Allergier og kræft. Allergi og onkologi: er der en forbindelse

Nogle af forholdet mellem ondartede tumorer og allergien forud for dem bemærkede lægerne for længe siden uden at gider at spore det så at sige efter køn. Moderne, detaljeret forskning har afsløret et forbløffende, men uforklarligt resultat.

Da Fred Hutchinson Cancer Center i Seattle besluttede alvorligt at overveje forslaget om, at allergier og andre utilstrækkelige immunresponser ofte går forud for sygdomme, afslørede relativt lange og nøjagtige observationer et virkelig overraskende mønster. Forholdet mellem "århundredets sygdomme", der med god grund betragtes som alle former for allergier, og ondartede formationer viste sig at være meget mærkbar, forekommer systematisk, men... kun blandt de uheldige repræsentanter for det retfærdige køn.

Ingen af ​​mændene har vist noget lignende. Baseret på dette kom forskerne til den konklusion, at det med hensyn til hyperaktiv immunitet er patientens køn, der spiller en nøglerolle. (Husk at allergier, bare og er et karakteristisk tegn på fiaskoer og immunsystemet).

Under arbejdsprocessen var forskerne især interesseret i, hvilke typer allergier der er mest almindelige, herunder reaktioner på svampe, pollen af ​​træer og blomster, mad, medicin, græs, insektbid osv. Støv undersøgte tusinder af mænd og kvinder i alderen 50 til 76 år blandt patienter med en udtalt kræft. Alle huskede konsekvent, hvordan deres liv gik, før de blev diagnosticeret med kræft: kost, andre sygdomme, piller... Generelt i detaljer.

Her viste det sig, at mændene fra antallet af respondenter oprindeligt kunne slettes. Men blandt damerne var plantens allergi den mest vejledende forgænger for tumoren.

Professionelle bemærker, at sådanne svigt i immunitet direkte påvirker overlevelsen af ​​kræftceller i nye tumorer. Så en pludselig debut af allergier er et tydeligt tegn på, at det er tid for en dame at blive testet. Det er muligt, at en sådan indikator endda er et plus i sammenligning med mænd..

Symptomer på allergiske sygdomme i ondartede tumorer

Generel information

En onkologisk sygdom for første gang kan mistænkes ikke kun af en praktiserende læge eller specialist, der er kompetent til diagnose og behandling af sygdomme i organer, der er tilbøjelige til tumorer (pulmonolog, gastroenterolog, hæmatolog osv.), Men også af en allergolog-immunolog, da en række onkologiske sygdomme hos en patient klager og objektive tegn, der er karakteristiske for allergisk patologi, kan forekomme.

Med onkologiske sygdomme er udviklingen af ​​allergier mulig

Dette fænomen er forbundet med kroppens respons på en ondartet tumor, frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer af tumoren - formidlere af allergi såvel som tumorens indflydelse på systemet med medfødt og erhvervet immunitet.

Symptomer, der er karakteristiske for allergiske sygdomme i onkopatologi, kan udvikle sig både med en etableret diagnose og længe før der opstår tegn på en ondartet tumor, identificeret ved moderne diagnostiske metoder.

I sidstnævnte tilfælde spiller den rettidige behandling af patienten til lægen, den onkologiske opmærksomhed hos allergologen-immunologen, observationen af ​​patienten i dynamik en afgørende rolle i rettidig diagnose af sygdommen og retningen af ​​patienten til behandling, som i sidste ende bestemmer prognosen (9).

Tegn på allergiske sygdomme forekommer ofte i ondartede neoplastiske sygdomme i blodet (hæmoblastose), sjældnere i ondartede faste tumorer i indre organer.

Der er også specifikke onkologiske sygdomme, for hvilke et antal symptomer på allergisk patologi er karakteristiske såvel som sygdomme med ondartet spredning af celler involveret i processen med allergisk inflammation.

Symptomer på allergiske sygdomme i ondartede tumorer opstår ofte fra huden. Også lungerne kan være involveret i processen, og lægen skal derefter foretage en differentieret diagnose med bronkialastma (1, 3, 9).

Derudover kan der være ændringer i laboratorietest, der er almindelige for allergiske og onkologiske sygdomme..

Antihistaminer og andre lægemidler til behandling af sygdomme, der overvåges af en allergolog-immunolog, kan være en del af kompleks terapi i nærvær af tegn på allergisk patologi hos kræftpatienter og ordineres for at lindre symptomer og forhindre komplikationer.

Urticaria med ondartede tumorer

Tilbagevendende urticaria er det mest almindelige kliniske eksempel på et syndrom relateret til allergisk patologi, som kan gå forud for kræftudvikling eller observeres med udviklingen af ​​en ondartet tumor (9).

I den videnskabelige litteratur er der isolerede rapporter om forskellige ondartede sygdomme. For eksempel kronisk lymfocytisk leukæmi, der forekommer hos patienter med tilbagevendende urticaria.

Resultaterne af store kliniske forsøg til dato er imidlertid modstridende (2).

For lymfoproliferative sygdomme som lymfogranulomatose er tilbagevendende kløe og urticaria karakteristiske tegn på baggrund af frigivelse af cytokiner fra tumorceller, der forårsager urtikariudbrud (6).

Ofte med onkopatologi omdannes tilbagevendende urticaria over tid til kutan vaskulitis. Derefter løses blisterne, der er karakteristiske for urticaria, ikke inden for 24 timer og efterlader cyanotiske spor eller foci af hyperpigmentering; stoppes ikke af antihistaminer og ledsages af en række andre symptomer. For eksempel feber, led- og muskelsmerter, svaghed og andre.

Diagnosen vaskulitis bekræftes af en hudbiopsi.

Onkologiske sygdomme, mod hvilke vaskulitis kan udvikle sig:

  • myeloid metaplasi,
  • diffust B - celle lymfom,
  • Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose),
  • B - cellulært ikke-Hodgkins lymfom,
  • akut ikke-lymfocytisk lymfom,
  • akut myelogen leukæmi, B - cellulær kronisk lymfocytisk leukæmi og et antal andre (2, 5).

Angioødem i ondartede tumorer

Erhvervet angiotek, der optrådte på baggrund af ondartede tumorer, stoppes med de samme lægemidler som arvelig angiotek

Et andet eksempel på hudpatologi i maligne tumorer er erhvervet angioødem..

Mekanismen for dannelse af angioødem i ondartede tumorer forstås ikke fuldt ud, men det antages, at dannelsen af ​​immunkomplekser og aktivering af komplement langs en alternativ vej, et øget forbrug af C1, en hæmmer af komplementsystemet med fremkomsten af ​​langsomt udviklende, koldt, tæt ødem, ikke ledsaget af kraniehulen.

Det kliniske billede af sygdommen ligner arvelig angioødem. Onkologiske sygdomme, hvor denne type ødem udvikler sig, er B-celle lymfom og en række andre lymfoproliferative blodsygdomme.

Til lindring og forebyggelse af erhvervet angioødem på baggrund af ondartede tumorer og for at forhindre ødem i de øvre luftveje anvendes de samme lægemidler som til behandling af arveligt angioødem:

  • androgenpræparater,
  • aminokapronsyre,
  • koncentrat af Cl-inhibitor,
  • frisk frossent plasma,
  • andre specifikke lægemidler til behandling af komplementafhængigt ødem.

Antihistaminer og glukokokortikosteroider er ineffektive for disse angioødem (2, 9).

Kløende hud med ondartede tumorer

Kløe uden forekomsten af ​​udslæt ved onkologiske sygdomme, som nævnt ovenfor, er karakteristisk for lymfogranulomatose (Hodgkins lymfom) og andre lymfoproliferative og myeloproliferative onkologiske sygdomme i blodet. Associeret med cytokiner produceret af tumorceller.

Pruritus kan også forekomme, når galdeudstrømning forstyrres på baggrund af kræft i bugspytkirtlen og leveren med kompression af galdevejen (kolestase).

Nogle antidepressiva har vist en god effekt til behandling af kløe i hæmoblastose og kolestatisk kløe (8).

Ekssuderende erythema multiforme

Ud over stoffer og infektionssygdomme og parasitære invasioner kan onkopatologi også være årsagen til ekssudativ erythema multiforme. Som med andre årsager er den ekstreme sværhedsgrad af erythema multiforme i onkopatologi Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Ekssudativ erythema multiforme kan forekomme både som et resultat af selve onkologisk patologi og på baggrund af strålebehandling, der anvendes til behandling af det (4, 7).

Differentiel diagnose af onkopatologi og bronchial astma

Symptomer på allergiske sygdomme i onkopatologi kan manifestere sig ikke kun fra huden, men også fra luftvejene.

Så i lungekræft med endobronchial vækst, metastaser i lungerne af kræft af anden lokalisering, hæmoblastoser ledsaget af en stigning i mediastinum lymfeknuder. Der er kompression af store bronkier med udseende af hoste, dyspnø af en inspirerende og udåndende karakter.

I nogle tilfælde kan det kliniske billede af disse symptomer kræve forskellig diagnose med bronkialastma (2, 3).

Carcinoid syndrom

Det såkaldte carcinoid syndrom er et syndrom af en række ondartede tumorer, hvor symptomer på allergiske sygdomme manifesteres både fra huden og fra luftvejene..

Det forekommer hos 0,1 - 0,5% af alle tumorsygdomme og forekommer med tumorer i tillægget og ileum, rektum, bronchiale tumorer, sjældent - med tumorer i bugspytkirtlen, æggestokke og testikler, lever og galdeblære, strubehoved.

Dette syndrom opstår, når tumorproliferationen af ​​de såkaldte enterochromaffin-celler, der producerer serotonin, forudsat at dette hormon ophører med at blive tilstrækkeligt ødelagt i leveren på grund af metastatiske læsioner af dets tumor. De carcinoide tumorer, der forårsager dette syndrom, kan være både godartede og ondartede..

Kliniske manifestationer af carcinoid syndrom er angreb af rødme i ansigtet og den øvre halvdel af kroppen, angreb af bronchial astma ledsaget af åndenød, hvæsende og summende hvæsen i brystet samt diarré, svimmelhed, svaghed og blodtryksfald (9, 10)

Mastocytose

Blandt tumorsygdomme i blodet og det hæmatopoietiske system er der sygdomme ledsaget af spredning af de vigtigste celler, der er involveret i udviklingen af ​​allergiske sygdomme, hvor der er en patologisk frigivelse af allergimæglere og udviklingen af ​​symptomer på allergiske sygdomme.

Et eksempel på sådanne sygdomme er mastocytose, en sjælden sygdom med forskellige manifestationer. Det er forbundet med en unormal stigning i antallet af mastceller i en række forskellige væv, herunder hud, knoglemarv, mave-tarmkanalen, lymfeknuder, lever og milt..

Patienter med mastocytose lider af forskellige symptomer forbundet med degranulering af mastceller og deres infiltration af forskellige organer og væv: kløe og rødme i huden, urticaria, nedsat blodtryk, kvalme, opkastning, diarré, smerter i maven, muskler, hovedpine.

En lægeundersøgelse afslører et karakteristisk tegn på sygdommen - Darias symptom: udseendet af en blister, kløe og rødme i huden på stedet for irritation af udslæt med en stump genstand. Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer fra isolerede hudlæsioner til aggressiv systemisk sygdom.

Kutan mastocytose blev først beskrevet af Nettlrship og Tay i 1869. I 1878 opfandt Sangster først udtrykket Urticaria Pigmentosa. Sygdommens sande natur blev fastslået af Unna i 1887. I 1933 blev involveringen af ​​indre organer og knoglemarv i den patologiske proces beskrevet. I 1953 opfandt Degos udtrykket "Mastocytosis", som er blevet almindeligt accepteret i dag..

Siden 2008 er sygdommen blevet klassificeret som en myeloproliferativ neoplasma. Mekanismen for udvikling af mastocytose er baseret på en punktmutation af protein-tyrosinkinasekittet, hvilket fører til dets patologiske aktivering og spredning af mastceller. En samtidig stigning i koncentrationen af ​​mastcellevækstfaktor forårsager også øget spredning af melanocytter, øget produktion af melanin, hvilket forklarer den øgede pigmentering hos patienter i området med udslæt.

Der er flere typer mastocytose: kutan mastocytose, indolent (indolent) systemisk mastocytose, systemisk mastocytose forbundet med klonal hæmatologisk lineær ikke-mastcelle sygdom, aggressiv systemisk mastocytose, mastcelle leukæmi, mastcelle sarkom, ikke-kutan mastocytom.

For mange former (undtagen kutan mastocytose og træg systemisk mastocytose) er sygdommens prognose ugunstig, inden for rammerne af behandlingen er det nødvendigt at gennemføre kemoterapi, antihistaminer som en del af kompleks terapi kan forhindre udviklingen af ​​sygdommens symptomer (især kløe), men ændrer ikke kursen.

Systemisk mastocytose forbundet med klonal hæmatologisk lineær ikke-mastcelle sygdom ledsages af tilstedeværelsen af ​​en anden ondartet kræft, der bestemmer prognosen for patienten (2, 11).

Hypereosinofile syndromer

En anden gruppe af sygdomme med patologisk celleproliferation af allergisk betændelse er hypereosinofile syndromer. Dette er en heterogen gruppe af sjældne sygdomme karakteriseret ved en langvarig (kronisk) stigning i antallet af eosinofiler.

Sygdommen er forbundet med eosinofil-medieret vævs- og organskader, fraværet af sekundære årsager til eosinofili (allergier, parasitisk invasion osv.).

Kriteriet for at stille en diagnose er tilstedeværelsen af ​​eosinofili i absolutte værdier på niveauet 1500 i mikroliter og derover i 6 måneder eller mere.

For nylig, når man stiller en diagnose, tages kursets varighed i mindre grad i betragtning, da tiden til at udelukke sekundær eosinofili nu tager mindre end seks måneder, og en seks måneders observation af patienten kan føre til en forsinkelse i tilstrækkelig behandling.

Syndromets mekanismer kan være baseret på forekomsten af ​​hæmatopoietiske stamcellemutationer, hvilket fører til patologisk spredning og ekspansion af myeloide celler med fremherskende eosinofil differentiering. Overproduktion af eosinofile vækstfaktorer ved aktiverede T-lymfocytter i visse lymfocytiske leukæmier og lymfomer.

Der er også et idiopatisk hypereosinofilt syndrom, for hvilket dannelsesmekanismen ikke er etableret.

Klinisk manifesteres sygdomme ved generel svaghed, anoreksi, feber, nattesved og vægttab. På den del af huden bemærkes eksem, papulo-nodulær kløende udslæt, urticaria og angioødem, rødme i huden, sår i slimhinderne. Fra det kardiovaskulære systems side er der komplikationer såsom akut myokardie-nekrose, vægmaleri-trombose, endokardial fibrose, hvor livstruende tilstande kan udvikle sig.

Ofte kan luftvejene være involveret i processen med manifestationer af kronisk tør hoste, bronchial obstruktion, lungefibrose. Det centrale og perifere nervesystem, synsorgan, led, blære kan blive påvirket (eosinofil blærebetændelse).

Til behandling anvendes glukokortikosteroider og cytostatika. Prognosen afhænger af sygdommens form (2, 12).

Laboratorietegn, der er almindelige for allergisk patologi og tumorer

Ud over de kliniske manifestationer af allergiske sygdomme kan der ved begyndelsen af ​​onkopatologi være ændringer, der er karakteristiske for allergiske sygdomme i patientens laboratorietest..

En stigning i niveauet af eosinofiler i en klinisk blodprøve over normale værdier kan forekomme i ondartede tumorer i indre organer: især i tyktarmskræft og enhver kræft med metastaser (13).

Ved screening for autoimmun patologi som en del af undersøgelsen af ​​en patient med kronisk tilbagevendende urticaria hos patienter over 50 år, kan laboratoriemarkører for dermatomyositis påvises (med mulighed for yderligere udvikling af det kliniske billede af dermatomyositis). Dette indikerer også en høj sandsynlighed for at udvikle en ondartet tumor. Oftest udvikler æggestokkræft i en sådan situation, men maligne tumorer med anden lokalisering kan dog udvikle sig (9).

Allergi mod kræft

Allergi siges at beskytte mod kræft. Hvordan kan det være?

Lad os prøve at forstå dette problem..

Mærkeligt nok er der virkelig data, der giver dig mulighed for at tænke det. For eksempel er der en meget stor undersøgelse foretaget af amerikanske forskere fra Center for the Study of Health ved Texas Tech University på kvinder med allergi og bronchialastma (denne sygdom er også af allergisk karakter). Det viser sig, at de er mindre tilbøjelige til at udvikle flere kræftformer..

For at nå frem til sådanne data analyserede forskere den medicinske historie for mere end 1,1 millioner kvinder over 20 år. Ca. 53 tusind af dem led af bronkialastma, 3 tusind havde høfeber. De blev sammenlignet med over en million andre kvinder, der ikke havde nogen allergiske tilstande. Blandt alt det retfærdige køn blev der registreret mange tilfælde af kræft: 1,9 tusind havde ondartede tumorer i livmoderhalsen, 2,5 tusind havde kræft i livmoderhalsen og 3,6 tusind havde kræft i æggestokkene..

Da forskere foretog en seriøs analyse af alle disse sygdomme under hensyntagen til alle de risikofaktorer, der bidrager til deres udvikling, viste det sig, at hos kvinder med bronchial astma:

  • risikoen for at udvikle livmoderhalskræft var 44% lavere;
  • risikoen for endometriecancer er 28% lavere;
  • risikoen for kræft i æggestokkene er 40% lavere.

Og at have høfeber reducerede risikoen for kræft i æggestokkene med op til 90%..

Antallet af kvinder var stort nok til at opnå pålidelige resultater. Desuden er dette ikke den eneste undersøgelse, der viser en beskyttende virkning af allergi mod kræft. Her er nogle flere:

  • en undersøgelse af kræftdødelighed udført af læger fra USA og Canada viste, at allergikere døde af ondartede tumorer 10% sjældnere;
  • forskere fra USA og Canada har fundet ud af, at mennesker med høfeber har kræft i bugspytkirtlen 57% sjældnere end uden denne form for allergi;
  • i Danmark fandt ud af, at allergier reducerede risikoen for hud- og brystkræft;
  • selv allergiske børn er mindre tilbøjelige til at udvikle leukæmi såvel som ondartede tumorer i hud og lunger.

Hvordan forklares alt dette? De fleste af undersøgelserne var observationsmæssige, og de afslører kun et statistisk mønster. Hvilke beskyttelsesmekanismer der ligger i hjertet af dette fænomen er endnu ikke klart for forskere. Men der er antagelser.

Allergi og kræft er baseret på immunologiske mekanismer. Og da allergier undertiden ses som en manifestation af forbedret immunitet, er det muligt, at denne immunitet er stærkere mod ondartede celler. Men dette er bare et gæt. Disse mekanismer er så komplekse, at de kræver detaljeret undersøgelse..

Beskytter allergi mod kræft?

Ansvarlig for laboratorielederen for vaccineforebyggelse og immunterapi af allergiske sygdomme fra Research Institute of Vaccines and Serums opkaldt efter V. Mechnikov-professor Mikhail Kostinov:

- Analyse af kræftdødelighed udført i USA og Canada viste, at patienter med allergier sjældnere døde af maligne tumorer med 10%. Tilstedeværelsen af ​​astma hos kvinder reducerer risikoen for livmoderhalskræft med 44% og kræft i æggestokkene med 40%. Ifølge europæiske undersøgelser reducerer allergier risikoen for at udvikle hud- og brystkræft, og børn med allergier er mindre tilbøjelige til at opleve leukæmi og ondartede tumorer i hud og lunger. Hvilke forsvarsmekanismer der ligger til grund for dette fænomen er ikke helt klart. Men da der med allergier bemærkes en øget immunreaktivitet i kroppen, er der en antagelse om, at dette gør det muligt for immunsystemet at finde og neutralisere kræftceller i tide. Men desværre er der ingen grund til at tale om 100% beskyttelse mod kræft i tilfælde af allergi, og alle forebyggende undersøgelser af patienter med allergi skal udføres uden fejl..

Forholdet mellem allergier og sygdomme i mave-tarmkanalen

Allergier og kræft er blandt de mest almindelige og alvorlige sygdomme. Deres behandling giver betydelige vanskeligheder for læger over hele verden. WHO-statistikker indikerer en støt stigning i antallet af allergikere. Onkologer er tvunget til at indrømme, at kræft stadig er en dødelig sygdom. Søgningen efter nye tilgange til diagnose og behandling af disse sygdomme er et prioriteret område inden for medicinsk videnskab..

Immunsystemets rolle i allergier og kræft

Immunsystemets funktion er at udøve kontrol og opretholde organismenes genetiske identitet. Immunforsvarsmekanismer har til formål at anerkende en udenlandsk agent og neutralisere den. Ud over eksterne antigener fjernes celler i dets eget væv også fra kroppen, som opfattes som "ikke vores egne", når de allerede er "udarbejdet" eller er ondartede.

Tumorer kan udvikles, når immunsystemet af en eller anden grund ignorerer væksten af ​​ondartede svulster og ikke kan klare deres ødelæggelse. Det er kendt, at immunresponset mod tumorantigener er dårligt udtrykt og ikke kan interferere med neoplastisk celletransformation.

Allergiske manifestationer forekommer også, når immunforsvaret "ikke fungerer", men af ​​den modsatte natur. I dette tilfælde er immunhyperaktivitet patologisk. Når et allergen, der ikke er smitsomt, kommer ind i kroppen, beskadiger immunresponset dets eget væv.

Mekanismerne for allergiske reaktioner er velkendte, og de kan udvikle sig i fire forskellige "scenarier" kaldet allergityper. Med hyperaktivitet lanceres en kompleks flertrins-kaskade af reaktioner på et fremmed antigen med dannelsen af ​​specifikke antistoffer, aktivering af immunkompetente celler (T-celler, deres underpopulationer, B-lyphocytter osv.) Og frigivelsen af ​​aktive mediatorer. Især histamin og interleukiner, hvis rolle nu undersøges aktivt.

Det skal bemærkes, at immunoglobulin E (IgE) gives et bestemt sted i anticancerforsvaret, som syntetiseres i tilfælde af en øjeblikkelig type allergi. Rollen af ​​cellulær immunitet, deltagelse af subpopulationer af cytotoksiske T-lymfocytter, T-hjælperceller og andre immunkompetente celler i undertrykkelse af spredning af kræftceller diskuteres også..

Histaminforbindelse.

Histamin er en ekstremt vigtig forbindelse i kroppen.

Det fungerer som en neurotransmitter og regulerer mavesyreproduktion, blodkarpermeabilitet og skeletmuskelkontraktion.

Det er også en vigtig komponent i immunresponset og dermed en nøglemægler for allergiske reaktioner..

Mens vi alle har brug for en vis mængde histamin til korrekt fysiologisk funktion, har nogle mennesker en tilstand kaldet histaminintolerance, hvor de producerer overskydende histamin og / eller har en mangel på diaminoxidase, et enzym der nedbryder det.

Mange mikrober i den menneskelige tarm er i stand til at producere histamin.

Disse mikrober producerer et enzym kaldet histidindecarboxylase, der omdanner histidin, der er til stede i forskellige proteiner, til histamin..

Jo flere af disse mikrober du har, og jo mere histidin du indtager, jo mere histamin kan der opnås i tarmene..

Histamin kan derefter absorberes af epitelceller og transporteres til forskellige dele af kroppen, hvilket forværrer allergiske symptomer..

Bakterier, der producerer enzymet histidindecarboxylase, findes også i fiskens tarme.

Når fisken dør, begynder dens tarmbakterier at omdanne histidin fra proteiner og producere histamin.

Dette er grunden til, at mange mennesker med histaminintolerance kun spiser fisk, som straks forarbejdes og frosses..

Du kan finde artiklen "Histaminintolerance" nyttig.

Nogle spekulerer i, at mennesker med SIBO kan have en overvækst af histaminproducerende bakterier som lactobaciller i deres tyndtarm.

Selvom Lactobacillus er en vigtig slægt af gavnlige bakterier i tarmen, er de også store producenter af histamin og kan forårsage problemer, når der er flere af dem end nødvendigt i tyndtarmen..

Gendannelse af en sund balance i tarmfloraen er den bedste langsigtede løsning på problemet med histamin.

Oplysninger om forholdet mellem allergi og kræft

I de senere år er der kommet mange videnskabelige publikationer om forholdet mellem allergiske og onkologiske sygdomme. Giver information om både positive og negative interaktioner..

En fælles amerikansk-canadisk storstilsundersøgelse i løbet af de sidste 20 år i det sidste årtusinde viste, at atopikere døde af kræft 10% sjældnere end mennesker, der ikke havde allergi.

Børn med allergi er mindre tilbøjelige til at udvikle leukæmi, hud- og lungekræft.

Forskning og observationdetaljer
Forskning fra canadiske forskereCanadiske forskere har identificeret en sammenhæng mellem allergi (høfeber) og kræft i bugspytkirtlen (adenocarcinom). Som et resultat af at studere anamnese hos 650 mennesker, blev det konstateret, at mennesker, der lider af polynose (hovedsagelig mænd), udvikler kræft i bugspytkirtlen 57% sjældnere end nonatopics..
Amerikansk canadisk undersøgelse
Observationer fra amerikanske lægerResultaterne af observationer fra amerikanske læger siger, at allergier er mindre almindelige (i 35% af tilfældene) hos patienter med gliom (primær hjernetumor) end hos raske mennesker fra kontrolgruppen (i 45% af tilfældene);
Kvinder med astma og kræftKvinder med astma er 30% mindre tilbøjelige til at udvikle kræft i æggestokkene end ikke-allergiske kvinder. Imidlertid kan astma føre til lungekræft.
Børn med allergi og kræft
Forskning fra danske forskereDanske forskere har offentliggjort data om allergentest udført på 17.000 mennesker i løbet af de sidste 20 år. Det blev konstateret, at risikoen for hud- og brystkræft blev reduceret hos personer med overfølsomhed. Imidlertid var der en stigning i forekomsten af ​​blærekræft blandt denne undersøgte kategori..
Allergier og blodkræftPrædisposition for blodkræft i atopiske stoffer (følsomhed over for pollen) blev noteret som et resultat af en masseundersøgelse af befolkningen i USA.

Mindre fedt

- Kræft er en arvelig sygdom?

- Moderne videnskabelig forskning har vist, at mange kræftformer ikke hører til arvelig kræft. Ikke desto mindre er andelen af ​​arvelige kræftformer for nogle lokaliseringer ret signifikant - fra 1 til 8% (bryst, kolorektal cancer, skjoldbruskkirtlen).

Men selv et tilfælde af kræft i en familie giver anledning til bekymring for deres eget helbred og hvordan det vil være i fremtidige børn. Som en forebyggende foranstaltning skal du føre en sund livsstil samt regelmæssigt gennemgå forebyggende lægeundersøgelser. Hvis kræft af samme type er forekommet i en familie ikke i en, men hos flere mennesker, skal du konsultere en onkolog og medicinsk genetiker. Alle familiemedlemmer er i fare.

- Er der en anti-kræft diæt?

- Undersøgelsen af ​​sammenhængen mellem diætvaner og forekomsten af ​​ondartede tumorer afslørede, at patienter, der er glade for animalsk fedt, er mere tilbøjelige til at udvikle kræft i tyktarmen, brystet, livmoderen og prostata. Jo højere forbrug af rødt kød, jo højere er risikoen for tarmkræft.

En hypotese om den beskyttende rolle for fiber er blevet foreslået baseret på observationer i Afrika, hvor forekomsten af ​​tyktarmskræft er lav, og forbruget af fødevarer med højt fiberindhold er højt. Den beskyttende virkning af forbrug af grøntsager og frugter mod udvikling af ondartede tumorer hos mennesker er bevist for kræft i mundhulen, svælget, spiserøret, maven og tyktarmen. Derfor konklusionen: forbrug af grøntsager og frugt reducerer risikoen for at udvikle alle former for ondartede tumorer generelt..

Om cellulære immunmekanismer

Russiske forskere fra den sibiriske gren ved Research Institute of Oncology har opnået interessante resultater i en komparativ analyse af cellulære og molekylære immunmekanismer hos patienter med allergi og kræft. Dynamikken i ændringer i T-celle-subpopulationer blev undersøgt i lungekræft og astma.

  • Kontrolleret antallet af T-hjælpere 1. Disse celler stimulerer den cellulære respons ved at udløse T-dræbende stoffer, der inficerer kræftceller og andre fremmede stoffer (vira, bakterier).
  • Bestemte niveauet af T-hjælpere 2, der aktiverer B-lyphocytter. Disse immunkompetente celler danner et humoralt respons (dannelsen af ​​specifikke antistoffer), som fremkalder udviklingen af ​​allergier og påvirker bakterierne i blodet.
  • Antallet af T-regulerende lymfocytter, der styrer forholdet mellem T-hjælpere 1 og T-hjælpere 2, blev registreret.

Det blev fundet, at i allergi øges populationen af ​​T-hjælpere 2, hvilket skyldes et fald i indflydelsen af ​​T-regulatorer. I lungekræft blev der observeret en stigning i populationen af ​​T-regulatorer, som klinikere forbinder med en dårlig prognose. Disse data indikerer pålideligt forbindelsen mellem allergiske og onkologiske processer på niveauet for intercellulær interaktion..

Fødevareallergi, gastrointestinale manifestationer

Fødevareallergi er kendetegnet ved polymorfisme af kliniske manifestationer, der påvirker forskellige organer og systemer [1]. Mave-tarmkanalen (GIT) er "shock" -organet, som primært er involveret i den patologiske proces på grund af daglig kontakt med mange fremmede stoffer med antigene og toksiske egenskaber. I dette tilfælde kan allergisk betændelse udvikles i enhver del af mave-tarmkanalen, fra munden til tyktarmen. Gastrointestinal allergi er forårsaget af udviklingen af ​​allergisk betændelse direkte i slimhinden i fordøjelseskanalen. Den førende immunologiske mekanisme til implementering af gastrointestinal fødevareallergi er IgE-medierede reaktioner. I tilfælde af allergiske læsioner i mave-tarmkanalen kan ikke-IgE-medierede reaktioner forårsaget af IgG-antistoffer eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner også forekomme [2].

Epidemiologi af fødevareallergi

Data om forekomsten af ​​fødevareallergi, herunder gastrointestinale allergier, er meget modstridende. Ifølge epidemiologiske undersøgelser er forekomsten af ​​ægte fødevareallergi i udviklede lande hos børn i det første leveår 6-8%, hos unge 2-4%, hos voksne 1,5% [3]. Blandt de 4000 adspurgte personer var hyppigheden af ​​allergiske reaktioner på mad 34,9% af tilfældene, men ægte fødevareallergi blev kun påvist i 3,8% af dem [4, 5].

De aldersrelaterede egenskaber ved fødevareallergi over for forskellige fødevareprodukter blev bestemt (tabel 1). Debut af fødevareallergi over for komælk, kyllingæg, korn forekommer ofte i det første år af et barns liv; at fiske - i 2-3 år; grøntsager, frugter, bælgfrugter - i det tredje år; efter tre år er udviklingen af ​​krydsreaktioner mellem mad og pollenallergener mulig [5].

Etiologi for fødevareallergi (fødevareallergener)

Mange fødevarer er ansvarlige for udviklingen eller forværringen af ​​fødevareallergi. Etiologisk signifikante fødevareallergener er proteiner (enkle) eller komplekse (glycoproteiner), der kan forårsage specifik aktivering af Th2-hjælpere og produktion af IgE-antistoffer hos genetisk disponerede individer og / eller trænge ind i barrieren i mave-tarmkanalen og komme i kontakt med immunkompetente celler under kroppens indre miljø. Et antal fødevarer (komælk, jordnødder, æg) indeholder adskillige antigene determinanter (epitoper), der sikrer deres allergifremkaldende virkning, men ikke alle er i stand til at forårsage produktion af specifikke IgE-antistoffer [6]. De mest almindelige allergiske reaktioner er forårsaget af glycoproteiner med en molekylvægt på 10.000 til 70.000 dalton. De er meget opløselige i vand, normalt termostabile, resistente over for syrer og proteolytiske enzymer. På den anden side har nogle fødevarer, såsom torsk, et dominerende allergifremkaldende protein.

Således bestemmes allergeniciteten af ​​et fødevareprotein af et komplekst sæt faktorer, herunder tilstedeværelsen af ​​specifikke allergifremkaldende faktorer i det, en tilstrækkelig grad af aggregering (polyvalens) af antigenet og dets evne i denne form til at trænge igennem den gastrointestinale barriere. Det er vigtigt at bemærke, at udviklingen af ​​allergivenlige specialprodukter afhænger af viden om strukturen af ​​specifikke allergifremkaldende determinanter for protein i kosten [7].

Fødevarekomponenter såsom fedt, kulhydrater, mineralsalte og sporstoffer er ikke allergener og forårsager ikke allergiske reaktioner. Fødevareintolerance over for kulhydrater og fedt er normalt forbundet med en mangel på fordøjelsesenzymer.

En af de første fødevarer, der forårsager fødevareallergi hos spædbørn, er komælk. Dette skyldes oftest overførslen af ​​barnet til kunstig fodring med formler baseret på komælk. Den antigene sammensætning af komælk skyldes valleproteiner og kasein (tabel 2). Betalactoglobulin har den højeste allergenicitet blandt alle proteiner i komælk. Dette protein indeholder epitoper genkendt af både IgE og IgG antistoffer..

Kyllingægproteinallergi tegner sig for en stor del af alle typer fødevareallergier. Den antigene sammensætning af et kyllingæg er meget kompleks. Ægallergener er ovomucoid, ovalbumin, conalbumin og lysozym (tabel 3).

Ovomukoidens største aktivitet skyldes evnen til at opretholde dets antigene egenskaber i lang tid i tarmen og hæmmer aktiviteten af ​​trypsin. Allergiske egenskaber af æggeblomme er mindre udtalt end protein. Ofte kombineres æggehvideintolerance med intolerance over for kyllingekød og bouillon. Det skal huskes om muligheden for at udvikle allergiske reaktioner under vaccination med vacciner, der indeholder en blanding af kyllingembryovæv eller forskellige dele af ægformen (for eksempel serum mod flåtbåren encefalitis, gul feber osv.).

De mest almindelige og stærke allergener er fiskeproteiner. Fiskantigener adskiller sig ved, at de ikke ødelægges under tilberedningen. Blandt fiskantigener er det vigtigste allergen parvalbumin, et termostabilt protein betegnet af M-antigenet. Når du er allergisk over for M-antigenet, opstår reaktionen ikke kun når du spiser fisk, men også når du inhalerer dampene, der frigives under madlavning. Det blev fundet, at graden af ​​sensibilisering over for fisk ikke falder med alderen og forbliver hos voksne. Krydsreaktioner på kaviar, rejer, krebs, hummer, østers og andre bløddyr er mulige [9-10].

Blandt fødevareallergener er kornproteiner vigtige. Hos børn er den mest almindelige allergi over for hvede, sjældnere over for byg, rug, havre. Kornintolerance kan manifestere sig som en fødevareallergi eller cøliaki, som ofte forårsager vanskeligheder med diagnose og behandling..

Den antigene sammensætning af kornproteiner er vist i tabel. 4.

Af proteinerne af hvedemel er de mest antigene egenskaber alfa-, beta-, gamma-, omega-gliadin, gluteniner, prolaminer.

Jordnødder er en af ​​de mest almindelige allergener hos børn og voksne med fødevareallergi. I USA er forekomsten af ​​jordnødeallergi blandt børn fordoblet i løbet af de sidste 5 år og udgjorde 1-2% i USA og 1% i Storbritannien. De vigtigste jordnødeallergener er blevet identificeret: Peanut 1, Ara h1, Ara h2, Ara h3, small peanut allergen [8]. Når de tørres eller ristes ved temperaturer over 180 grader, øges de allergifremkaldende egenskaber ved jordnødde proteiner - ristede jordnødder er mere allergifremkaldende end kogte jordnødder. Det er bemærkelsesværdigt, at den dobbeltblinde, placebokontrollerede stresstest var positiv hos 49% af børn med "asymptomatisk" sensibilisering over for jordnøddesproteiner..

Krydsallergi

Krydsreaktivitet skyldes ligheden mellem antigene determinanter i relaterede fødevaregrupper, fødevare- og pollenallergener, fødevareprodukter og urtemedicin. De fleste af disse allergener vil sandsynligvis bestå af konformationelle epitoper og er derfor meget ustabile med stigende temperatur, enzymatisk nedbrydning og som følge heraf vanskelige at isolere. Imidlertid er komplementært DNA (cDNA) i de sidste 5 år blevet isoleret for mange af disse allergener, og der er opnået rekombinante proteiner, hvilket giver os mulighed for at håbe på at opnå et bedre materiale til diagnostik i den nærmeste fremtid. Patienter er ofte overfølsomme over for at plante pollen, og når de spiser rå grøntsager og frugter, udvikler de nasopharyngeal allergi manifestationer (den såkaldte pollen-fødevareallergi eller perioral allergisyndrom) [10]. Allergener af animalsk oprindelse er mindre rigelige og mindre tilbøjelige til at forårsage krydsreaktioner. Betydelig krydsreaktivitet er karakteristisk for krebsdyr, mange børn med komælksproteinallergi reagerer også på gedemælk, krydsreaktivitet er blevet vist med æg-, jordnødde- og sojaproteiner.

Kryds madintolerancer

Fødevarer og allergener, der forårsager krydsreaktioner, er vist i tabel. fem.

Produkter, der indeholder biologisk aktive stoffer (histamin, tyramin)

Fødevarer såsom ost, vin, spinat, tomater, surkål, tørret skinke, oksekødspølser, svinelever; konserves: tun, ansjosfilet, sildefilet, røget sildekaviar; oste (Roquefort, Camembert, Brie, Gruyre, Cheddar, forarbejdet); ølgær, syltet sild, avocado kan også forårsage allergiske reaktioner.

Kliniske manifestationer af allergiske læsioner i mave-tarmkanalen

Allergiske læsioner i mave-tarmkanalen adskiller sig ikke i specifikke symptomer fra ikke-allergiske sygdomme i fordøjelsessystemet. De er karakteriseret ved symptomer som kvalme, opkastning, mavesmerter (kolik), diarré eller forstoppelse. I denne henseende er diagnosen gastrointestinale manifestationer af allergi meget vanskelig. For at diagnosticere det er du nødt til at ty til forskellige yderligere forskningsmetoder for at bevise eller afkræfte allergisk oprindelse..

Mistanke om den allergiske karakter af læsionen i mave-tarmkanalen opstår som regel i følgende tilfælde:

  • forekomsten af ​​gastrointestinale symptomer inden for få timer (fra 2 til 4 timer) efter indtagelse af allergifremkaldende fødevarer;
  • fravær af symptomer under eliminering af diæt og genoptagelse efter provokation
  • der er en arvelig disposition for allergiske sygdomme;
  • der er samtidig allergiske sygdomme (atopisk dermatitis, urticaria, angioteca, allergisk rhinitis, bronkialastma);
  • der er en positiv effekt af at tage antihistaminer;
  • eosinofili;
  • tilstedeværelsen af ​​eosinofiler i indholdet af mavesaft eller afføring.

Hvis patientens klager er relateret til indtagelse af visse fødevareallergener eller medicin, er diagnosen meget lettet. Det er sværere at fastslå sammenhængen mellem gastrointestinale symptomer og forbruget af daglige måltider. Normalt kan kun en mere grundigt indsamlet anamnese, langvarig observation, undersøgelse af patienten ved anvendelse af moderne metoder til allergologisk og instrumental diagnostik etablere den nøjagtige oprindelse af ovenstående symptomer.

Kliniske manifestationer af gastrointestinal allergi afhængigt af alder

Gastrointestinale symptomer er meget almindelige hos børn med fødevareallergi (40-50%) med deres debut i den tidlige barndom. De hyppigste og mest betydningsfulde allergener i udviklingen af ​​gastroenterologiske symptomer er proteiner fra komælk, hvede, æg, soja.

De første gastrointestinale symptomer ved fødevareallergi er kolik, opkastning, diarré, flatulens, dårlig vægtforøgelse, irritabilitet, søvnforstyrrelser, nægtelse af at spise, som er resistente over for traditionelle behandlingsmetoder. Gastroøsofageal refluks genkendes stadig ikke hos børn i det første leveår. Der er en afhængighed af forekomsten af ​​disse symptomer og indtagelsen af ​​visse typer mad. Ofte kombineres gastrointestinale manifestationer af fødevareallergi med andre atopiske sygdomme, primært med atopisk dermatitis, urticaria eller angiotema.

Vi observerede 33 børn i alderen 1,5 til 8 måneder med symptomer som opkastning og opkastning (n = 18), kolik (n = 24), oppustethed og mavesmerter (n = 17), appetitløshed og afvisning af at spise i forbindelse med kolik (n = 13), diarré eller forstoppelse (hos næsten alle børn). Blandt dem var 13 børn på blandet fodring og 20 på kunstig fodring. I børnenes ernæring blev der anvendt tilpassede formler baseret på hele komælksprotein (Nutrilon, Nutrilon Comfort, Nestogen, Frisolak, Hipp, Nutrilak, Mikamilk, Malyutka) eller / og fermenteret mælkeformler (Agusha fermenteret mælk, NAN fermenteret mælk, Nutrilon fermenteret mælk). De beskrevne symptomer opstod fra flere minutter til flere timer efter indtagelse af mælkeblandinger, og hos de fleste børn var de vedholdende. Hos 7 (21,2%) børn var der en ændring i hyppigheden og arten af ​​afføringen blandet med slim og blod. Blandt de observerede børn var der 18 drenge og 15 piger. Kropsvægt ved fødslen (g) var 3397,7 ± 288,5, kropslængden ved fødslen (cm) var 53,3 ± 2,2. En belastet allergisk historie fra den ene forældres side blev noteret hos 14 (42,4%) børn, i begge forældre - i 17 (51,5%). Det samlede IgE-niveau i de observerede børns blodserum varierede fra 25,7 IE / ml til 225 IE / ml (112,5 ± 11,3 IE / ml). Bestemmelse af specifikke IgE-antistoffer mod komælksprotein og dets fraktioner: beta-lactoglobulin, alfa-lactalbumin og kasein - afslørede høj følsomhed over for komælksprotein hos 90,9% af børn, caseinfraktion hos 75,7% af børn, over for beta-lactoglobulin hos 87,8%, alfa-lactalbumin hos 36,4% af børnene.

Denne observation viste, at begyndelsen af ​​gastrointestinal fødevareallergi var forbundet med indførelsen af ​​modermælkserstatning hos børn med en belastet allergisk historie. Før en særlig allergiundersøgelse fortsatte mange af disse børn med at få utilstrækkelig terapi, hvilket signifikant påvirkede deres somatiske og ernæringsmæssige status. Det skal bemærkes, at den differentielle diagnose af gastrointestinale manifestationer af allergi skal udføres med anatomiske abnormiteter, metaboliske, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen, lactase- og disaccharidase-mangel. Et af de diagnostiske tegn på fødevareallergi kan betragtes som lindring af symptomer på baggrund af en eliminationsdiæt og indtagelse af antihistaminer.

Det skal huskes, at en krænkelse af tarmmikrofloraen kan ledsage en gastrointestinal fødevareallergi. I sådanne tilfælde bør du ikke ordinere lægemidler, der korrigerer tarmmikrofloraen uden at eliminere madallergen og korrigere ernæring.

Sandsynligheden for diagnosticering af gastrointestinale manifestationer af fødevareallergi vil stige markant med esophagogastroduodenoscopy og biopsi af gastrointestinal slimhinde.

Tidlig diagnose af gastrointestinal fødevareallergi, eliminering af kausalt signifikante allergener fra kosten og valget af specialiserede diætprodukter (lægemidler), der har en afbalanceret sammensætning for fuld vækst og udvikling af barnets krop er de vigtigste arbejdsområder for en praktisk læge..

Læs slutningen af ​​artiklen i næste nummer..

V.A. Revyakina, doktor i medicinske videnskaber, professor

FGBU Research Institute of Nutrition, Russian Academy of Medical Sciences, Moskva

Kontaktoplysninger om forfatteren til korrespondance

Køb problem med denne artikel i pdf

Immunoglobulin E's rolle

Forskere ved universitetet i Wien i eksperimentelt arbejde med forsøgsdyr har vist, at IgE reducerer spredning af kræftceller. Hos dyr med kræft blev tumorproliferation stoppet ved indgivelse af en "vaccine" opnået fra allergiske gnavere. Imidlertid udviklede nogle forsøgsdyr en akut allergisk reaktion. Det vides, at produktionen af ​​IgE styres af T-hjælpere 2. Forskere har sat sig til opgave at finde måder til at regulere befolkningen i T-hjælpere 2 for at reducere bivirkninger. I forskernes fremtidige planer er nu oprettelsen af ​​et biologisk aktivt målrettet lægemiddel, der er i stand til at undertrykke udviklingen af ​​ondartede svulster..

Antihistaminer og myeloidundertrykkende celler. I de senere år er forskernes opmærksomhed rettet mod undersøgelsen af ​​populationen af ​​myeloidundertrykkende celler (MDSC'er), der produceres af knoglemarven. Disse celler har udtalt immunsuppressive egenskaber. Deres antal stiger med kroniske infektiøse og onkologiske sygdomme. Akkumuleringen af ​​MDSCs-celler i tumoren undertrykker stærkt immunresponset og indikerer en dårlig prognose.

Amerikanske forskere analyserede aktiviteten af ​​MDSCs-celler i eksperimentelle studier med mus. To grupper laboratoriedyr blev observeret, i den ene gruppe forårsagede de en stærk allergisk reaktion hos mus, i den anden gruppe initierede de kræft (melanom). Derefter blev gnavere injiceret med en suspension af MDSC'er. Behandling med antihistaminer førte ikke kun til at eliminere den allergiske reaktion hos mus, men også til at bremse tumorvæksten.

Gruppe af forsøgsdyrLægemiddelnavneffekten
Mus med allergierCetirizin, CimetidinReduktion af den undertrykkende effekt af MDSC'er
Mus med kræftCimetidin + suppressorcellsuspension (MDSC'er)Nedsat undertrykkende virkning af MDSC'er og nedsat tumorvækst

Det samme laboratorium testede blodet hos mennesker med allergi for tilstedeværelsen af ​​MDSCs-myeloid suppressorceller. Det er vist, at i atopiske stoffer med høje histaminniveauer øges populationen af ​​disse celler signifikant. Dette gjorde det muligt at antage en mulig anticancereffekt af antihistaminer baseret på undertrykkelse af myeloidundertrykkende cellers undertrykkende virkning. Mekanismerne for interaktion mellem disse lægemidler og immunkompetente celler er flertrins- og multidirektionel. Muligheden for at bruge antihistaminer til immunterapi og kræftforebyggelse er på et tidligt stadium af undersøgelsen..

Siden neandertalernes dage

Tatyana Zakharova, AiF-Yug: Roman Alekseevich, er der en opfattelse af, at der næsten ikke var nogen onkologiske sygdomme før? Dette er en moderne menneskes sygdom?

Roman Murashko: For fem år siden blev der opdaget tegn på en tumorform af fibrøs dysplasi i skelettet til en neandertaler mand, hvis alder når 120 tusind år. På nuværende tidspunkt er denne kendsgerning det tidligste bevis for kræftforekomst hos mennesker. Beskrivelser af historier om sygdomme, der ligner deres symptomer på kræft, findes i papyrien i det gamle Egypten såvel som i afhandlingerne i det antikke Kina, Indien, cuneiformtabeller i Babylon indeholder henvisninger til forfærdelige, uhelbredelige sygdomme præget af tilstedeværelsen af ​​tumorer med forskellige forskydninger.

I det 2. århundrede e.Kr. den fremtrædende læge Galen bemærkede, at væksten af ​​en tumor udad ligner en hævet kræft. Denne sammenligning tjente senere som fremkomsten af ​​sygdommens navn. Så den nuværende opfattelse af kræft som en ny sygdom forbundet med den moderne civilisation er ikke sand..

- For et par år siden offentliggjorde medierne en undersøgelse foretaget af amerikanske forskere om, at mennesker med allergi ikke får kræft. Det er rigtigt?

- Forskere har længe været interesserede i sammenhængen mellem allergi og kræft. I teorien skal immunitet angribe tumoren, men kræftceller har mange måder at undslippe immunstrejken. Hos allergikere er immunsystemet i høj beredskab, som om det er på en deling. Så der var en hypotese om, at allergi angiveligt er en fjende af kræft, der er i stand til at neutralisere den..

Interleukiner

Et lovende område inden for molekylær immunologi er studiet af egenskaberne ved interleukiner (IL) - aktive faktorer udskilt af lymfocytter i immunresponset under forskellige patologiske forhold. Indenlandske immunologer gennemførte en række undersøgelser af IL25 og IL17, som karakteriserer deres struktur og beskriver deres biologiske virkninger. Det bemærkes, at interleukiner 17 og 25 skelnes af et bredt og varieret handlingsspektrum på forskellige stadier af immunologiske processer. IL25 spiller en førende rolle i dannelsen af ​​atopi og deltager også i antitumorbeskyttelse. Oplysninger om særegenhederne ved aktiviteten af ​​inteleukiner giver os mulighed for at overveje spørgsmålet om forholdet mellem allergier og onkologiske sygdomme..

Om forskningsværdien

I øjeblikket er både onkologer og immunologer enige om, at den gensidige indflydelse af allergi og kræft forekommer på molekylært og cellulært niveau. Tilbøjeligheden til hver af disse sygdomme er programmeret ikke af en, men af ​​flere gener, og immunsystemet udøver kontrol over det konstante ved det menneskelige genom..

Derfor åbner undersøgelsen af ​​cellulære og molekylære mekanismer muligheder for at få nye generation af lægemidler til behandling og forebyggelse af disse alvorlige sygdomme..


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi