INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLETS FORBEREDELSE CETRIN®

Registreringsnummer: P N013283 / 01
Handelsnavn: Cetrin®
Internationalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter.

Sammensætning

Hver filmovertrukken tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg.
  • Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat;
  • Filmskal: hypromellose, macrogol 6000, titandioxid, talkum, sorbinsyre, polysorbat 80, dimethicone.

Beskrivelse:

Runde bikonvekse filmovertrukne tabletter i hvid eller off-white farve med en skår på den ene side. I tværsnit er kernen fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

Farmakologiske egenskaber

En konkurrencedygtig histaminantagonist, en metabolit af hydroxyzin, blokerer H1-histaminreceptorer. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det praktisk talt ikke sedation. Begyndelsen af ​​effekten efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter varer mere end 24 timer På baggrund af behandlingsforløbet udvikles ikke tolerance over for cetirizins antihistamineffekt. Efter behandlingens ophør varer effekten op til 3 dage..

Det absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter indtagelse er ca. 1 time. Mad påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen (AUC), men forlænger TCmax med 1 time og reducerer den maksimale koncentration (Cmax) med 23%... Når det tages i en dosis på 10 mg en gang dagligt i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter administration. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og ændres ikke, når koncentrationen af ​​cetirizin er i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametre for cetirizin ændres lineært, når de administreres i en dosis på 5-60 mg. Fordelingsvolumen - 0,5 l / kg.

I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre blokkere af H1-histaminreceptorer, metaboliseret i leveren med deltagelse af cytochrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumuleret. Cirka 2/3 af lægemidlet udskilles uændret i nyrerne og ca. 10% - med afføring.

Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden (T1 / 2) hos voksne - 10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 0,5-2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges T1 / 2 med 50% reduceres systemisk clearance med 40% (nedsat nyrefunktion).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 40 ml / min) falder clearance af lægemidlet, og T1 / 2 forlænges (for eksempel hos patienter i hæmodialyse falder den samlede clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1 / 2 forlænges 3 gange), hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse.

Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrose) noteres T1 / 2-forlængelse med 50% og et fald i total clearance med 40% (korrektion af dosisregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed). Trænger ind i modermælken.

Indikationer for brug

  • sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis;
  • allergisk konjunktivitis;
  • pollinose (høfeber)
  • urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;
  • kløende allergiske dermatoser (atopisk dermatitis, neurodermatitis);
  • angioneurotisk ødem (Quinckes ødem).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed (inklusive over for hydroxyzin);
  • graviditet, ammeperiode
  • børn under 6 år (til denne doseringsform).

Forsigtigt

Kronisk nyresvigt (af moderat og svær sværhedsgrad - korrektion af dosisregimen er påkrævet), alderdom (nedsættelse af glomerulær filtrering er mulig).

Anvendelse under graviditet og under amning

Ved analyse af potentielle data om graviditetsresultater blev der ikke påvist tilfælde af dannelse af misdannelser, embryonal og neonatal toksicitet med et klart årsagsforhold..

Dyreforsøg har ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive i den postnatale periode) under graviditet og fødsel.

Der har ikke været nogen kontrollerede kliniske studier af lægemidlets sikkerhed under graviditet, og cetirizin bør derfor ikke anvendes under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration, der repræsenterer fra 25% til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasma, afhængigt af administrationstidspunktet. Under amning anvendes lægemidlet efter konsultation med en læge, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

De tilgængelige data om virkningerne på human fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negative virkninger på fertiliteten.

Administration og dosering

Inde, uanset måltidet, uden at tygge, skylles tabletterne ned med 200 ml vand.

Voksne - 10 mg (1 fane) 1 gang dagligt eller 5 mg (1/2 fane) 2 gange dagligt.

Børn over 6 år - 5 mg (1/2 fane) 2 gange om dagen eller 10 mg (1 fane) 1 gang om dagen.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min) ordineres 5 mg / dag (1/2 tab.) Ved svær kronisk nyresvigt (kreatininclearance 10-30 ml / min) - 5 mg / dag ( 1/2 fane.) Hver anden dag.

Side effekt

Normalt tolereres Cetrin® godt. I nogle tilfælde muligt: ​​døsighed, mundtørhed; sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, ubehag i mave-tarmkanalen (dyspepsi, mavesmerter, flatulens), allergiske reaktioner (angioødem, udslæt, urticaria, kløe).

Overdosis

Symptomer (forekommer ved indtagelse af en enkelt dosis på 50 mg) - mundtørhed, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: gastrisk skylning, recept på symptomatiske lægemidler. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakokinetisk interaktion med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.

Samtidig administration med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den totale clearance af cetirizin (theophyllin-kinetikken ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemidlets hæmatotoksicitet.

specielle instruktioner

Hvis dosis overskrides 10 mg / dag, kan evnen til at reagere hurtigt forværres.

I anbefalede doser øger det ikke effekten af ​​ethanol (med en koncentration på ikke over 0,8 g / l), men det anbefales at afstå fra at bruge det under behandlingen.

Til børn (fra 2 år) anvendes Cetrin® i form af en sirup.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. 10 tabletter i PVC / aluminium blister. 2 eller 3 blærer sammen med brugsanvisning er pakket i en papæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Producent / udsteder kvalitetskontrol

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien

Produktionswebadresser

Formuleringer Tekniske operationer-enhed II, undersøgelsesnr. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Indien.

Formulationsenhed-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Indien.

Packer * / Udsteder kvalitetskontrol *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Ved pakning af stoffet i Rusland.

Organisation, der accepterer kundekrav:

Repræsentationskontor for firmaet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, bygning 1
tlf.: +7 (495) 795-39-39
fax: +7 (495) 795-39-08

I tilfælde af emballage hos MAKIZ-PHARMA LLC skal forbrugerkrav sendes til:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tlf.: +7 (495) 974-70-00
fax: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [e-mail beskyttet]

Cetrin

Sammensætning

Cetrin tabletter indeholder 10 mg cetirizinhydrochlorid samt majsstivelse, lactose, povidon K30, magnesiumstearat.

Tablet-skal sammensætning: hypromellose, titandioxid, sorbinsyre, talkum, macrogol 6000, dimethicone, polysorbat 80.

I Tsetrin-sirup er det aktive stof indeholdt i en koncentration på 1 mg / ml. Præparatet inkluderer som hjælpekomponenter: benzoesyre, saccharose, glycerol, dinatriumedetat, sorbitolopløsning, natriumcitrat, en blanding af frugtsmag ID20181PH, renset vand.

Frigør formular

Producenten fremstiller et lægemiddel i form af:

  • filmovertrukne tabletter 10 mg (pakke nr. 20 eller nr. 30);
  • sirup 1 mg / ml (hætteglas 30 og 60 ml).

Tabletterne er runde, bikonvekse, filmovertrukne. Deres farve varierer fra næsten hvid til hvid. Der er en risiko på den ene side.

Sirupen er en gennemsigtig, let gullig (eller farveløs) substans med en behagelig frugtagtig lugt. Ingen synlige partikler, væske kan være let opaliserende.

farmakologisk virkning

Antiallergisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Cetirizin blokerer selektivt histaminreceptorer af H1-typen, mens det svækker histaminens virkning på blodkar, hvilket reducerer ødem og hyperæmi. Giver anti-ekssudativ og antipruritisk virkning.

Effektiv til hudreaktioner (rødme, blærer), der udvikler sig som reaktion på introduktion af specifikke allergener, histamin og afkøling (med kold urticaria).

Hos 50% af patienterne efter at have taget 10 mg Cetirizin manifesteres effekten inden for 20 minutter, 95% af patienterne føler sig bedret inden for 1 time efter at have taget tabletten / sirupen..

Varigheden af ​​blokade af histaminreceptorer er mere end 24 timer. Hos børn under 2 år (inklusive nyfødte) - ca. 12 timer.

Hudreaktivitet over for histamin genoprettes inden for tre dage.

Lægemidlet lindrer tilstanden af ​​allergisk rhinitis og reducerer dets manifestationer såsom næsestop, nysen, kløe, løbende næse, rindende øjne.

Ved bronkialastma (hvis sygdommen er mild) svækker histamininduceret bronkokonstriktion (denne effekt er dosisafhængig).

Når det tages på et tidligt stadium af en allergisk reaktion, hæmmer det dets udvikling. I det sene stadium undertrykker det frigivelsen af ​​mediatorer, der er involveret i det, såvel som vandringen af ​​basofiler, neutrofiler og eosinofiler som reaktion på indførelsen af ​​et allergen, forhindrer udvikling af ødem, reducerer kapillærvæggens permeabilitet, reducerer spasticiteten af ​​glatte muskler.

Reducerer ekspressionen af ​​klæbende molekyler (VCAM-1, ICAM-1), hæmmer virkningen af ​​inducere af histaminsekretion og andre mediatorer (stof P, blodpladeaktiverende faktor).

Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. Anvendelse i doser seks gange højere end terapeutisk ledsages ikke af en ændring i QT-intervallet og andre tegn på kardiotoksicitet.

I doser på højst 20-25 mg / dag påvirker det ikke koncentrationsevnen og reaktionstiden.

På baggrund af naturligvis udvikler anvendelse sig ikke tolerance over for lægemidlets virkning.

Cetirizin absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen, TCmax - ca. 1 time. Lægemidlets biotilgængelighed Cetrin afhænger ikke af biofarmaceutiske faktorer (doseringsform og dets sammensætning), fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, men forlænger TSmax.

Små mængder cetirizin metaboliseres i leveren ved O-dealkylering (dette adskiller lægemidlet fra andre histaminblokkere, som metaboliseres i leveren med deltagelse af isoenzymer i cytochrom P-450-systemet). Metaboliske produkter er farmakologisk inaktive.

Kumulerer ikke. To tredjedele af den dosis, der tages, udskilles uændret af nyrerne, ca. 10% - med afføring. Den systemiske clearance af cetirizin er 53 ml / min. T1 / 2 - fra 5 til 10 timer. Hos børn under 6 år - 5 timer, hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer og hos voksne - fra 7 til 10 timer.

Indikationer for brug af Tsetrin

Cetrin: hvorfor er disse piller?

Tabletter er ordineret til lindring af næsesymptomer på allergisk rhinitis (både sæsonbetonet og kronisk) såvel som ikke-nasale symptomer forbundet med konjunktivitis.

Lægemidlet er effektivt til forskellige typer urticaria (inklusive idiopatisk urticaria), angioødem og allergiske dermatoser, der ledsages af svær kløe (neurodermatitis, atopisk dermatitis).

Hvad hjælper medicinen i sirup til??

Sirupen er den foretrukne dosisform til pædiatriske patienter. Ligesom tabletter er det effektivt til:

  • høfeber;
  • allergisk rhinitis / konjunktivitis;
  • nældefeber
  • allergiske hudsygdomme ledsaget af svær kløe;
  • Quinckes ødem.

En yderligere indikation til brug af Tsetrin i denne doseringsform er atopisk bronchial astma..

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke anvendes til patienter med kendt overfølsomhed over for cetirizin, hydroxyzin eller hjælpekomponenter i sirupen / tabletterne hos gravide og ammende kvinder..

I pædiatri ordineres sirup fra en alder af to og tabletter fra en alder af seks.

De relative kontraindikationer er alderdom og kronisk nyresvigt. For patienter med kronisk nyresvigt og ældre vælges dosis af lægemidlet individuelt afhængigt af nyrernes funktionelle tilstand..

Bivirkninger

Cetrin forårsager sjældent bivirkninger. Nogle gange oplever patienter tør mund og øget døsighed. Mindre almindeligt er symptomer som:

  • hovedpine;
  • følelse af ubehag i maven / tarmene
  • migræne
  • svimmelhed
  • overfølsomhedsreaktioner (udslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødem).

Instruktioner til brug af Cetrin: hvordan man tager tabletter og sirup?

Cetrin tabletter: brugsanvisning

Tabletterne er beregnet til oral administration. De skal vaskes ned med et glas vand. Madindtagelse påvirker ikke lægemidlets farmakokinetik.

Voksne (forudsat at de ikke har nedsat nyrefunktion) skal drikke en 10 mg tablet om dagen: ad gangen eller opdele dosis i to doser.

Hvis nyrefunktionen reduceres, vælges dosis individuelt.

For nyreskade, hvor Clcr-værdien er i området fra 30 til 49 ml / min, er den daglige dosis en halv tablet (5 mg). Hvis GFR er så reduceret, at Clcr ikke overstiger 30 ml / min, skal den angivne dosis (5 mg) tages hver anden dag.

Sirup instruktion

Sirupen bruges internt, tidspunktet for dets indtagelse afhænger ikke af måltidet.

Den daglige dosis for en voksen er 10 mg (svarer til 10 ml sirup). Afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer kan behandlingen startes med en dosis på 5 mg / dag. Den højeste dosis er 20 mg / dag.

Ældre såvel som patienter med nedsat leverfunktion, underlagt normal nyrefunktion, er dosisjustering ikke påkrævet.

Ved nedsat nyrefunktion bør doseringsregimenet gennemgås.

Med et moderat fald i GFR, når Clcr er i området fra 30 til 49 ml / min, får patienten 5 ml sirup om dagen, hvis Clcr ikke overstiger 30 ml / min, tages denne dosis hver anden dag. I tilfælde af nyreskade med slutfase CRF, hvor Clcr ikke overstiger 10 ml / min, er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret.

Instruktioner til børn

Cetrin tabletter til børn over seks år er ordineret til at tage 2 r. / Dag ved 5 mg eller 1 r. / Dag ved 10 mg (henholdsvis 0,5 eller 1 tablet pr. Dosis).

Den anbefalede dosis sirup til børn under 6 år er 2,5 mg 1 r. / Dag. Hvis det er angivet (og også under hensyntagen til barnets kropsvægt, symptomernes sværhedsgrad og effektiviteten af ​​behandlingen), kan det fordobles. I dette tilfælde tages lægemidlet hver 12. time, 2,5 ml pr. Dosis..

Børn over 6 år skal gives 10 ml sirup 1 r / dag. Lægen kan anbefale at starte behandling med halv dosis..

Doseringen af ​​Tsetrin til børn med nedsat nyrefunktion vælges individuelt afhængigt af kropsvægt og værdien af ​​Clcr-indikatoren.

Hvor lang tid kan det tage Cetrin?

Hvor mange dage der skal tages i denne eller den anden sag bestemmes af den behandlende læge. Varigheden af ​​forløbet afhænger af arten og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Overdosis

Overdosering er hovedsageligt forbundet med virkningen af ​​cetirizin på nervesystemet eller med effekter, der kan indikere en antikolinerg virkning.

At tage Cetrin i en dosis fem gange højere end den anbefalede daglige dosis fremkalder:

  • øget mundtørhed
  • øget træthed
  • diarré;
  • forvirring af bevidsthed;
  • hovedpine;
  • svimmelhed
  • mydriasis;
  • utilpashed
  • sedation;
  • angst;
  • takykardi;
  • kløe
  • døsighed
  • urinretention.

Den specifikke modgift mod cetirizin er ukendt. Overdosebehandling sigter mod at opretholde patienten og lindre uønskede symptomer.

I den indledende fase af en overdosis anbefales det at vaske maven og fremkalde opkastning. Patienten ordineres afføringsmidler og enterosorbenter. Dialyse er ineffektiv. I alvorlige tilfælde er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​patientens åndedræts- og hjerte-kar-system..

Interaktion

Undersøgelsen af ​​interaktionen med antipyrin, azithromycin, pseudoephedrin, erythromycin, ketoconazol bekræftede ikke effekten af ​​disse lægemidler på den farmakokinetiske profil af cetirizin.

Samtidig administration med theophyllin i en dosis på over 400 mg hjælper med at reducere den totale plasmaclearance af Cetirizin. Dette kan igen forårsage ophobning og overdosering af sidstnævnte. Cetirizin påvirker ikke de farmakokinetiske parametre for Theophyllin.

Brug i kombination med beroligende midler og / eller alkohol fører til nedsat koncentration.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Undgå samtidig brug med CNS-depressiva og / eller alkohol.

På grund af risikoen for anfald anbefales Cetrin med forsigtighed til patienter med epilepsi..

At tage lægemidlet i terapeutiske doser har ikke en signifikant effekt på reaktionshastigheden, men chauffører og personer, der arbejder med potentielt farlige mekanismer, skal huske, at døsighed kan øges hos nogle patienter ved brug af Cetrin.

Overskridelse af producentens anbefalede dosis kan føre til et fald i reaktionshastigheden.

Derudover

De fleste mennesker kender stoffet takket være en levende og mindeværdig reklame, der viser livsglæde uden allergi..

Med denne video ønskede teamet fra det kreative bureau SmartFarma at formidle, at foråret, der betragtes som den sværeste sæson for allergikere, som enhver anden sæson, kan være forbundet med musik, sange og danse og ikke med ubehagelige symptomer..

Videoannoncering om Cetrin:

Hvem medvirkede i reklamer for Tsetrin?

Pigen, der synger sangen "Jeg er ikke bange for allergier" i videoen, er en sangerinde, skuespillerinde, model og tv-præsentator "Pearl".

Tsetrins analoger

Synonymer: Cetirizine, Allerza, Zyrtec, Zetrinal, Zodak, Zintzet, Letizen, Parlazin.

Analoger med en lignende virkningsmekanisme: Glenzet, Claritin, Ksezal, Suprastinex, Tavegil, Loratadin, Erius, Ketotifen, Claridol, Klarotadin, Telfast, Edem.

Prisen på Tsetrin-analoger er fra 56 rubler. Dette beløb koster køb af en pakke med 10 tabletter af lægemidlet Cetirizine.

Hvilket er bedre - Tsetrin eller Zodak?

Hovedkomponenten i Zodac er cetirizin. Lægemidlet produceres af det tjekkiske firma Zentiva i form af 10 mg / ml dråber, 5 mg / ml sirup og 10 mg tabletter..

Brug af praksis og patienters subjektive følelser giver os mulighed for at konkludere, at der ikke er nogen grundlæggende forskel mellem Zodak og Tsetrin. Men hvis prisen spiller en afgørende rolle i valg af værktøj, er det bedre at vælge sidstnævnte, da det er meget billigere end dets modstykke..

Hvilket er bedre - Cetrin eller Tavegil?

Tavegil er fremstillet af det østrigske firma Nycomed Austria GmbH. Som aktivt stof indeholder det clemastin, en af ​​de mest almindelige histaminblokkere i 1. generation..

Det har en høj antikolinerg aktivitet, men det trænger gennem BBB i mindre mængder end tidligere histaminblokkere. I denne henseende udvikler den beroligende virkning hos patienter på baggrund af dens anvendelse sjældent - i mindre end 10% af tilfældene. Samtidig øges sandsynligheden for en beroligende virkning med parenteral indgivelse af lægemidlet

Tavegil fås i tabletform og injicerbar form. Sidstnævnte bruges til forebyggelse og behandling af pseudoallergiske og allergiske reaktioner samt et yderligere middel mod angioødem og anafylaktisk chok..

TCmax for clemastin - inden for 2-4 timer, cetirizin - 1 time. Den antihistaminiske aktivitet af clemastin når sit maksimale efter et gennemsnit på 6 timer, effekten varer op til 12 timer (nogle gange i løbet af dagen). Cetirizin forbliver aktiv i mere end 24 timer..

Fordelene ved Tavegil er således en god undersøgelse og langvarig brugserfaring såvel som tilstedeværelsen af ​​en injicerbar form og lave behandlingsomkostninger..

Fordelene ved Cetrin er en højere affinitet for histamin H1-receptorer, en længere virkningsvarighed, lav permeabilitet gennem BBB, ingen tachyphylaxis, ingen inaktivering af det aktive stof ved mad.

Cetirizin forårsager ikke afhængighed og bedøvelse og metaboliseres derudover praktisk talt ikke i kroppen, mens clemastin biotransformeres næsten fuldstændigt (i sin rene form bestemmes stoffet i urinen i meget små koncentrationer).

Hvilket er bedre - Claritin eller Cetrin?

Claritin er et lægemiddel fra det belgiske firma Schering Plough Labo N.V. Det produceres i form af sirup og tabletter, hvis basis er stoffet Loratadine, en histaminblokker af anden generation.

Loratadine forstærker ikke effekten af ​​alkohol, er blottet for sedation, er ikke kardiotoksisk, interagerer næsten ikke med andre lægemidler.

Med hensyn til effektivitet er begge lægemidler sammenlignelige, men Cetrin hjælper bedre med hud manifestationer af allergier - et karakteristisk træk ved cetirizin er dets evne til at trænge godt ind i huden.

Hvilket er bedre - Cetrin eller Erius?

Grundlaget for lægemidlet Erius er stoffet desloratadin, en aktiv metabolit af loratadin, en III generation H1-blokker. Besidder alle fordelene ved loratadin, det udviser den højeste selektivitet for histaminreceptorer og fremkalder sjældent udviklingen af ​​uønskede reaktioner.

Brug af Erius foretrækkes til langvarig behandling af allergiske sygdomme såsom kronisk urticaria eller flerårig rhinitis.

Desloratadins affinitet til H1-receptorer er 50 gange højere end cetirizins, derfor er Erius - dette er bevist i medicinsk praksis og i kliniske studier - en stærkere histaminblokerende end dens analoge.

Alkoholkompatibilitet

Cetirizin i terapeutiske doser forstærker ikke effekten af ​​ethanol (hvis koncentrationen ikke overstiger 800 mg / l), men fabrikanten anbefaler dog at afstå fra at drikke alkohol i løbet af behandlingen med Cetrin.

Ansøgning under graviditet

Kontraindiceret under graviditet. Hvis det anvendes under amning, skal barnet overføres til formlen til kunstig fodring.

Anmeldelser om Cetrin

Patienter efterlader for det meste gode anmeldelser om Cetrin tabletter og sirup. Ni ud af ti personer anbefaler dette lægemiddel som et meget mildt, effektivt og ikke-skadeligt allergi middel.

Ca. 10% af patienterne rapporterer imidlertid, at lægemidlet ikke gav den ønskede effekt og / eller forårsagede døsighed..

Hvor meget koster sirupen og hvad koster Cetrin tabletter?

Prisen på tabletter i Ukraine er fra 55 til 100 UAH (afhængigt af antallet af tabletter i pakken). Så, pakke nr. 20 i Kharkov eller i Dnepropetrovsk kan købes for et gennemsnit på 64 UAH, og de gennemsnitlige omkostninger ved pakke nr. 30 er 92 UAH..

Siruppris i Ukraine - 36-38 UAH (60 ml flaske).

Prisen på Cetrin-tabletter i Skt. Petersborg og Moskva er 156-270 rubler. Gennemsnitspris for Cetrina i sirup 125 rubler.

Cetrin

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Internationalt navn - Cetirizine

Farmakologisk virkning og farmakokinetik af Tsetrin

Cetrin - er en histaminantagonist, der blokerer H1 - histaminreceptorer. Den aktive ingrediens er cetirizin. Cetrin er indiceret som et profylaktisk middel mod allergiske reaktioner såvel som for at lette deres forløb. Det har en antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker tidlige allergiske reaktioner. På tidspunktet for starten på en allergisk reaktion begrænser lægemidlet frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Tsetrin forhindrer vævsødem, lindrer spasmer i glatte muskler, reducerer kapillær permeabilitet. Eliminerer hudreaktioner på specifikke allergener. Har ikke antiserotonin og antikolinerge virkninger. Med forbehold for terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning. Efter en enkelt dosis af lægemidlet observeres virkningen hos ca. halvdelen af ​​patienterne efter 20 minutter efter 1 time hos 95% af patienterne. Virkningen af ​​lægemidlet varer mere end 24 timer. Med terapeutisk behandling udvikles ikke tolerance over for lægemidlets antihistamineffekt. Efter afslutningen af ​​behandlingen varer stoffets virkning op til 3 dage..

Cetrin absorberes godt i mave-tarmkanalen. At tage stoffet sammen med mad påvirker ikke absorptionen. Den maksimale koncentration af cetirizin i blodet forekommer 1 time efter indtagelse af lægemidlet og er lig med 0,3 μg / ml. I lille grad metaboliseres lægemidlet i leveren. Halveringstiden er ca. 10 timer hos ældre patienter op til 12 timer, hos børn ca. 6 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen.

Indikationer

Brug af Tsetrin anbefales til:

  • flerårig og sæsonbestemt rhinitis og konjunktivitis af allergisk oprindelse;
  • nældefeber, herunder kronisk urticaria;
  • høfeber;
  • allergisk dermatitis
  • kløende hud
  • angioødem;
  • atopisk bronkialastma (i kombinationsbehandling).

Kontraindikationer Cetrin

  • overfølsomhed over for cetirizin;
  • graviditet;
  • amning.

Der skal udvises forsigtighed ved brug af Tsetrin til personer med kronisk nyresvigt såvel som hos ældre patienter og børn. Der blev ikke modtaget nogen feedback om behandlingen af ​​børn under et år med Cetrin.

Graviditet og amning

Ligesom dets analoger anbefales ikke Cetrin til brug hos gravide kvinder og under amning..

Bivirkninger

Bivirkninger af Cetrin kan udtrykkes i form af døsighed, mundtørhed, sjældnere i form af hovedpine, svimmelhed, migræne, gastrointestinale sygdomme, allergiske reaktioner.

Overdosering med Cetrin

Overdoseringssymptomer kan forekomme med en enkelt dosis på 50 mg. En overdosis manifesteres af mundtørhed, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet. Det behandles med gastrisk skylning, symptomatisk behandling. Der er ingen modgift. Effektiviteten af ​​hæmodialyse er ikke bekræftet.

Dosering af Tsetrin og brugsanvisning

Cetrin tages oralt i form af en tablet, skylles ned med vand i form af dråber opløses i vand.

Dosering til børn over 6 år og voksne - 1 gang dagligt 10 mg af lægemidlet eller 2 gange dagligt 5 mg. For børn 2-6 år, halvdelen af ​​den voksne dosis. Børn fra et til to år, 2 gange dagligt, 2,5 mg (5 dråber). Patienter med nedsat nyrefunktion 5 mg en gang dagligt. I svære former for kronisk nyresvigt er Cetrin indiceret til 5 mg en gang hver 48 timer.

specielle instruktioner

Ifølge de modtagne anmeldelser kan Cetrin i doser over 10 mg pr. Dag have en effekt på at reducere reaktionshastigheden. I denne henseende anbefales instruktionen af ​​Tsetrin at være særlig forsigtig i behandlingsperioden for personer, der kører bil. Inden for de anbefalede doser øger lægemidlet ikke effekten af ​​ethanol. Det anbefales dog ikke at bruge ethanol under behandling med Cetrin-analoger..

Interaktion Tsetrin

Der var ingen signifikant farmakokinetisk interaktion mellem Cetrin og cimetidin, pseudoephedrin, azithromycin, glipizid, ketoconazol, diazepam, erythromycin.

Samtidig brug med theophyllin fører til et fald i clearance af cetirizin uden at ændre kinofaktoren for theophyllin.

Opbevaringsforhold

Cetrin opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Opbevar lægemidlet ved stuetemperatur, ikke over 25 ° C..

Cetrin - antiallergisk lægemiddel

Indikationer

Cetrin - antiallergisk lægemiddel

Allergier er ikke det mest behagelige, der kan ske, og et ret almindeligt problem. Nysen, kløe, manglende evne til at nyde naturen, dyr, støvede biblioteker og mere. Og dette påvirker en persons generelle tilstand - irritabilitet, træthed, dårligt humør.

Men nu, i vores tid sammen med dig, har medicinalindustrien udviklet sig nok til at gøre det, der er beskrevet ovenfor, til fortiden. Allergisymptomer kan nu elimineres med medicin, hvoraf den ene er Cetrin..

Lad os begynde med at se, hvilke generationer der findes i antihistaminer. Dette er vigtigt, da effektiviteten af ​​lægemidler og evnen til at påvirke centralnervesystemet afhænger af generationen. Lægemidlerne inkluderer aktive stoffer - blokkere af histaminreceptorer. Og som du ved, er histamin ansvarlig for udseendet af en reaktion på et irriterende middel (kløe, rødme, hævelse, udslæt), det er han, der starter denne proces.

Figur 1 - Medicin mod allergier

I dag er der en opdeling af antiallergiske lægemidler i generationer. Der er kun tre af dem. Cetrin hører til det andet.

Suprastin, Tavegil, Diazolin, Fenistil osv. er vilkårlige i deres handling på receptorer. Dette betyder, at de påvirker centralnervesystemet og mave-tarmkanalen. Denne vilkårlige genererer en kraftig antihistamineffekt, men døsighed fremstår som en "side".

  • 2. generation

Zyrtec, Zodak, Tsetrin, Cetirizin, Parlazin osv. mindre påvirker centralnervesystemet, da de er selektive i forhold til receptorer. Følgelig er døsighed som en bivirkning mindre udtalt. Men med selektivitet forsvinder effektiviteten af ​​lægemidler mod allergier sammenlignet med den første generation..

  • III generation

Claritin, Erius osv. Er kendetegnet ved høj selektivitet for histaminreceptorer. Lægemidlerne fra denne generation interagerer ikke med centralnervesystemet, og denne adfærd medfører fravær af døsighed som en kroppsreaktion. Hvad angår effektiviteten mod allergier, har disse lægemidler det ikke lavere end hvis vi sammenligner dem med 1. generation.

Cetrin er et andet generations antiallergisk lægemiddel. Det anbefales at blive taget som antiinflammatorisk såvel som at forhindre forværring af sygdomsforløbet..

Lægemidlet er baseret på cetirizin. Dette aktive stof forhindrer dannelsen af ​​allergisymptomer (kløe, hævelse, smertefulde fornemmelser osv.). Hvis du følger den dosis, som din læge har ordineret, vil Tsetrin ikke forårsage døsighed. Fraværet af en beroligende virkning er forbundet med umuligheden af ​​penetration af cetrizin gennem blod-hjerne-barrieren til strukturerne i centralnervesystemet.

Ved at stoppe kløe forhindrer Cetrin indirekte hudinfektioner i at udvikle sig, som ofte opstår efter ridser i det område, hvor udslæt vises, eller kløen i huden er mest aktiv. Det reducerer det allergiske respons i huden og bronkierne, hvilket forhindrer den såkaldte atopiske march, som er kendetegnet ved udviklingen af ​​dermatitis til astma eller allergisk rhinitis..

Du kan observere den terapeutiske effekt af at tage Tsetrin på tyve minutter, dens varighed er cirka en dag. Hvis du holder op med at tage, kan dets ekkoer bemærkes inden for tre dage. Effekten vil naturligvis aftage. Således Tsetrin:

  • eliminerer kløe
  • lindrer og forhindrer hævelse
  • lindrer krampe i glatte muskler
  • reducerer kapillærpermeabilitet og væskeudslip i væv.

Lægemidlet gør også løbet af allergisk rhinitis mindre smertefuldt. Det lindrer næsestop, lindrer udmattende nysen, eliminerer kløe og overflødig lakrimation.

Med en mild form for bronkialastma reducerer Cetrin i høj grad antallet af angreb i perioden med terapeutisk behandling eller, hvis der er en læges indikation for dette, forebyggelse. Det skal bemærkes, at Cetrin også lindrer urticaria godt.

Indikationer

Cetrinsirup og tabletter er effektive under følgende forhold:

  • høfeber;
  • allergisk rhinitis / konjunktivitis
  • nældefeber
  • allergiske dermatoser med svær kløe;
  • Quinckes ødem;
  • atopisk bronchial astma.

Kontraindikationer

Cetrin, både i form af tabletter og i form af en sirup, bør ikke anvendes i nærvær af følgende forhold:

  • overfølsomhed eller allergi over for aktive eller hjælpestoffer i lægemidlet (cetirizin, hydroxyzin);
  • graviditetsperiode
  • amning
  • børn under 2 år (til sirup)
  • børn under 6 år (til tabletter)
  • Cetrinsirup anvendes ikke til patienter med calciummangel, intolerance over for saccharose-isomaltose, fruktose samt glukose / galactosemalabsorptionssyndrom.

For patienter med kronisk nyresvigt og ældre vælges den daglige dosis Cetrin individuelt. Og det terapeutiske forløb finder sted under opsyn af den behandlende læge.

Bivirkninger

Cetrin tolereres ret godt og forårsager ikke ofte et negativt respons i kroppen. Men stadig, efter at have taget stoffet, kan følgende bivirkninger bemærkes:

  • hovedpine;
  • ubehag i maven / tarmene (flatulens, mavesmerter, dyspepsi, flatulens, forstoppelse, diarré)
  • migræne
  • svimmelhed
  • overfølsomhedsreaktioner (udslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødem);
  • tør mund;
  • døsighed.

Sådan skal du tage Cetrin

Tsetrin tages oralt, gennem munden uden at tygge, uanset om du spiser eller ej. Tag tabletten med lidt rent vand. Da Cetrin er sjælden, men forårsager døsighed, og du kan tage det en gang om dagen, anbefales det at udsætte indtagelsen til aften og drikke Cetrin inden sengetid.

Figur 2 - Sådan drikkes Cetrin tabletter korrekt

Den daglige dosis for en voksen er 10 mg (10 ml sirup). Den maksimale daglige dosis er 20 mg.

  • børn over 6 år og voksne: 10 ml Cetrin sirup 1 gang / dag. eller 2 gange / dag. 5 ml hver
  • børn 2-6 år: 5 ml. 1 gang / dag eller 2,5 ml 2 gange / dag;
  • patienter med nedsat nyrefunktion: 5 ml 1 gang / dag og ved svær nyresvigt 5 ml sirup hver anden dag. Desuden, hvis Clcr-indekset ikke overstiger 10 ml / min, er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret..
  • børn efter 6 år og voksne: 10 mg (1 tablet dagligt) 1 gang / dag. eller 2 gange / dag. 1/2 tablet;
  • patienter med nedsat nyrefunktion: Dosen vælges individuelt. Normalt reduceres dosis med 2 gange, det er muligt at bruge 1/2 tablet hver anden dag. Hvis Clcr-værdien ikke overstiger 30 ml / min, skal dosis på 5 mg tages hver anden dag..

Den nøjagtige dosis og varighed af indtagelse af lægemidlet ordineres af den behandlende læge!

Det kliniske billede, symptomer og arten af ​​sygdomsforløbet bestemmer varigheden af ​​behandlingen med Cetrin. Lægemidlet, for at lindre en akut allergisk reaktion, er drukket på drikke i to uger. På samme tid stoppes modtagelsen af ​​Tsetrin, hvis symptomerne forsvandt tidligere end den angivne periode. Det skal dog huskes, at Cetrin kan bruges kontinuerligt som et terapeutisk middel i ikke længere end 14 dage..

Hvis Tsetrin ordineres som profylakse, så allergien ikke vender tilbage med fornyet kraft og i en akut form, vil et sådant forløb i gennemsnit vare 1-1,5 måneder.

Også Tsetrin har vist sig godt i behandlingen af ​​bronchial astma. Det bruges som grundlag for den omfattende behandling af denne sygdom. Kurset varer 15-20 dage, hvorefter der ordineres en ugentlig pause, hvorefter lægemidlet genoptages. Børn under 7 år, der er udsat for dermatitis, tager Cetrin 3-4 gange om året. Dette kursus varer ca. 10-14 dage..

Hvad angår fælles indtagelse af Cetrin og alkohol, er det værd at afstå fra at drikke alkohol under den terapeutiske behandling.

Cetrin under graviditet og under hepatitis B

Figur 3 - Cetrin under graviditet

Enhver form for Cetrin er forbudt under graviditet og amning. Forbudet er forbundet med penetrering af cetirizin gennem placenta-barrieren og i modermælken. Cetirizin har en negativ effekt på udviklingen af ​​babyens hjerne. Hvis Tsetrin tages i løbet af hepatitis B-perioden, overføres barnet på dette tidspunkt til formlen til kunstig fodring.

Tsetrins analoger

Det farmakologiske marked tilbyder en hel del synonymer (cetirizin er til stede i sammensætningen) og analoger (lægemidler med en lignende terapeutisk virkning, det vil sige histaminblokkere).

Første generations antihistaminer er normalt billigere. Men hvad der er vigtigt, de adskiller sig ikke i udtalt selektivitet og forårsager bivirkninger fra centralnervesystemet. Analoger, som er inkluderet i tredje generation, handler selektivt, påvirker ikke nervesystemet, men er dyrere.

Figur 4 - Analoger af Tsetrin

Den aktive ingrediens i Zodak er cetirizin. Vi kan konkludere, at der ikke er nogen forskel mellem dem. Cetrin er billigere end det tjekkiske synonymmedicin.

Den aktive ingrediens i Tavegil er clemastin - en histaminblokker af 1. generation.

Interessant nok døsighed, når du tager Tavegil, udvikler sig sjældent. Tavegil i ampuller bruges til behandling af allergier såvel som et komplet middel mod Quinckes ødem og anafylaktisk chok.

Clemastins virkning forlænges i 12 timer og cetirizin i 24 timer. At tage Cetrin ledsages ikke af døsighed, og i modsætning til clemastin metaboliseres det ikke i kroppen.

Tavegil er godt undersøgt, har en injicerbar doseringsform og er billigere end Cetrin.

  • Cetrin / Claritin, Loratadin

Effektiviteten af ​​begge lægemidler er sammenlignelig, men Cetrin viser sig bedre i hudallergier..

Den aktive ingrediens er desloratadin, en tredje generation af histaminblokker. Det fremkalder sjældent bivirkninger. Det anbefales derfor at tage Erisu til langtidsbehandling. Erius er stærkere og mere effektiv end Cetrin.

  • Cetrin / Suprastin

Den aktive ingrediens er chloropyraminhydrochlorid. Suprastin er effektivt i 3-6 timer. Men han har en hel del bivirkninger: døsighed, tab af styrke, afføringsforstyrrelse, tørre slimhinder, kvalme, opkastning, øget øjetryk. Suprastin bør ikke anvendes til børn under 3 år. Desuden kan den ikke bruges som profylakse mod allergier. Effektiviteten af ​​Tsetrin er lidt højere. Det har næsten ingen bivirkninger, især døsighed.

Video: Anmeldelser af stoffet Tsetrin. Indikationer, bivirkninger, former og analoger

Cetrin® (tabletter, 10 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter 10 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - cetirizinhydrochlorid 10 mg

hjælpestoffer: lactose (450 mesh), majsstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat

skal-sammensætning - hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 6 cps), sorbinsyre, titandioxid E171, oprenset talkum, macrogol (polyethylenglycol 6000), polysorbat 80, dimethicone.

Beskrivelse

Runde tabletter med en bikonveks overflade, filmovertrukket hvid, med en brydelinje på den ene side og en glat overflade på den anden side, med en diameter på (8,20 ± 0,20) mm og en tykkelse på (3,50 ± 0,20) mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antigitaminer. Piperazinderivater.

ATC-kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse af lægemidlet nås den maksimale koncentration (Cmax) af cetirizin i plasma inden for 1 time. At tage stoffet sammen med mad påvirker ikke mængden af ​​absorption, men absorptionshastigheden er noget

Plasmaproteinbinding er 93% og ændres ikke, når cetirizinkoncentration er i området 25 - 1000 ng / ml.

Farmakokinetiske parametre for cetirizin ændres lineært, når de administreres i en dosis på 5-60 mg.

Fordelingsvolumen er 0,5 l / kg. Trænger ind i modermælken.

I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre blokkere af H1-histaminreceptorer, metaboliseret i leveren med deltagelse af cytochrom P450-systemet).

Den systemiske clearance er 53 ml / min. Halveringstiden hos voksne er 7 - 10 timer, hos børn 6 - 12 år - 6 timer, 2 - 6 år - 5 timer, 0,5 - 2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges eliminationshalveringstiden med 50%, systemisk clearance reduceres med 40% (nedsat nyrefunktion).

Kumulerer ikke. ⅔ lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med afføring. Ikke fjernet ved hæmodialyse.

Farmakodynamik

Cetrin er en selektiv antagonist af perifere histamin H1-receptorer, en carboxyleret metabolit af hydroxyzin, blokerer H1-histaminreceptorer, et langtidsvirkende lægemiddel. Det har en antiallergisk virkning ved at hæmme den sene migrationsfase af celler, der er involveret i det inflammatoriske respons (hovedsageligt eosinofiler). Reducerer ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler såsom ICAM-1 og VCAM-2, som er markører for allergisk inflammation.

Har ubetydelig antikolinerg og antiserotonin aktivitet.

Cetrin undertrykker hudreaktioner hos patienter med kold urticaria og dermografi.

Indikationer for brug

- sæsonbetinget og flerårig rhinitis

- atopisk bronkialastma som en del af kompleks terapi

Administration og dosering

Cetrin administreres oralt, tabletterne skylles ned med 200 ml vand, uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år ordineres en enkelt dosis på 10 mg eller 5 mg 2 gange dagligt.

Den maksimale daglige dosis er 10 mg. Den anbefalede daglige dosis må ikke overskrides..

Behandlingens varighed bestemmes individuelt og er normalt 2-3 uger. Med sæsonbetinget allergisk rhinitis - 3-4 uger, med kortvarig eksponering for pollen - 1 uge.

Bivirkninger

- mundtørhed, kvalme, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré,

- døsighed, træthed, svimmelhed, hovedpine, migræne, nedsat smagsfølsomhed, irritabilitet, ophidselse, depression, aggressive reaktioner, kramper, hallucinationer, dødfødsel

- faryngitis, laryngitis, næseblod

- angioødem, udslæt, urticaria, kløe

- ↑ ALT / AST, alkalisk phosphatase, bilirubin

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet

- graviditet og amning

- børn under 6 år

- alvorlig kronisk nyresvigt

Lægemiddelinteraktioner

Farmakokinetisk interaktion med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.

Samtidig administration med theophyllin (400 mg / dag) førte til et fald på 16% i total cetirizin-clearance (theophyllin-kinetik ændrede sig ikke).

specielle instruktioner

Anvendelse til patienter med nedsat leverfunktion

For voksne og børn over 12 år med nedsat leverfunktion kan den daglige dosis af lægemidlet reduceres til 5 mg en gang dagligt. Også hos patienter i alderen 6 til 11 år er den anbefalede daglige dosis 5 mg en gang dagligt. Det anbefales ikke at ordinere cetirizin til patienter i alderen 2 til 5 år med nedsat leverfunktion..

Anvendelse til patienter med nedsat nyrefunktion

For voksne og børn over 12 år med nedsat nyrefunktion eller patienter i hæmodialyse kan den daglige dosis af lægemidlet reduceres til 5 mg en gang dagligt. Patienter i alderen 6 til 11 år med nedsat nyrefunktion anbefales også en daglig dosis på 5 mg en gang dagligt. Det anbefales ikke at ordinere cetirizin til patienter i alderen 2 til 5 år med nedsat nyrefunktion..

Anvendelse til ældre patienter

Hos ældre patienter er nyrefunktionen ofte nedsat. Derfor vælges dosis individuelt i fremtiden, og det kan være nødvendigt at overvåge nyrefunktionen..

Når det tages samtidigt med alkohol, kan angst og nedsat aktivitet i centralnervesystemet forekomme.

Funktioner af stoffets indflydelse på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter, der er involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da stoffet kan forårsage døsighed.

Overdosis

Symptomer: døsighed, angst, irritabilitet, urinretention, takykardi, mundtørhed, forstoppelse.

Behandling: tilbagetrækning af medicin, gastrisk skylning, aktivt indtag af trækul, symptomatisk behandling.

Slip form og emballage

10 tabletter anbringes hver i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

2 eller 3 blisterpakninger, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog, placeres i en æske lavet af pap.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

"Dr. Reddy's Laboratories Limited"

7-1-27 Amerpert, Hyderabad-500 016, Indien

Indehaver af markedsføringstilladelse

Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien

Adressen til den organisation, der accepterer påstande fra forbrugerne om produktkvaliteten og til overvågning efter registrering af sikkerheden ved et lægemiddel på Republikken Kasakhstans område

Repræsentationskontor for firmaet "Dr. Reddy's Laboratories Limited" i Republikken Kasakhstan: 050057 Almaty, st. 22 linje, 45,


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi