"Atrovent": brugsanvisning, frigivelsesform, sammensætning, analoger og kontraindikationer

Luftvejssygdomme påvirker en person fra en meget tidlig alder. De bliver hurtigt til svære former og kræver effektiv lokal terapi. I medicinsk praksis anvendes bronkodilatatorer såsom Atrovent i vid udstrækning til disse formål. Midlet tilhører selektivt virkende m-kolinerge receptorer. Det bruges til indånding. Brugsanvisningen til Atrovent beskriver detaljeret, hvordan proceduren skal udføres. Men stadig er det bedre at konsultere en læge inden brug..

Beskrivelse af lægemidlet

Atrovent er en bronchodilator. Disse stoffer er symptomatiske lægemidler. De reducerer tonen, indsnævrer bronkiernes lumen, eliminerer kvælningsangreb, øger aktiviteten af ​​bronkiernes cilierede epitel. Imidlertid eliminerer de ikke årsagen til sygdommen. Derfor ordineres "Atrovent" kun i kompleks terapi.

Lægemidlet er syntetisk og tilhører tropanalkaloider. Lægemidlet har høj terapeutisk virkning. Lægemidlet med samme navn "Atrovent N" sælges også på apoteker. Det er også ordineret til luftvejssygdomme..

Hvad er forskellen?

Patienter, der er interesserede i lægemidlet på Internettet, står over for det faktum, at når man anmoder om oplysninger i søgefeltet, tilbydes navnet "Atrovent N". Hvis du nøje læser sammensætningen, farmakologi, indikationer, kontraindikationer, vil du ikke se forskellen. Og hvis forskellen ikke er synlig, hvorfor er der så to identiske stoffer?

Faktisk er der forskelle. Visse tal, bogstaver eller endda ord findes undertiden i navnene på medicin. Bogstavet H betyder i dette tilfælde, at der tilsættes et diuretikum til lægemidlet til hovedstoffet. I brugsanvisningen til "Atrovent N" er sådanne oplysninger normalt ikke beskrevet detaljeret. Det forstås, at lægemidlet ordineres af en specialist, der under hensyntagen til patientens alder og tilstand vælger den optimale medicin..

Der er endnu en forskel - dette er formen for frigivelse af lægemidler.

Sammensætning og doseringsform

Begge lægemidler har den samme aktive farmaceutiske ingrediens - ipratropiumbromid. Stoffet er et kvaternært derivat af atropin - en plante-alkaloid, m-antikolinerg. Ipratropiumbromid er medtaget på listen over lægemidler, der er vigtige for bevarelsen af ​​sundhed og liv..

Atrovent-aerosolen indeholder også drivmidlet HFA 134a. Hjælpestoffer er: vandfri citronsyre 1N, dinatrium editat (500 μg), natriumchlorid (8,8 mg), destilleret vand (op til 1 ml) og ethanol. Udgivelsesformer for "Atrovent":

  • Opløsning til inhalation med et aktivt stofindhold på 0,25 mg pr. 1 ml. Væsken er i en dråbeflaske på 20, 40 og 100 ml.
  • Inhalations aerosol 0,03%. Det medicinske stof er under tryk i en aerosolbeholder med et mundstykke.
  • Næsespray 0,06%. Produceret i 10 og 30 ml hætteglas med en næseadapter svarende til ca. 200 og 600 doser.
  • Kapsler med pulver 0,2 mg, 100 stk. i karton.

Instruktionen til brug af Atrovent N til inhalation siger, at lægemidlet kun præsenteres i to doseringsformer:

  • Aerosol til inhalation (0,021 mg / 1 dosis) sælges i dåser med en doseringsventil og et 10 ml mundstykke, hvilket svarer til 200 doser.
  • Inhalationsvæske, opløsning 0,25 mg / ml. Væsken hældes i 10 ml flasker med mørkt glas.

Ofte ordinerer læger en aerosol.

Hvordan virker stoffet??

Baseret på brugsanvisningen har Atrovent aerosol, som andre doseringsformer, den samme virkningsmekanisme. Lægemidlet har en bronkodilaterende virkning. Det blokerer membranproteinerne i acetylcholin, som fungerer både i plasmalemmaet og i organellerne i cellerne i det tracheobronchiale træ.

På grund af det faktum, at ipratropiumbromid har en strukturel lighed med et molekyle af et cholinderivat, udviser det en virkning modsat dette stof, dvs. det er en antagonist.

Antikolinerge egenskaber manifesteres i form af undertrykkelse af vagusnervens reflekser. Blokerer de muskarine serpentinreceptorer i de glatte muskler i bronkierne og undertrykker bronkiernes beskyttende reaktion på betændelse, der er kendetegnet ved obstruktion af lumen og udseende af hoste på denne baggrund. Midlet virker lokalt, tillader ikke indsnævring af bronchi, der opstår på baggrund af eksponering for forskellige bronchospasmolytiske stoffer, hæmmer indsnævring af lumen i luftrørets grene, reducerer dannelsen og udskillelsen af ​​bronchial slimhinde.

Ved indånding er absorptionen af ​​stoffet i blodet meget lav. Ipratropiumbromid udskilles uændret i en mængde på ca. 25% gennem tarmene, resten i form af metaboliske produkter.

Hos patienter med KOL og bronkospasme observeres forbedring efter 15 minutter, den største effekt forekommer efter to timer og varer op til seks timer.

I hvilke tilfælde ordineres det middel?

Indførelsen af ​​lægemidlet udføres udelukkende ved indånding af dets gasform. Brug af lægemidlet indeni kan forårsage alvorlig forstyrrelse af tarmens bevægelighed. I henhold til brugsanvisningen ordineres Atrovent-inhalationsaerosol samt opløsning, spray og kapsler til følgende patologier:

  • Kronisk sygdom i bindevævet i bronkierne, der fortsætter med en skarp krampe i luftrørets grene og progressiv forstyrrelse af lungeventilation.
  • Luftvejspatologi, som er kendetegnet ved udvidelse af luftrummene i bronchialtræets terminalgrene med irreversible anatomiske ændringer i alveolære vægge (emfysem).
  • Inflammatorisk langvarig ikke-infektiøs sygdom i luftvejene ledsaget af kvælningsangreb (bronchial astma).
  • Diagnose af patologier i luftvejene.
  • Spray "Atrovent" er ordineret til kronisk rhinitis.

Kontraindikationer

Ipratropiumbromid er et atropinderivat af en antikolinerg plantealkaloid. Atropin trænger gennem den fysiologiske barriere mellem kredsløbssystemet og centralnervesystemet og har en kompleks virkning på hoveddelen af ​​nervesystemet. I store doser forårsager det motorisk og mental ophidselse, alvorlig angst, kramper og hallucinationer. Med hensyn til psykotrop effekt svarer stoffet til deliriants og kan forårsage bevidsthedsnedsættelse. Denne virkning af lægemidlet er især farlig under intrauterin dannelse. Derfor bør lægemidlet ikke tages under graviditet. Ipratropiumbromid kan delvist udskilles i modermælk. Du bør afstå fra at bruge denne medicin, mens du ammer.

Baseret på de anbefalinger, der er foreskrevet i brugsanvisningen, ordineres børn kun "Atrovent" til indånding fra de er seks år.

Lægemidlet er også kontraindiceret til mennesker med individuel intolerance over for enhver komponent, der er en del af det..

Der er ikke udført kliniske studier med hensyn til effekten af ​​ipratropiumbromid på reproduktiv funktion. Der blev ikke fundet nogen negative virkninger på fertiliteten i prækliniske forsøg.

Indånding

I henhold til brugsanvisningen kan "Atrovent" til indånding til voksne bruges op til 4 gange om dagen.

Dosis af lægemidlet beregnes for hver patient individuelt og kan justeres senere. Hvis patientens tilstand ikke forbedres efter 2-3 dage, er det nødvendigt at konsultere en læge. Hvis åndenød eller andre reaktioner udvikler sig efter indånding, skal du straks søge lægehjælp. Hvis patienten følger alle lægens recept, kommer den terapeutiske effekt ofte meget hurtigt..

Dosen til voksne, angivet i brugsanvisningen "Atrovent" til forstøveren er 250 mcg. Denne mængde fortyndes med saltvand (0,9%), og volumenet justeres til 3-4 ml. Den resulterende blanding hældes i en forstøver og inhaleres i 10 minutter. Antallet af procedurer er 3-4 om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Indånding ved hjælp af aerosol:

  • Dåsen rystes og vendes, og enden af ​​dysen placeres i munden.
  • Tag en dyb indånding på samme tid og tryk en gang på bunden af ​​flasken.
  • Mundstykket fjernes fra munden og udåndes.
  • Efter et minut gentages handlingen.

Efter hver procedure skal mundstykket fjernes og vaskes under rindende varmt vand. Det er forbudt at bruge vedhæftet fil sammen med andre stoffer..

"Atrovent" til børn: brugsanvisning

Overskridelse af dosis af lægemidlet er meget farligt for unge patients helbred. Doseringen og antallet af procedurer bestemmes af lægen ud fra sygdommens sværhedsgrad og patientens velbefindende. Selve inhalationen kan udføres hjemme uden medicinsk personale..

Aerosol til indånding "Atrovent N": brugsanvisning

  • Ryst dåsen med præparatet inden hver brug..
  • Flasken vendes, og mundstykkets kant indsættes i barnets mund.
  • Han skal trække vejret dybt og holde vejret.
  • I dette øjeblik skal du trykke på bunden af ​​cylinderen en gang..
  • Tag aerosolen ud af munden.
  • Barnet udånder langsomt.
  • Gentag ovenstående procedure efter et minut..

Det er nødvendigt at udføre 4 procedurer om dagen. Om nødvendigt, men kun som ordineret af lægen, kan antallet af inhalationer øges til 12 procedurer om dagen.

Mængden af ​​opløsning til inhalation med en forstøver bestemmes også af lægen og afhænger normalt af barnets alder:

  • For børn under 6 år udføres proceduren kun under tilsyn af en læge, dosen er 8-20 dråber.
  • 6 til 12 år - 20 dråber eller 0,25 mg.
  • 12 år og ældre - 40 dråber.
  • Mål den krævede mængde Atrovent N-opløsning i en målekop.
  • Dosen fortyndes med saltvand til et volumen på 4 ml..
  • Væsken hældes i et specielt rum i forstøveren, sættes på en maske og indåndes. Det er nødvendigt at sikre, at masken helt dækker barnets mund, som skal være åben under hele proceduren..
  • Indåndingens varighed er 5 minutter, uanset barnets dosis og alder. Hvis en opløsning forbliver i forstøveren efter indånding, skal den bortskaffes.

3-4 procedurer udføres dagligt med regelmæssige intervaller. Hvis der er mere end fire inhalationer, skal intervallet mellem dem være mindst 2 timer..

Funktioner ved brugen af ​​næsespray

Lægemidlet bruges til at behandle forkølelse forårsaget af forkølelse eller sæsonbetinget allergi. Det hjælper med at reducere væske eller slim i næsen, men lindrer ikke symptomerne på næsestop fuldstændigt..

Stoffet fås som en farveløs væske. Pakket i 15 ml og 30 ml sprayflasker, dette er cirka 180 og 360 doser. Aktiv ingrediens: ipratropiumbromid. Den indeholder også benzalkoniumchlorid, dinatrium editat, natriumchloridsalt, natriumhydroxid og saltsyre.

Skyl næsen inden brug. Derefter foretages en injektion i hvert næsebor 2-3 gange om dagen. Mængden afhænger af sygdommens klinik og reaktionen på behandlingen. Intervaller mellem applikationer skal være omtrent de samme. Kursets varighed er 2 uger. En dosisforøgelse eller et terapeutisk forløb er kun muligt efter anbefaling fra en læge.

Spray "Atrovent" har en række kontraindikationer:

  • Øjensygdom karakteriseret ved højt intraokulært tryk, dannelsen af ​​optisk neuropati, synshandicap.
  • Forstørret prostata.
  • Patologier i urinsystemets organer.
  • Graviditet eller planlægning.
  • Børn under 12 år.
  • Samtidig brug med andre antikolinergika (hyoscyamin, hyoscin) er forbudt.

Bivirkninger

I brugsanvisningen er "Atrovent" angivet som m-antikolinerg. Alle uønskede virkninger er forbundet med virkningen på kroppen af ​​atropin. Efter inhalation klager patienter ofte over hovedpine, manglende spyt, mild kvalme.

Bivirkninger fra forskellige systemer:

  • Immun: manifestation af type 1 allergi, overfølsomhed, lokal ødem i slimhinden.
  • CNS: følelse af usikkerhed, intens agitation, svimmelhed.
  • Øget intraokulært tryk, sløret syn, udvidet pupil, ømhed i øjnene, rødme i øjeæblet, udseendet af en glorie omkring objekter.
  • Åndedrætsorganer: forværret krampe, ufrivillig sammentrækning af svælgets muskler, hævelse og tørhed i svælget, irritation af slimhinden, hoste.
  • Kardiovaskulær: hurtig hjerterytme, arytmi.
  • Fordøjelsesbesvær: en følelse af mundtørhed, tørst, nedsat afføring, nedsat afføringskonsistens (forstoppelse eller diarré), kvalme, gagreflekser, manglende appetit.
  • Urin: vandladningsbesvær.

At dømme efter anmeldelser og brugsanvisninger forårsager Atrovent rødmen i huden hos nogle patienter. Brugere klager også over alvorlig kløe og forbrænding, som dog hurtigt passerer. Med den korrekte dosis er alle effekter reversible..

specielle instruktioner

Patienter, der for første gang bruger en CFC-fri form af en afmålt aerosol, bemærker en ny smag af lægemidlet, lidt anderledes end andre lægemidler, der indeholder CFC. Brugsanvisningen til Atrovent indikerer, at smag er den eneste forskel mellem gamle og nye produkter. Lægemidlets sikkerhed og effektivitet forblev den samme.

Påfør en aerosol eller spray forsigtigt. Hvis medicinen ved et uheld kommer i øjnene, skal du straks skylle dem under rindende vand. Derefter kan opløsningen forårsage en stigning i det intraokulære tryk. I tilfælde af mere alvorlige komplikationer: smerter i øjnene, farvede pletter, en lysende aura foran øjnene, skal du straks konsultere en øjenlæge. Det er yderst uønsket at uafhængigt øge den etablerede daglige dosis. Dette gælder både for kortvarig og langvarig brug..

I tilfælde af en overdosis kan symptomer på antikolinerg virkning forekomme. De manifesterer sig i form af en krænkelse af kroppens tilpasning til ændringer i ydre forhold, en stigning i puls og tørst. Behandling ordineres afhængigt af symptomerne..

Hvis der efter indånding opstår uønskede virkninger: svimmelhed, sløret syn, skal du afholde dig fra at køre.

Analoger

Luftvejssygdomme er et meget almindeligt problem. Farmaceutiske virksomheder bringer løbende bedre lægemidler på markedet. Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at bruge Atrovent, kan følgende analoger erstatte det.

  • "Spiriva" er et antimuskarint lægemiddel med bronchodilaterende, m-antikolinerg virkning. Den aktive farmaceutiske ingrediens i midlet er tiotropiumbrominade. Doseringsform: kapsler indeholdende et pulver til indånding.
  • "Ipratropium Steri-Neb" er et bronchodilaterende middel, generisk "Atrovent". Fås i form af en opløsning til inhalation.
  • Sibri Breezhater er en langtidsvirkende bronchodilator. Aktiv ingrediens: glycopyrroniumbromid. Produktet produceres i form af kapsler med pulver til indånding.
  • "Buscopan" er et lægemiddel med m-antikolinerg, antispasmodisk virkning. Den aktive ingrediens i lægemidlet er hyoscinbutylbromid. Doseringsform: tabletter, suppositorier.

Det betyder ikke noget, hvilket lægemiddel der vælges, "Buscopan" eller "Atrovent", du skal læse brugsanvisningen uden fejl.

Atrovent

Sammensætning

Atrovent opløsning til inhalation indeholder det aktive stof (INN) ipratropiumbromid (250 μg) samt yderligere ingredienser: EDTA, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, saltsyre, vand.

Atrovent N, en aerosol til inhalation, indeholder ipratropiumbromid (21 μg pr. Dosis, monohydratform) samt yderligere ingredienser: citronsyre, ethanol, tilberedt vand. Drivmiddel: tetrafluorethan.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en afmålt aerosol til inhalation, opløsning. Aerosol er en farveløs gennemsigtig væske uden synlige partikler. Fås i 10 ml hætteglas (indeholder 200 doser) samt 15 ml (indeholder 300 doser). En dosis af lægemidlet indeholder 20 μg aktivt stof. Lægemidlet er indeholdt i ståldåser udstyret med en doseringsventil og mundstykke.

Inhalationsvæske, opløsning Atrovent er en farveløs gennemsigtig væske, hvoraf 1 dosis indeholder 250 μg aktiv ingrediens. Opløsningen er pakket i mørke glasflasker på 20 ml.

farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er ipratropiumbromid, en blokker af m-kolinerge receptorer. Molekylet af dette stof ligner acetylcholin. En gang i det tracheobronchiale træ binder det sig til acetylcholinreceptorer.

Under indflydelse af Atrovent er acetylcholinreceptorer blokeret i bronkiernes muskler. På samme tid er der næsten ingen uønsket antikolinerg virkning på de glatte muskler i urinvejen, fordøjelseskanalen osv..

Som et resultat bemærkes en bronchodilaterende virkning, niveauet af sekretion af kirtlerne i bronchial slimhinden falder. Når du bruger stoffet, er det muligt at forhindre reflekskramper i bronkierne, der opstår på grund af indflydelsen af ​​de faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​bronkospasme (kølig luft, cigaretrøg osv.).

Atrovent forhindrer også udviklingen af ​​bronkospasme, som udvikler sig på grund af vagusnervens patologiske virkninger. Ved behandling af disse lægemidler hos mennesker, der lider af bronkialastma, forbedres ekstern åndedræt betydeligt. Manifestationen af ​​effekten af ​​bronkodilatation bemærkes ca. 10 minutter efter inhalation og fortsætter i seks timer.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Atrovent giver en udtalt bronkodilaterende virkning og forhindrer bronkospasme. Under dets indflydelse falder sekretionen af ​​kirtlerne i bronchial slimhinden.

Hvis lægemidlet injiceres i kroppen ved indånding, er absorptionshastigheden meget lav. Koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet er meget lav, så det kan kun bestemmes i tilfælde af at tage store doser ipratropiumbromid.

Det udskilles hovedsageligt fra kroppen gennem tarmene, mens 25% udskilles uændret, resten af ​​stoffet udskilles i form af metabolitter.

Indikationer for brug

Aerosol Atrovent og Atrovent N er ordineret til følgende sygdomme og tilstande i kroppen:

  • kronisk obstruktiv lungesygdom ledsaget af emfysem;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom uden emfysem;
  • bronkialastma (med undtagelse af en alvorlig form for sygdommen);
  • bronkialastma, hvor samtidig vaskulære og hjertesygdomme er noteret;
  • bronkospasme fremkaldt af forkølelse og infektiøse sygdomme;
  • bronkospasme, der udvikler sig efter operationen;
  • diagnostik af reversibilitet af bronchial obstruktion;
  • forberedelse til introduktion af aerosolprodukter.

Kontraindikationer

Du kan ikke udnævne Atrovent i følgende tilfælde:

  • et højt niveau af følsomhed over for ipratropiumbromid, atropin, yderligere ingredienser i produktet;
  • mistanke om graviditet
  • graviditetens første trimester
  • tilstedeværelsen af ​​patologier i det bronchopulmonale system hos børn, der endnu ikke er fyldt 6 år (du kan ikke bruge en aerosol);
  • patologiske manifestationer i det bronchopulmonale system hos børn under fem år (opløsning kan ikke bruges).

Atrovent ordineres med forsigtighed til patienter med glaukom med vinkellukning, prostatahyperplasi, urinveje, cystisk fibrose såvel som kvinder med amning.

Bivirkninger

Når du bruger Atrovent i form af en opløsning og en aerosol, kan der opstå en række bivirkninger under behandlingen:

  • mundtørhed, kvalme
  • hovedpine,
  • fortykkelse af slim;
  • takykardi, atrieflimren;
  • forringelse af motorfunktionen i mave-tarmkanalen;
  • urinretention, forstoppelse
  • hævelse, parese;
  • erythema multiforme;
  • laryngospasme, bronkospasme, hoste;
  • glaukom
  • nældefeber, irritation af næseslimhinden.

Brugsanvisning til Atrovent (metode og dosering)

Hvis patienten bruger Atrovent, skal brugsanvisningen undersøges nøje og følges af ham..

Som regel indstilles doseringen af ​​lægemidlet på individuel basis. Instruktioner til brug af Atrovent til inhalation foreskriver, at lægemidlet til voksne patienter og børn, der allerede er fyldt seks år, ordineres to inhalationer 4 gange om dagen.

Lægemidlet bør udelukkende anvendes til behandling af børn under opsyn af en læge og i overensstemmelse med den dosis, som han ordinerede.

I den komplekse behandling af bronkialastma ordineres børn under 12 år 1-2 inhalationer hver sjette time, om nødvendigt.

Til behandling af KOL kan Atrovent anvendes i form af en opløsning til inhalation. Inhalatoren er fyldt med 10-20 dråber af lægemidlet, inhalationer udføres efter behov. I dette tilfælde bør voksne ikke modtage mere end 2 mg af lægemidlet om dagen, børn - 1 mg af lægemidlet.

Den krævede dosis af lægemidlet, som tidligere blev fortyndet med fysisk, placeres i forstøveren. løsning. Som et resultat skal du få 4 ml opløsning. Dosen skal tilberedes hver gang inden indånding..

Overdosis

Ingen specifikke symptomer blev registreret i tilfælde af en overdosis. Intensiteten af ​​bivirkninger kan øges, når der anvendes for stor en dosis af lægemidlet, især takykardi, mundtørhed, parese kan forekomme. Symptomatisk behandling bør udføres.

Interaktion

Hvis Atrovent administreres samtidigt med cromoglykinsyre, kan virkningen af ​​begge midler falde. Ved samtidig behandling med xanthinderivater, β2-adrenoreceptoragonister, bemærkes en mere udtalt bronkodilaterende virkning.

Den antikolinerge virkning af Atrovent forstærkes med samtidig behandling med antiparkinsonlægemidler, tricykliske antidepressiva, kinidin.

Cisaprid reducerer sværhedsgraden af ​​Atrovents indflydelse. Ved fælles behandling med Atrovent og β2-adrenerge receptoragonister er en forværring af tilstanden mulig hos patienter med vinkellukningsglaukom.

Øv ikke aerosolbehandling parallelt med dinatriumcromoglycat, da de to aerosoler fysisk kan interagere.

Salgsbetingelser

Atrovent sælges på recept på apoteker.

Opbevaringsforhold

Aerosol og Atrovent-opløsning skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius på et tørt sted. Det er umuligt at fryse løsningen..

Holdbarhed

Atrovent kan opbevares i 3 år.

specielle instruktioner

Opløsningen til inhalation indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid og en stabilisator. Derfor er der oplysninger om, at disse stoffer, når de bruger store doser af lægemidlet, kan provokere udviklingen af ​​bronkospasme.

Tag ikke en dosis, der overstiger den tilladte daglige dosis, både til kort og langvarig behandling.

Midlet bruges omhyggeligt til at behandle mennesker, der lider af vinkellukningsglaukom og lidelser i vandladningsprocessen, manifesteret i forbindelse med godartet prostatahyperplasi.

Hvis opløsningen ved et uheld kommer i øjnene på en patient med vinkellukningsglaukom, kan hans intraokulære tryk stige. Hvis en person bemærker en følelse af ubehag eller smerter i øjnene, sløret syn, udseendet af pletter foran øjnene, kan dette være tegn på snævervinklet glaukom. I dette tilfælde er det nødvendigt at bruge dråber, der indsnævrer pupillen og straks konsultere en øjenlæge.

Hvis tilstanden forværres under behandlingen, eller hvis der ikke er tegn på forbedring, skal du konsultere en læge og fastlægge en plan for videre behandling. I tilfælde af en pludselig stigning i åndenød skal du straks kontakte en specialist.

Du bør ikke bruge Atrovent til nødhjælp af astmaanfald..

Ved behandling med lægemidlet hos patienter med cystisk fibrose kan gastrointestinal motilitet blive langsommere.

Det er nødvendigt at anvende Atrovent N doseret strengt i henhold til instruktionerne..

Synonymer

Ipratropiumbromid, Itrop, Vagos, Arutropid, Ipravent, Normosecrol, Normosecretol.

Analoger

Analoger af lægemidlet er følgende midler: Ipravent (aerosol), Ipratropium Steri-Neb (opløsning til inhalation), Ipramol Steri-Neb (opløsning til inhalation), Spiriva (opløsning, kapsler), Truvent, Troventol (aerosol) osv..

Hvilket er bedre: Atrovent eller Berodual?

Begge disse lægemidler tilhører den samme gruppe medikamenter med en bronchodilatatoreffekt. Berodual er imidlertid et komplekst middel, der indeholder stofferne ipratropiumbromid og fenoterolhydrobromid. Atrovent har en relativt langsom terapeutisk virkning på kroppen, derfor bruges den ikke til at lindre alvorlige angreb. På grund af kombinationen af ​​to stærke komponenter lindrer Berodual effektivt og hurtigt bronkiale spasmer. Men det skal bemærkes, at lægemidlet Berodual har en bredere liste over bivirkninger og kontraindikationer. Derfor anvendes atrovent oftere i primærterapi..

For børn

Atrovent kan kun bruges til at behandle børn efter udnævnelse af en behandlingsspecialist og under hans strenge opsyn. Aerosol bruges til at behandle børn fra seks år, løsningen - fra fem år. Det ordineres med forsigtighed til børn, der lider af kroniske lungesygdomme, Downs sygdom, hjerneskade, lammelse.

Under graviditet og amning

Du kan ikke bruge Atrovent til kvinder i graviditetens første trimester. På et senere tidspunkt kan lægemidlet ordineres, hvis fordelene opvejer den potentielle risiko. I løbet af forskningen afsløredes ingen teratogene og toksiske virkninger på fosteret. Ved amning ordineres Atrovent med forsigtighed..

Anmeldelser om Atrovent

Patienter, der har praktiseret behandling med dette middel, giver mest positive anmeldelser. Dens udtalt effektivitet bemærkes, både i behandlingen og som et støttende middel. Desuden tolererer de fleste patienter Atrovent godt og bemærker ikke udviklingen af ​​bivirkninger under behandlingen..

Atrovents pris, hvor man kan købe

På ethvert apotek kan du købe Atrovent aerosol, hvis pris varierer fra 350 til 400 rubler til en 10 ml dåse. Atrovents pris for inhalation er i gennemsnit 240 rubler pr. 20 ml flaske.

Atrovent ® (Atrovent ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Klinisk farmakologi
  • Indikationer af lægemidlet Atrovent
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Forebyggende foranstaltninger
  • specielle instruktioner
  • Fabrikant
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Atrovent
  • Holdbarhed for lægemidlet Atrovent
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • m-antikolinergika

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J45 Astma
  • J999 * Diagnose af luftvejssygdomme

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Inhalationsopløsning1 ml
ipratropiumbromid0,25 mg

i dråbeflasker på 20 ml (1 ml = 20 dråber); i en kasse 1 flaske.

Doseret inhalationsaerosol1 dosis
ipratropiumbromid0,021 mg
(svarende til 0,02 mg vandfrit ipratropiumbromid)
drivmiddel: 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a)
hjælpestoffer: vandfri citronsyre; destilleret vand; ethanol

i aerosoldåser med et mundstykke, 10 ml (200 doser); 1 flaske i en æske.

farmakologisk virkning

Ipratropiumbromid er en kvaternær ammoniumforbindelse. Har antikolinerge egenskaber. Hæmmer reflekserne af vagusnerven og er en konkurrencedygtig antagonist for neurotransmitteren acetylcholin. Blokerer muskarinreceptorer for glatte muskler i tracheobronchial træet og undertrykker refleks bronchokonstriktion. Udvidelsen af ​​bronkierne under inhalationsadministration skyldes hovedsagelig den lokale, snarere end systemiske, antikolinerge virkning af lægemidlet. Forhindrer effektivt bronkokonstriktion som følge af indånding af cigaretrøg, kold luft, virkningen af ​​forskellige bronchospasmodiske stoffer og hæmmer også bronkial krampe forbundet med vagusnervenes indflydelse. Ved indånding har det praktisk talt ikke en resorptiv virkning - til udvikling af takykardi er det nødvendigt at inhalere ca. 500 doser, mens kun 10% når de små bronkier og alveoler, og resten lægger sig i svælget eller mundhulen og sluges.

Farmakodynamik

Det har en udtalt bronkodilaterende virkning og forhindrer udviklingen af ​​bronkospasme. Forårsager et fald i udskillelsen af ​​kirtlerne i bronkialslimhinden.

Farmakokinetik

Med inhalationsvejen til administration er absorptionen ekstremt lav. Koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasma er ved den nedre bestemmelsesgrænse og kan kun måles, når der anvendes høje doser af det aktive stof. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmene, ca. 25% - uændret, resten - i form af metabolitter.

Klinisk farmakologi

Hos patienter med bronkospasme associeret med kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk bronkitis og lungeemfysem), en signifikant forbedring i lungefunktionen (stigning i tvungen udåndingsvolumen i 1 s - FEV1 og den gennemsnitlige tvungne udåndingsstrømningshastighed 25 -75% øget med 15% eller mere) bemærkes efter 15 minutter, den maksimale effekt opnås efter 1-2 timer og fortsætter hos de fleste patienter op til 6 timer.

Hos patienter med bronkospasme associeret med bronkialastma, en signifikant forbedring i lungefunktionen (stigning i FEV1 15% eller mere) observeres hos 40% af patienterne.

Indikationer af lægemidlet Atrovent ®

Kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk obstruktiv bronkitis, lungeemfysem); bronkialastma (moderat og mild), især med samtidig sygdomme i det kardiovaskulære system.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for atropin og dets derivater og andre komponenter i lægemidlet, graviditet (I trimester), børn under 6 år (Atrovent H).

Påføring under graviditet og amning

Kontraindiceret i første trimester af graviditeten er udnævnelsen af ​​lægemidlet mulig i graviditetens II-III trimester og kun under amning, hvis den forventede effekt af behandlingen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er hovedpine, kvalme, mundtørhed..

På grund af den lave systemiske absorption af lægemidlet er bivirkninger forbundet med en systemisk antikolinerg virkning, såsom takykardi, hjertebanken, forstyrrelser i boligen, nedsat sekretion af svedkirtler, nedsat gastrointestinal motilitet, urinretention, sjældne og reversible. Patienter med obstruktiv urinvejssygdom har imidlertid øget risiko for urinretention..

Som med anden inhalationsterapi, inkl. bronkodilatatorer, nogle gange er der hoste, sjældnere - paradoksal bronkospasme.

I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner mulig, inkl. urticaria, angioødem, udslæt, oropharyngeal ødem og anafylaksi.

Der er isolerede rapporter om okulære komplikationer (pupildilatation, øget intraokulært tryk, vinkellukningsglaukom, øjensmerter), når de sprøjtes med ipratropiumbromid eller kombineres med beta2-aerosolagonister til ipratropiumbromid i øjet. Patienter skal være i stand til korrekt at bruge den afmålte aerosol.

Interaktion

Det forstærker bronkodilatatoreffekten af ​​beta-adrenomimetika og xanthinderivater. Forbedrer den antikolinerge virkning af andre lægemidler.

Administration og dosering

Indånding.

Inhalationsvæske: voksne og børn over 12 år - 0,5 mg (40 dråber) 3-4 gange dagligt gennem en forstøver; børn 6-12 år - 0,25 mg (20 dråber) 3-4 gange om dagen gennem en forstøver; børn under 6 år - 0,1-0,25 mg (8-20 dråber) 3-4 gange om dagen (under lægeligt tilsyn). Den anbefalede dosis fortyndes med en fysiologisk opløsning til et volumen på 3-4 ml umiddelbart før brug. Dosen afhænger af inhalationsmetoden og sprayens kvalitet. Om nødvendigt udføres gentagne inhalationer med mindst 2 timers mellemrum..

Doseret aerosol til inhalation: voksne og børn over 6 år - 2 doser aerosol 4 gange om dagen, om nødvendigt kan dosis øges til 12 inhalationer pr. Dag.

Overdosis

Ingen specifikke symptomer på overdosering er blevet identificeret. Mindre manifestationer af systemisk antikolinerg virkning er mulige, såsom mundtørhed, nedsat tilpasning, øget hjerterytme. Symptomatisk behandling.

Forebyggende foranstaltninger

0,025% opløsning til inhalation indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid og en stabilisator ethylendiamintetraeddikesyre. Der er rapporter om, at disse stoffer, når de administreres i høje doser, kan forårsage bronkospasme hos nogle patienter.

Det anbefales ikke at overskride den etablerede daglige dosis, både ved kortvarig og langvarig brug af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter med glaukom med vinkellukning og vandladningsforstyrrelser på grund af godartet prostatahyperplasi..

Hvis stoffet ved et uheld kommer i øjnene på en patient med vinkellukningsglaukom, er det muligt at øge det intraokulære tryk.

Øjensmerter eller ubehag, sløret syn, udseendet af en glorie og farvede pletter foran øjnene i kombination med konjunktival og hornhindehyperæmi kan være symptomer på et angreb af snævervinklet glaukom. Hvis nogen af ​​disse symptomer vises, skal du ordinere dråber, der forårsager indsnævring af pupillen og straks kontakte en øjenlæge..

Hvis patientens tilstand forværres, eller der ikke er nogen signifikant forbedring, er en læge konsultation nødvendig for at bestemme en plan for videre behandling. I tilfælde af en pludselig og hurtig stigning i åndenød (åndedrætsbesvær), skal du straks konsultere en læge.

Doseret aerosol Atrovent N bør kun ordineres til børn efter anbefaling fra en læge og under opsyn af voksne..

specielle instruktioner

Ikke anbefalet til nødhjælp af et kvælningsangreb (bronkodilatatoreffekt udvikler sig senere end i beta-adrenostimulerende midler).

Patienter med cystisk fibrose har øget sandsynlighed for at udvikle en afmatning i gastrointestinal motilitet..

Patienter skal være i stand til korrekt at bruge inhalationsaerosol med afmålt dosis af Atrovent N.

Når man bruger en freonfri form af en afmålt aerosol for første gang, kan patienter bemærke, at smagen af ​​det nye lægemiddel er noget forskellig fra den tidligere dosisform af det lægemiddel, der indeholder freon. Når man skifter fra en form for lægemidlet til en anden, bør patienter advares om en mulig ændring i smagen af ​​lægemidlet. Det skal rapporteres, at stofferne er udskiftelige, og at smag ikke er relevant for sikkerheden og effekten af ​​det nye lægemiddel..

Fabrikant

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Tyskland (inhalationsaerosol med afmålt dosis).

Boehringer Ingelheim Italy S.p.A., Italien, et datterselskab af Boehringer Ingelheim International GmbH, Tyskland (løsning til inhalation).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Atrovent ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Atrovent ®

opløsning til inhalation 0,25 mg / ml - 5 år.

aerosol til inhalation doseret 20 μg / dosis - 3 år.

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Atrovent - indikationer, brugsanvisning, anmeldelser, analoger

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Sammensætning

Atrovent tilhører gruppen af ​​bronkodilatatorer (m-antikolinergika).

I alle former for frigivelse indeholder det vigtigste aktive stof: ipratropiumbromid.

Frigør formular

Doseret aerosol til indånding:
Transparent farveløs væske uden synlige partikler - 10 ml (200 doser), 15 ml (300 doser).
1 dosis indeholder 20 mcg ipratropiumbromid.
Stålsprøjtedåser med mundstykke og dispenseringsventil.

Opløsning til indånding:
Transparent farveløs væske uden synlige partikler - 20, 40, 100 ml.
1 ml - 250 mcg ipratropiumbromid.
Flasker til mørk glasdropper.

Pulverkapsler til indånding:
Emballage - 100 kapsler.
1 kapsel - 200 mcg ipratropiumbromid.

Aerosol til intranasal injektion (i næsen):
Transparent farveløs væske uden synlige partikler - 10 ml (200 doser), 15 ml (300 doser), 20 ml (400 doser), 30 ml (600 doser).
1 dosis - 20 mcg ipratropiumbromid.
Hætteglas med næseadapter.

farmakologisk virkning

Ipratropiumbromid har en bronkodilaterende virkning - udvidelse af bronkierne og afslapning af deres muskler. På grund af den m-antikolinerge mekanisme reducerer det bronkiernes tone og nedsatte åbenhed.

Reducerer produktionen af ​​slim i bronkierne, men forstyrrer ikke passagen af ​​slim.

Forhindrer bronkial krampe, der opstår som en reaktion på cigaretrøg, kold luft, medicin.

Ved indånding absorberes det ekstremt dårligt af kroppen, derfor har det udelukkende lokal effekt. 10% af stoffet når bronchi, resten deponeres i mundhulen.

Forbedrer indikatorerne for lungefunktion markant hos patienter med kronisk bronkitis, bronchial astma og lungesygdomme, hvilket øger volumen og hastighed på udånding.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesterer sig i 5-15 minutter efter administration, når et højdepunkt på 60-90 minutter og varer i gennemsnit 6-8 timer.

Indikationer for brug

Atrovent - brugsanvisning

Doseringen af ​​lægemidlet vælges strengt individuelt baseret på tilstanden, patientens trivsel, sygdommens sværhedsgrad og tolerancen for det aktive stof. I løbet af behandlingsperioden kræves konstant tilsyn med en læge.

Der skal udvises forsigtighed, når du bruger stoffet: kontakt med øjnene kan forårsage reversibel synshandicap.

Ryst pakken med præparatet godt inden brug. Når der administreres flere doser, skal der overholdes et interval på 1 minut. Det anbefalede antal doser pr. Dag er ikke mere end 12.

Det er forbudt at fordoble dosis til næste inhalation, når du springer over stoffet..

Inhalations aerosol

Standarddoseringen til voksne og børn over 6 år er 2 doser 4 gange om dagen.

Inden du bruger en ny Atrovent-flaske, skal du trykke på ventilen to gange, indtil en aerosolsky vises. Hvis ballonen ikke har været brugt i flere dage, er et enkelt tryk på ventilen nok til at skabe en sky af aerosol.
Atrovent aerosolbrugsregler:
1. Fjern hætten fra cylinderen.
2. Udånder langsomt og dybt.
3. Vend ballonen på hovedet, og fastgør spidsen med dine læber.
4. Ved den dybeste mulige inhalation skal du trykke skarpt på bunden af ​​ballonen, indtil den første dosis frigives. Hold vejret, tag spidsen ud af munden, ån ud glat. Gentag trinene for den anden dosis efter et minut.

Hvis der ved brug af det antal doser, der er angivet på pakken, er tilbage en lille opløsning i flasken, skal den alligevel udskiftes. Dette skyldes, at indholdet af det aktive stof, der frigives under indånding, falder.

Flaskespidsen skal holdes ren. Det er ikke forbudt at skylle det med vand og vaskemiddel, men skyl derefter grundigt med vand..

Inhalationsopløsning

Det er vigtigt at huske, at 20 dråber er 1 ml atroventopløsning. 1 dråbe af lægemidlet indeholder 0,15 mg ipratropiumbromid.

Typiske vedligeholdelsesdoser:

  • Voksne og børn over 12 år: 2 ml (0,5 mg) 3-4 gange om dagen. Maksimal dosis / dag - 8 ml eller 2 mg.
  • Børn 6-12 år: 1 ml (0,25 mg) 3-4 gange om dagen. Maksimal dosis / dag - 4 ml eller 1 mg.
  • Børn under 6 år: 0,4-1 ml (0,1-0,25 mg) 3-4 gange om dagen. Maksimum / dosis - 4 ml eller 1 mg.

De anbefalede enkeltdoser til akut bronkospasme er ens. Men tidsintervallet mellem inhalationer kan afkortes i henhold til lægens recept..

Umiddelbart før inhalation fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning til et volumen på 4 ml og hældes i en forstøver. Procedurens varighed afhænger af forbruget af den fortyndede opløsning. Den resterende opløsning hældes.

Ved fortynding af et stort volumen opbevares opløsningen ikke mere end 24 timer i køleskabet. Varm op til 20 o C inden næste brug.

Atrovent-opløsning er velegnet til brug sammen med forskellige typer forstøvere samt et centraliseret ilt-system. I dette tilfælde er strømningshastigheden 6-8 liter pr. Minut..

Pulverkapsler til indånding

For at bruge kapsler har du brug for en speciel inhalator, der giver gradvis indånding af lægemiddelpartiklerne på grund af patientens inhalation.

Kapslen indsættes i inhalatoren, gennembores, og lægemidlet inhaleres. Indånding skal være skarp og udåndes langsomt. Efter indånding skal du holde vejret, fjerne inhalatoren fra munden og udånde. Fremgangsmåden gentages, indtil pulveret i en kapsel er helt forbrugt..

Intranasal aerosol

Kontraindikationer

Sikkerheden ved lægemidlet og lav absorption i kroppen bestemmer et snævert interval af lægemiddelkontraindikationer:
1. Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
2. Første trimester af graviditeten.

Det ordineres med forsigtighed, når:

  • vinkellukningsglaukom (øget intraokulært tryk med en lukket iris);
  • hyperplasi i prostatakirtlen (spredning af prostatavæv);
  • obstruktion (blokering) af urinvejen
  • i perioden med fodring af spædbørn
  • børn under 6 år.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: vejrtrækningsbesvær, hævelse af ansigt, mund eller svælg, udslæt og kløe på hud, læber eller mund.
  • Fordøjelseskanalen: kvalme, metallisk smag i munden, forstoppelse (på grund af nedsat tarmtone), oppustethed.
  • Kardiovaskulært system: øget puls, kraftig hjerterytme.
  • Nervesystemet: nervøsitet, usædvanlig svaghed, rystelser i lemmerne, hovedpine, mundtørhed.
  • Overtrædelser af synsorganets funktioner: sløret, brændende eller smerte i øjnene, udvidede pupiller, manglende evne til tydeligt at se genstande. Øjenkontakt - øget intraokulært tryk, øjensmerter.
  • Fra luftvejene: hoste, øget sputums viskositet, paradoksal bronkospasme.
    Når du bruger aerosol i næsen: tørhed og irritation af slimhinden.
  • Hvis urinvejen er blokeret, kan der være en forsinkelse i urinproduktionen.

Atrovent aerosol eller opløsning?

Når du vælger en eller anden form for frigivelse af Atrovent, skal du forstå deres fordele og ulemper. Der er ingen utvetydig erklæring om spørgsmålet om, hvad der er bedst til anvendelse - en aerosol eller en løsning - der er ingen. Der er betingelser, tilstand og alder for patienten såvel som situationer, hvor en af ​​doseringsformerne foretrækkes.

Fordele ved inhalationsopløsning påført med en forstøver:

  • Dette er den eneste måde at aflevere et lægemiddel til lungerne..
  • Den eneste metode til aerosolbehandling til børn under 5 år og nogle ældre.
  • Ved hjælp af en forstøver sprøjtes opløsningen i mikropartikler, hvoraf de fleste er mindre end 5 mikron i størrelse.
  • Der er ingen freon i inhalationsopløsningen.
  • Under indånding kan du kombinere Atrovent-opløsning med et andet lægemiddel.
  • Kan bruges i et centraliseret ilt-system, som giver samtidig iltindånding.

Fordele ved Atrovent doseret aerosol:
  • Tilstedeværelse af en bestemt dosis i en injektion.
  • Kompakthed.
  • Praktisk form for frigivelse til konstant bære med dig.
  • Hurtig måde, der ikke begrænser betingelserne for lægemiddeladministration.

Atrovent eller Berodual?

Sikkerheden ved Atrovent er bevist ved kliniske forsøg. Dette gør det muligt at bruge det til en lang række patienter, herunder ældre (efter 60 år) og gravide (2. og 3. trimester). Den samme faktor forklarer behandlingen af ​​de indledende faser af bronkitis med Atrovent. Berodual efterlades i dette tilfælde som et backupmedicin..

Ulempen ved lægemidlet er ikke en meget hurtig terapeutisk virkning, som ikke tillader, at det bruges til at lindre angreb af svære former for bronchial astma.

Berodual kombinerer to stærke komponenter. Kombinationen af ​​lægemidler er overlegen i effektivitet i forhold til hver af dem individuelt. En kraftig bronchodilatoreffekt er effektiv til at lindre bronkiale spasmer. Dette bestemte brugen af ​​Berodual som et ambulancemedicin til lindring af astmaanfald. På samme tid har Berodual en mere omfattende liste over kontraindikationer og bivirkninger. Dette forklarer, hvorfor Atrovent er begunstiget i den primære behandling af sygdomme..
Mere om stoffet Berodual

Atrovent for børn

Atrovent bruges i pædiatrisk praksis strengt efter en lægeudnævnelse og med yderligere tilsyn fra hans side..
Aerosol anbefales til børn fra 6 år, opløsning til indånding - fra 5 år.

Atrovent er indiceret til børn til behandling af bronkiale sygdomme. Egenskaben ved at undertrykke overdreven sekretion af sputum gør det muligt at bruge det i "våd" astma, mest almindelig i barndommen. Fraværet af negative virkninger på det kardiovaskulære system er især værdifuldt til brug hos børn med hjertesygdomme..

Den mest foretrukne form for frigivelse til pædiatrisk praksis er en inhalationsopløsning, der sikrer indtrængning af lægemidlet i dårligt ventilerede områder af bronkierne..

Med ekstrem forsigtighed ordineres lægemidlet til børn med kroniske lungesygdomme (på grund af mulig fortykkelse af sputum og dannelse af overbelastning i bronkierne), hjerneskade, Downs sygdom, central lammelse (syndromet kan forværres).

Ansøgning under graviditet

Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Resten af ​​perioden tildeles efter bestemmelse af, om udnævnelsen er hensigtsmæssig. Brugen er berettiget i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

I kliniske studier blev toksiske og teratogene (nedsat fosterudvikling) virkninger ikke identificeret.

Anmeldelser

Effektiviteten af ​​Atrovent bekræftes af anmeldelserne fra dem, der bruger det som vedligeholdelses- eller terapeutisk terapi. De fokuserer på god tolerance af lægemidlet og fravær af bivirkninger..

Elena R. Moskva: Jeg plejede at være meget bekymret for min far - han er 65 år gammel og han har en diagnose af obstruktiv bronkitis. På anbefaling af læger købte jeg en Atrovent-aerosol til ham. Han har det altid med sig og injiceret det på gaden i går. Tilfreds - krampen gik hurtigt. Nu er jeg rolig for ham.

Roman Viktorovich, Samara: Tak til producenterne af Atrovent. Han arbejdede i farlig produktion, siden hosten har kvalt. Og med ham er det meget lettere, og angreb er blevet mindre hyppige..

Katya V. Tambov: Jeg læste, at Atrovent er sikkert og håbede på at ændre Berodual til Atrovent. Det fungerede ikke, astmaanfaldet gik ikke væk fra ham. Måtte gå tilbage til Berodual igen.

Interaktion med andre lægemidler

Analoger

  • Ipravent - doseret aerosol til indånding;
  • Ipratropium Steri-Neb - opløsning til inhalation;
  • Ipramol Steri-Neb - opløsning til inhalation;
  • Spiriva - kapsler, opløsning til inhalation;
  • Troventol - aerosol til indånding;
  • Truvent - aerosol til indånding.

Yderligere Information

Hvis der ikke er nogen forbedring efter en halv time efter indtagelse af Atrovent, skal du informere din læge..
Du bør ikke træffe dine egne beslutninger om at øge den terapeutiske dosis. Hvis behandlingen ikke giver konkrete resultater, skal du straks konsultere en læge.

Patienter med øjensygdomme bør ikke lade stoffet komme ind i øjnene.
På grund af tilstedeværelsen af ​​konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid i præparatet kan der forekomme paradoksal indsnævring af bronkierne.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevar lægemidlet ved stuetemperatur væk fra varmekilder, fugt samt direkte udsættelse for sollys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 o С.

Holdbarhed - 5 år.

Udlevering fra apoteker efter recept fra en læge.

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.


Forrige Artikel

Calciumgluconat (500 mg)

Næste Artikel

Nyhedsliste

Publikationer Om Årsagerne Til Allergi