren Dosis, IR 1 10 IR / ml (flaske med blå hætte) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (flaske med lilla dækning) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Vedligeholdelsesbehandling med en konstant dosis under anvendelse af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml. Den optimale dosis, der opnås i den første fase af den indledende terapi, fortsættes under den anden fase af vedligeholdelsesbehandling. Det anbefalede doseringsregime er fra 2 til 4 tryk på dispenseren dagligt eller 4 tryk 3 gange om ugen. Daglig indtagelse af lægemidlet foretrækkes, da det er forbundet med bedre overholdelse af behandlingen end 3 gange om ugen. Behandlingsvarighed Allergen-specifik immunterapi anbefales i 3-5 år. Hvis forbedringen ikke opstod under den første blomstringsæson under behandlingen, bør ASIT's tilrådelighed overvejes. Anvendelsesmetode Inden du bruger stoffet, skal du sikre dig, at: - udløbsdatoen ikke er udløbet; - der anvendes en flaske med den krævede dosis. Lægemidlet anbefales at tage på tom mave i løbet af dagen. Lægemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjælp af en dispenser og opbevares i det sublinguale område i 2 minutter og derefter sluges. Børn rådes til at bruge stoffet ved hjælp af voksne. For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter. Når du bruger den første gang, skal du åbne flasken som følger: 1) Riv den farvede plasthætte af flasken. 2) Træk i metalringen, mens du fjerner aluminiumshætten helt. 3) Fjern gummiproppen 4) Tag dispenseren ud af beskyttelsesemballagen. Placer flasken på en plan overflade, og tag fat i den med den ene hånd, snap dispenseren på flasken ved at trykke den øverste overflade af dispenseren med den anden hånd. 5) Fjern den lilla beskyttelsesring. 6) Tryk dispenseren fast 5 gange over vasken. Efter fem tryk dispenserer dispenseren den krævede mængde medikament. 7) Placer pipettespidsen i munden under tungen. Tryk dispenseren fast så mange gange som din læge har ordineret for at dispensere den korrekte mængde medicin. Hold præparatet under tungen i 2 minutter. 8) Efter brug skal du tørre pipettespidsen af ​​og sæt beskyttelsesringen på. Det er nødvendigt at placere flasken med dispenseren på i køleskabet straks efter brug. Fjern den beskyttende ring ved efterfølgende brug og følg punkt 7 og 8. Indbrud i indtagelse af medikamentet Hvis afstanden til at tage medikamentet er mindre end en uge, anbefales det at fortsætte behandlingen uden ændringer. Hvis hullet i at tage lægemidlet var mere end en uge, anbefales det at udføre behandlingen igen med et tryk på dispenseren ved hjælp af flasken med den samme dosis af lægemidlet (som før pausen) og derefter øge antallet af klik i henhold til ordningen for det indledende behandlingsstadium til den optimale veltolererede dosis..

Patienter bør informere lægen om eventuelle ledsagelser eller forværring af en nuværende allergisk sygdom. Hvis det er nødvendigt, bør allergisymptomerne stabiliseres med passende behandling, inden du starter ASIT. Behandlingen bør udsættes i nærvær af alvorlige kliniske symptomer på en allergisk sygdom inden den første lægemiddelbehandling. Hvis der opstår allergiske symptomer, skal medicin som glukokortikosteroider, antihistaminer og p2-adrenerge agonister anvendes. ASIT bør ordineres med forsigtighed til patienter, der tager tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere. I tilfælde af inflammatoriske processer i mundhulen (mykoser, aphthae, beskadigelse af mundslimhinden, tab af tænder eller kirurgiske operationer i mundhulen, inklusive tandekstraktion), bør lægemiddelterapi afbrydes indtil fuldstændig bedring. Tilfælde af eosinofil esophagitis forbundet med sublingual immunterapi er rapporteret. Hvis der under behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen er alvorlige eller vedvarende symptomer på øvre fordøjelsessystemet, herunder synkeproblemer eller brystsmerter, bør behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen afbrydes, og en læge bør konsulteres. Behandlingen kan kun genoptages efter konsultation med en læge. 1 flaske med lægemidlet indeholder 590 mg natriumchlorid (i 10 ml af lægemidlet). Dette bør overvejes for patienter med nedsat saltdiæt, især hos børn. Når du rejser, skal du sikre dig, at flasken står lodret. Flasken skal være i en kasse med en beskyttende ring på dispenseren. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Mulig samtidig brug med lægemidler til symptomatisk behandling af allergier (antihistaminer og / eller nasale kortikosteroider). Der skal udvises forsigtighed ved ordination og udførelse af specifik immunterapi hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva og monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, da anvendelse af adrenalin til at stoppe mulige allergiske reaktioner hos sådanne patienter kan føre til livstruende bivirkninger. Vaccination kan kun udføres uden afbrydelse i behandlingen efter konsultation med en læge.

Den nøjagtige virkningsmekanisme for et allergen under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. ASIT fører til en ændring i immunresponset af T-lymfocytter med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG4 og / eller IgG] og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Det sekundære og muligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (medieret IgE), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat sæsonbetonet bronchial astma med øget følsomhed over for birkepollen. Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

- Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet; - Aktive former for alvorlige immundefekter eller autoimmune sygdomme; - Ondartede svulster - Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen ekspirationsvolumen mindre end 70%) - Inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden (erosiv og ulcerøs form af lichen planus, sårdannelse i mundslimhinden, mykoser i mundslimhinden); - Terapi med betablokkere. Anvendelse under graviditet og under amning Graviditet Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet. Du bør ikke starte ASIT under graviditet. Hvis graviditet opstår i den første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand. Ingen bivirkninger er rapporteret ved brug af ASIT hos gravide kvinder. Amning Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning. Der er ingen data om udskillelse af det aktive stof i modermælk. Det anbefales dog ikke at starte et ASIT-kursus under amning. Beslutningen om at fortsætte ASIT-kurset under amning skal træffes efter vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Hvis den ordinerede dosis overskrides, øges risikoen for bivirkninger og deres sværhedsgrad, hvilket kræver symptomatisk behandling.

Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til

Transport ved temperaturer fra 2 til 8 ° С.

Sublingual dråber 300 IR / ml 10 ml allergen i glasflasker - 5 stk med allergen 300 IR / ml og fem dispensere i en plastikæske.

Kære kunder! I henhold til den gældende lov i Den Russiske Føderation kan du ikke efterlade anmeldelser for medicin. Du kan læse egenskaberne og brugsanvisningen eller konsultere en læge..


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi