Zodak til børn fra allergier: brugsanvisning (dråber, tabletter), dosering, anmeldelser, analoger, pris

Zodak til børn anbefales til allergi. I en passende doseringsform kan den gives fra 6 måneder. Nedenfor er en detaljeret instruktion om brugen af ​​Zodak til børn.

Frigør formular

Zodak til salg kommer i følgende doseringsformer:

  • Orale dråber.
  • 10 mg tabletter.

Der var tidligere en sirup til børn på markedet, men den er nu ophørt..

Sammensætning

1 ml dråber indeholder 10 mg cetirizin som hovedbestanddel.

Ud over det er følgende inaktive ingredienser inkluderet i den flydende form for frigivelse:

  • glycerol;
  • vand;
  • E-216;
    E-218;
  • propylenglycol;
  • vandfri eddikesyre;
  • sakkarin;
  • E-262.

Hver 1 tablet indeholder 10 mg cetirizin-dihydrochlorid.

De indeholder følgende yderligere komponenter:

  • mælkesukker;
  • majsstivelse;
  • povidon 30;
  • aerosil;
  • E-572;
  • E-553b;
  • E-464;
  • E-1521;
  • simethicone.

Driftsprincip

Cetirizin tilhører konkurrerende histaminantagonister. Efter oral administration undertrykker det histamin H-1-receptorer, lindrer tegn på allergi og forhindrer også deres udseende. Det lindrer kløe og glatte muskelspasmer. Det reducerer permeabiliteten af ​​væggene i små kar og forhindrer udseendet af vævsødem.

Når medicinen tages i terapeutiske doser, forårsager den ikke en beroligende virkning. Virkningen af ​​lægemidlet efter indtagelse begynder inden for en time og varer i en dag.

Cetirizin har vist sig at være effektivt i kliniske forsøg.

Salgsregler

Du kan købe Zodak uden recept

I hvilken alder kan Zodak børn?

Den alder, hvor du kan Zodak børn afhænger af frigivelsesformen. Dråber er tilladt for børn over 6 måneder, og tabletter er kun tilladt fra 6 år.

Indikationer

  • løbende næse og betændelse i bindehinden af ​​allergisk karakter;
  • allergiske dermatoser, der ledsages af kløe;
  • angioneurotisk ødem;
  • nældefeber.

Brugsanvisning

Du kan give Zodak til et barn uanset mad..

Under behandlingen skal forældrene huske følgende:

  1. Du kan ikke give et barn medicin i kombination med et antihistamin, indholdet af ethylalkohol.
  2. I kombination med Zodak anbefales det ikke at tage medicin, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet..
  3. Hvis du springer over at tage medicin, skal du tage det så hurtigt som muligt, men du kan ikke fordoble en enkelt dosis. Drik derefter medicinen som normalt.

Instruktioner til brug af dråber

Før de giver dråber til barnet, skal de først fortyndes i vand. Regimen til at tage stoffet afhænger af alder:

AlderDoseringsplan
6 måneder - 1 år2,5 mg (5 dråber) to gange dagligt
1-6 år gammel5 mg (10 dråber) en gang dagligt eller 2,5 mg (5 dråber) morgen og aften
6-12 år gammel10 mg (20 dråber) en gang dagligt eller 5 mg om morgenen og ved sengetid
Fra 12 år10 mg en gang dagligt, helst ved sengetid

Hvis et barn er diagnosticeret med nyre- eller leversvigt, skal dosis reduceres med 2 gange.

Instruktioner til brug af tabletter

Tabletterne skal sluges hele med vand. Behandlingsregimen afhænger af barnets alder og hastigheden af ​​renal blodgennemstrømning. Du skal drikke tabletter i følgende doser:

AlderDosering
6-12 år gammel10 mg (1 tablet) en gang dagligt eller 5 mg (en halv tablet) to gange dagligt om morgenen og om natten
Fra 12 år10 mg (1 tablet) en gang dagligt

I tilfælde af nyrepatologi bør dosis reduceres:

Renal blodgennemstrømningshastighedDoser
30 til 49 ml pr. Minut5 mg dagligt (en halv tablet)
10 til 29 ml pr. Minut5 mg hver anden dag

Hvis barnet kun har en leverdysfunktion, behøver dosis ikke reduceres.

Kontraindikationer

Uanset hvilken form for frigivelse af Zodak, bør børn ikke være allergiske over for dets sammensætning.

Med forsigtighed skal medicinen i dråber drikkes med moderat og svær nyrefunktion.

I tabletter bør lægemidlet ikke gives til børn, der har følgende helbredsproblemer:

  1. alvorlig nyresvigt, når nyrefiltreringshastigheden er mindre end 10 ml pr. minut;
  2. genetisk intolerance over for galactose;
  3. mangel på lactase
  4. nedsat absorption af glukose og galactose.

De skal tages med forsigtighed i tilfælde af nyre- og leverproblemer..

Bivirkninger

Uanset form for frigivelse kan Zodak hos børn forårsage uønskede reaktioner:

  • allergi, som manifesteres af udslæt, kløe, Quinckes ødem, urticaria;
  • mundtørhed, mavebesvær, afføring, kvalme, mavesmerter
  • hovedpine, herunder migræne
  • døsighed, svaghed, agitation, svimmelhed.

På grund af indtagelse af piller kan følgende bivirkninger forekomme:

  • fald i antallet af blodplader
  • krænkelse af følsomhed og motorisk aktivitet
  • kramper, bevidstløshed, rysten i visse dele af kroppen, dystoni, tic;
  • perversion af smag
  • hukommelsesproblemer, hukommelsestab
  • aggression, depression, søvnforstyrrelse, nedsat bevidsthed, hallucinationer, selvmordstanker;
  • løbende næse, faryngitis;
  • vægtøgning;
  • øget puls
  • øget appetit;
  • øget aktivitet af leverenzymer;
  • inkontinens og urinretention
  • rysten pupiller, svækkelse af synet, nedsat indkvartering.

På grund af overskuddet af terapeutiske doser kan symptomer på overdosering forekomme, såsom:

  • krænkelse af bevidsthed
  • svimmelhed
  • impotens;
  • hovedpine
  • døsighed
  • overdreven irritabilitet
  • sløvhed;
  • kløe
  • hurtig træthed
  • øget puls
  • diarré eller omvendt, afføring
  • krænkelse af urinudledning
  • rysten lemmer og andre dele af kroppen
  • tørhed i munden
  • udvidede elever.

I tilfælde af en overdosis med Zodak er modgiften ukendt, derfor ordineres symptomatisk behandling. For at fjerne stoffet fra barnets krop ordineres et enterosorbent til ham, for eksempel Smecta.

Omkostningerne ved medicin afhænger af frigivelsesformen, antallet af tabletter i pakken, apotekets margin. Prisen på dråber er ca. 200 rubler, prisen på 10 tabletter er omkring 150 rubler og 30 tabletter. ca. 300 rubler.

Analoger

Der er Zodak-analoger til salg:

  • Zyrtek;
  • Suprastin;
  • Fenistil;
  • Erius;
  • Suprastinex;
  • Cetrin;
  • Diazolin;
  • Loratadin.

Zyrtek eller Zodak: hvad man skal give et barn?

Zyrtec er et originalt lægemiddel fremstillet i Schweiz, hvis terapeutiske virkning forklares med cetirizin. Til salg kommer den i dråber og tabletter. I flydende form bør stoffet ikke gives til børn under seks måneder. Tabletterne er forbudt for patienter under 6 år. Zyrtec, uanset form for frigivelse, er kontraindiceret ved alvorlig nyresvigt, og i tilfælde af epilepsi og en disposition for anfald skal den drikkes med forsigtighed..

Der er ikke mere signifikante forskelle mellem de to værktøjer..

Suprastin eller Zodak?

Den terapeutiske virkning af Suprastin forklares med chloropyramin. På apoteket kommer det i piller og injektioner, som kan bruges af børn over en måned gamle med forskellige typer allergier, især dem der ledsages af hudmanifestationer. Medikamentet er kontraindiceret i tilfælde af dets intolerance, et angreb af bronchial astma. Dens største forskel fra Zodak er, at Suprastin ofte forårsager en udtalt beroligende virkning..

Det er ikke særlig korrekt at sammenligne disse to antiallergiske lægemidler, da de har forskellige sammensætninger, kontraindikationer og uønskede virkninger..

Fenistil eller Zodak: hvilket er bedre for børn?

Fenistil indeholder dimethinden som en terapeutisk komponent. Til salg kommer den i dråber, emulsion og gel til ekstern brug. Det anbefales at drikke det indeni for at lindre tegn på allergi, kløe af forskellig oprindelse, inklusive dem, der er forårsaget af eksem, mæslinger, skoldkopper, røde hunde, insektbid. Det kan også gives i dråber for at forhindre forekomst af allergier efter vaccination..

Erius eller Zodak?

Den terapeutiske virkning af Erius skyldes desloratadin. Til salg findes stoffet i sirup, almindelige og absorberbare tabletter. I flydende form er Erius tilladt for patienter, der er seks måneder gamle, pastiller kan tages fra 6 år og overtrækkes fra 12 år.

Lægemidlerne har almindelige indikationer, men de har forskellige kontraindikationer og bivirkninger, så lægen bør beslutte, hvilken der er bedre..

Suprastinex eller Zodak: hvad man skal vælge til et barn?

Hovedkomponenten i Suprastinex er levocetirizin, som blokerer H1-histaminreceptorer, men dets affinitet for dem er 2 gange højere end cetirizins.

Til salg findes medicinen i sirup (fra 2 år) og tabletter (tilladt fra 6 år). Begge lægemidler har lignende indikationer, begrænsninger i begyndelsen af ​​indlæggelse og bivirkninger, men på trods af dette er det kun lægen, der skal beslutte, hvilket middel der er bedst for et bestemt barn.

Tsetrin eller Zodak?

Cetrin er en indisk medicin, hvis helende virkning tilskrives cetirizin. Til salg kommer den i dråber, sirup og tabletter. De bør ikke drikkes med individuel intolerance, og med svær eller moderat nyresvigt skal medicinen gives med forsigtighed. Cetrindråber kan bruges til babyer over 6 måneder, sirup er tilladt fra 2 år, tabletter kan drikkes fra 6 år.

Der er ikke mere signifikante forskelle mellem de to lægemidler..

Diazolin eller Zodak?

Diazolin indeholder mebhydrolin som en terapeutisk komponent. Til salg findes medicinen i piller og tabletter, der produceres af forskellige virksomheder. Derfor er alderen, hvorfra den kan specificeres i de officielle instruktioner, da den varierer afhængigt af producenten. Normalt er Diazolin i en dosis på 50 mg mulig fra en alder af 3 år. Denne antihistamin anbefales til allergisk rhinitis, høfeber, allergiske hudreaktioner.

Lægemidlerne Diazolin og Zodak adskiller sig i sammensætning, kontraindikationer og bivirkninger, og lægen bør beslutte, hvilken der er bedre for hvert barn individuelt.

Loratadin eller Zodak?

Loratadine tilhører de langtidsvirkende histamin H-1-receptorblokkere. Medicinen produceres af en række indenlandske og udenlandske virksomheder i form af sirup, tabletter, oral opløsning. Loratadine kan tages i de samme tilfælde som Zodak, men det har en anden sammensætning, såvel som kontraindikationer og bivirkninger er forskellige, så lægen skal beslutte, hvilken medicin der skal vælges til et bestemt barn.

Anmeldelser

Forældres mening

På Internettet kan du finde en masse positiv feedback fra mødre og fædre om Zodak. Forældre kan lide følgende om ham:

  • optagelsesfrekvens 1 gang om dagen
  • behagelig smag i dråberne
  • billigere pris sammenlignet med den originale Zyrtec.

Negative anmeldelser er forbundet med det faktum, at Zodak kan forårsage allergi.

Udtalelse fra Dr. Komarovsky

Med udviklingen af ​​allergier råder Evgeny Olegovich til at udelukke barnets kontakt med allergenet. Når dette ikke er muligt, for at stoppe den allergiske reaktion, anbefaler han at tage antihistaminer, som kun skal vælges af en læge..

På trods af at det antiallergiske middel tilhører ikke-receptpligtige lægemidler, skal det ordineres af en læge, der vil fortælle dig, hvordan du giver Zodak til et barn..

Forfatter: Natalia Huseynova

Navn: Guseinova Natalya Alexandrovna. Uddannet fra det farmaceutiske fakultet ved KSMU. Arbejdserfaring på et apotek i 13 år.

Zodac ® (Zodac)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H10.1 Akut atopisk konjunktivitis
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis
  • J30.1 Allergisk rhinitis på grund af pollen
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitis, uspecificeret
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopatisk urticaria
  • T78.3 Angioødem

Sammensætning

Orale dråber1 ml
aktivt stof:
cetirizin dihydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat; propylparahydroxybenzoat; glycerol; propylenglycol; natriumsaccharinatdihydrat; natriumacetattrihydrat; iseddikesyre; demineraliseret vand

Beskrivelse af doseringsformen

Dråber: klar, farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Cetirizin er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1- histaminreceptorer.

Ud over antihistamineffekten forhindrer cetirizin udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner: i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den den sene fase af eosinofilaggregation i huden og konjunktiva hos atopiske patienter.

Klinisk effekt og sikkerhed. Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer responset i form af udslæt og rødme over introduktionen af ​​høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke fastslået en sammenhæng med effekten. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse, der involverede 186 patienter med allergisk rhinitis og samtidig mild til moderat bronchial astma, blev det vist, at indtagelse af cetirizin i en dosis på 10 mg en gang dagligt reducerer rhinitis-symptomer og ikke påvirker lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden ved brug af cetirizin hos patienter med allergi og mild til moderat bronchial astma..

I et placebokontrolleret studie blev det vist, at indtagelse af cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke forårsagede en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. At tage cetirizin i den anbefalede dosis har vist en forbedring af livskvaliteten for patienter med flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis..

Børn. I en 35-dages undersøgelse, der involverede patienter i alderen 5-12 år, blev der ikke fundet tegn på resistens over for cetirizins antihistamineffekt. Den normale hudreaktion over for histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter, at lægemidlet blev seponeret ved gentagen anvendelse.

En 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en sirupdoseringsform med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder demonstrerede lægemidlets sikkerhed.

Cetirizin blev givet i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket var ca. 4,5 mg pr. Dag (dosisområdet var 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist af en læge og under streng lægelig kontrol.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre for cetirizin, når de anvendes i doser fra 5 til 60 mg, ændres lineært.

Sugning. Cmaks i blodplasma nås efter (1 ± 0,5) timer og er 300 ng / ml.

Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmaks i blodplasma og AUC er homogene.

Madindtagelse påvirker ikke fuldstændigheden af ​​cetirizinabsorptionen, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Fordeling. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til blodplasma-proteiner.

Vd er 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin gennemgår ikke omfattende primær metabolisme.

Udskillelse. T1/2 er ca. 10 timer.

Når du tager stoffet i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage, blev der ikke observeret nogen kumulation af cetirizin.

Cirka 2/3 af den taget dosis af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

Ældre patienter. Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T.1/2 var 50% højere, og clearance var 40% lavere sammenlignet med ikke-ældre patienter. Nedsat clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med nedsat nyrefunktion i denne patientpopulation..

Nyresvigt Hos patienter med mild nyreinsufficiens (Cl kreatinin> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens og hos patienter i hæmodialyse (Cl creatinin T1/2 forlænges 3 gange, og den samlede clearance falder med 70% i forhold til raske frivillige med normal nyrefunktion.

For patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens er en tilsvarende ændring i dosisregimen påkrævet (se "Dosering og administration").

Cetirizin fjernes dårligt fra kroppen under hæmodialyse.

Leversvigt. Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrose) med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 eller 20 mg T1/2 stiger med ca. 50% og clearance falder med 40% sammenlignet med raske forsøgspersoner. Dosisjusteringer er kun nødvendige, hvis patienten med nedsat leverfunktion også har nedsat nyrefunktion.

Børn. T1/2 hos børn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - reduceret til 3,1 timer.

Indikationer af lægemidlet Zodak ®

Indikeret hos voksne og børn 6 måneder og ældre for at lindre:

- nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

nyresvigt i slutstadiet (Cl creatinin Cl creatinin> 10 ml / min, dosisjustering er påkrævet); ældre patienter (med aldersrelateret fald i GFR); epilepsi og patienter med øget krampagtig beredskab; patienter med disponerende faktorer for urinretention (rygmarvslæsioner, prostatahyperplasi); periode med amning børn under 1 år.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet. Ved analyse af potentielle data fra mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater blev der ikke påvist nogen tilfælde af dannelse af misdannelser, embryonal og neonatal toksicitet med et klart årsagsforhold..

Eksperimentelle undersøgelser på dyr har ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive den postnatale periode), graviditet og postnatal udvikling. Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet er ikke udført, hvorfor Zodak ® ikke bør anvendes under graviditet.

Amning. Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration på 25 til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasma, afhængigt af tidspunktet efter administration. Under amning anvendes det efter konsultation med en læge, hvis modermængden opvejer den potentielle risiko for barnet.

Fertilitet De tilgængelige data om virkningerne på human fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negative virkninger på fertiliteten.

Bivirkninger

Bevis fra kliniske forsøg (gennemgang)

Resultaterne af kliniske studier har vist, at brugen af ​​cetirizin i de anbefalede doser fører til udvikling af mindre bivirkninger fra centralnervesystemet, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der rapporteret om paradoksal CNS-stimulering.

På trods af at cetirizin er en selektiv blokering af perifer H1-receptorer og praktisk talt ikke har en antikolinerg virkning, det er blevet rapporteret om isolerede tilfælde af vandladningsbesvær, logistikforstyrrelser og mundtørhed.

Der er rapporteret om unormal leverfunktion ledsaget af en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde løste uønskede hændelser efter seponering af cetirizin dihydrochlorid.

Liste over uønskede bivirkninger

Der er evidens fra dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg, der sammenligner cetirizin og placebo eller andre antihistaminer, der anvendes i anbefalede doser (10 mg en gang dagligt for cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på grundlag af hvilke en pålidelig analyse kan udføres sikkerhedsdata.

I en samlet analyse rapporterede placebokontrollerede forsøg med cetirizin 10 mg følgende bivirkninger med en hyppighed på 1% eller højere:

Generelle overtrædelser og overtrædelser på injektionsstedet

Træthed

Fra nervesystemet

Fra fordøjelseskanalen

Kvalme

Psykiske lidelser

Døsighed

Fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne

Faryngitis

Bivirkninger (WHO-terminologi)Cetirizin 10 mg (n = 3260),%Placebo (n = 3061),%
1,630,95
Svimmelhed1.10,98
Hovedpine7.428,07
Mavesmerter0,981,08
Tør mund2,090,82
1,071.14
9,63fem
1.291.34

Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild til moderat i sværhedsgrad..

I en objektiv vurdering foretaget inden for rammerne af andre undersøgelser blev det bekræftet, at brugen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet..

I placebokontrollerede studier hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger identificeret med en hyppighed på 1% eller mere:

Bivirkninger (WHO-terminologi)Cetirizin (n = 1656),%Placebo (n = 1294),%
Fra fordøjelseskanalen
Diarré10,6
Psykiske lidelser
Døsighed1.81.4
Fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne
Rhinitis1.41.1
Generelle overtrædelser og overtrædelser på injektionsstedet
Træthed10,3

Post-registrering oplevelse

Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske forsøg og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret under post-registrering af lægemidlet.

Bivirkninger er præsenteret nedenfor efter klasser i MedDRA-organsystemet og hyppigheden af ​​udviklingen, baseret på dataene om brug af lægemidlet efter markedsføring.

Forekomsten af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inklusive hukommelsestab.

Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent - krænkelse af indkvartering, sløret syn, nystagmus.

Fra høreorganerne: ukendt frekvens - svimmelhed.

Fra CCC: sjældent - takykardi.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - diarré.

Lever og galdeveje: sjældent - ændringer i leverfunktionstest (øget aktivitet af transaminaser, alkalisk phosphatase, GGT og bilirubin).

Fra siden af ​​huden: sjældent - hududslæt, kløe; sjældent - urticaria; meget sjældent - angioødem, vedvarende erytem.

Fra urinsystemet: meget sjældent - dysuri, enuresis; frekvens ukendt - urinretention.

Generelle lidelser: sjældent - asteni, utilpashed; sjældent - perifert ødem.

Forskning: sjælden - vægtøgning.

Rapportering af bivirkninger: Et system til rapportering af mistænkte bivirkninger efter lægemiddelregistrering er vigtigt.

Dette muliggør kontinuerlig overvågning af lægemidlets fordel / risiko-forhold..

Interaktion

Der var ingen lægemiddelinteraktioner mellem cetirizin og andre lægemidler..

Baseret på resultaterne af undersøgelser af lægemiddelinteraktioner med cetirizin, især studier af interaktion med pseudoephedrin eller theophyllin i en dosis på 400 mg / dag, blev der ikke etableret nogen klinisk signifikante interaktioner..

Samtidig anvendelse af cetirizin sammen med alkohol og andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, kan bidrage til et yderligere fald i koncentration og reaktionshastighed, skønt cetirizin ikke øger effekten af ​​alkohol (når dets koncentration i blodet er 0,5 g / l).

Administration og dosering

Dråbe inde i en ske eller opløses i vand.

Mængden af ​​vand til opløsning af lægemidlet skal svare til den mængde væske, som patienten (især et barn) er i stand til at sluge. Opløsningen skal tages umiddelbart efter klargøring..

Voksne. 10 mg (20 dråber) en gang dagligt.

Ældre alder. Ældre patienter med normal nyrefunktion har ikke brug for dosisreduktion.

Nedsat nyrefunktion. Ved ordination af lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion i tilfælde, hvor alternativ behandling ikke kan ordineres, skal dosis justeres afhængigt af værdien af ​​Cl-kreatinin, da Zodak hovedsageligt udskilles fra kroppen via nyrerne (se Farmakokinetik).

Cl-kreatininindekset for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin i blodplasmaet ved hjælp af følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - alder, år) × kropsvægt, kg) / (72 × Cl kreatininserum, mg / dl).

Cl-kreatinin til kvinder kan beregnes ved at gange den resulterende værdi med en faktor på 0,85.

NyresvigtCl-kreatinin, ml / minDoseringsregime
Norm≥8010 mg / dag
Let50-7910 mg / dag
Gennemsnit30–495 mg / dag
TungCl kreatinin og kropsvægt.

Instruktioner til åbning af flasken

Flasken lukkes med en sikkerhedsanordning, der forhindrer børn i at åbne den. Flasken åbnes ved at trykke hætten godt ned og derefter skrue den ud mod uret. Efter brug skal flaskehætten strammes igen.

Overdosis

Det kliniske billede observeret med en overdosis af cetirizin skyldtes dets virkning på centralnervesystemet.

Symptomer: Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 50 mg blev følgende kliniske billede observeret: forvirring, diarré, svimmelhed, øget træthed, hovedpine, utilpashed, mydriasis, kløe, angst, sedation, døsighed, døsighed, takykardi, rysten, urinretention.

Behandling: straks efter indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at vaske maven eller fremkalde opkastning. Udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk og støttende behandling anbefales. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

I betragtning af den potentielt deprimerende virkning på centralnervesystemet, skal der udvises forsigtighed, når Zodak ® ordineres til børn under 1 år i nærværelse af følgende risikofaktorer for pludselig spædbarnsdødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnøsyndrom eller pludselig spædbarnsdødssyndrom hos spædbørn hos en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre)

- misbrug af rygning af en barnepige, der tager sig af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad og ikke placeres på ryggen

- For tidligt fødte (graviditetsalder mindre end 37 uger) eller undervægt (under 10. percentil af graviditetsalderen) børn;

- fælles administration af lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet. Præparatet indeholder hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, inkl. forsinket type.

Hos patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og andre disponerende faktorer for urinretention er forsigtighed påkrævet. cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at udvise forsigtighed ved brug af cetirizin samtidigt med alkohol, selvom der ikke blev observeret nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol i terapeutiske doser (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Der skal udvises forsigtighed hos patienter med epilepsi og øget krampagtig beredskab.

Før ordination af allergologiske tests anbefales en 3-dages vaskeperiode på grund af det faktum, at H-blokkere1-histaminreceptorer hæmmer udviklingen af ​​hudallergiske reaktioner.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. En objektiv vurdering af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer afslørede ikke pålideligt nogen uønskede virkninger ved brug af Zodak ® i anbefalede doser. For patienter med døsighed, når de tager stoffet i behandlingsperioden, tilrådes det imidlertid at afholde sig fra at køre bil, deltage i potentielt farlige aktiviteter eller betjeningsmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Orale dråber, 10 mg / ml. 20 ml hver i en mørk glasflaske, forseglet med en dråpropp og udstyret med et børnesikret låg. Hver flaske anbringes i en papæske.

Fabrikant

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolní Mecholupy, Tjekkiet.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Sanofi Rusland JSC, Rusland.

Organisation, der accepterer kundekrav. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zodak ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Zodak ®

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Zodak til børn: dosering, anvendelse og analoger

Ifølge medicinsk statistik lider hver tredje baby af allergiske reaktioner på forskellige irriterende stoffer. Små børn lider sandsynligvis af allergier, fordi deres immunforsvar endnu ikke er fuldt udviklet. Hvis et barn udvikler de første tegn på allergi, et presserende behov for at kontakte en børneallergist.

I dag er der mange antihistaminer, der effektivt bekæmper allergi..

Zodak er et nyt generationsmedicin, der har evnen til hurtigt at eliminere allergisymptomer. Zodak i dråber til børn er meget populær, da denne form for medicin sikrer let og hurtig indtagelse selv af de mindste børn..

Sammensætning af lægemidlet

Zodak-dråber fås i praktiske flasker. Lægemidlet er et gennemsigtigt stof uden en karakteristisk lugt, nogle gange med en gullig farvetone. Flasken med lægemidlet har en særlig beskyttende hætte, der forhindrer små børn i at åbne den.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizindahydrochlorid, som hurtigt eliminerer allergisymptomer, bringer lindring til barnet og forhindrer udviklingen af ​​en allergisk reaktion..

Hjælpestoffer i sammensætningen af ​​Zodak:

  • Demineraliseret vand;
  • Propylenglycol;
  • Glycerol;
  • Eddikesyre.

Indikationer for brug af dråber Zodak

Lægemidlet er en ny generation af antihistamin, så dets virkning er længere og mere effektiv. De vigtigste egenskaber ved Zodak:

  1. Eliminering af allergiske symptomer forårsaget af forskellige allergener.
  2. Forebyggelse af børneallergier med vaccinationer.
  3. Fjernelse af kløe med skoldkopper.
  4. Med kompleks terapi for at eliminere bronkospasme.
  5. Fjernelse af kløe og betændelse i høfeber.
  6. Fjernelse af ødem i luftvejene.
  7. Eliminering af svær kløe forårsaget af dermatitis.

Modtagelse af Zodak giver hurtig fjernelse af hævelse, eliminering af inflammatoriske processer og bevarer sin virkning i 24 timer.

Brugsanvisning til børn indeholder indikationer for at tage medicinen:

  • Allergisk rhinitis af forskellig oprindelse;
  • Eliminering af akut kløe med urticaria og skoldkopper.
  • Akutte konjunktivitis symptomer
  • Udslæt på et barns hud, der er af en allergisk oprindelse: diatese, eksem;
  • Eliminering af symptomer på Quinckes ødem.

Sådan giver du din baby et lægemiddel korrekt

Inden Zodak anvendes til behandling af allergier, skal forældrene læse instruktionerne omhyggeligt og følge instruktionerne fra den behandlende læge..

Grundlæggende regler for brug af stoffet:

  1. Overskrid ikke den dosis, der er angivet i instruktionerne.
  2. Hvis et barn savner en medicin, skal det gives til enhver tid.
  3. Det er muligt at tage Zodak uden henvisning til måltider.
  4. Dråber kan ikke fortyndes i væske, men gives til børn i ren form.

Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt. Små børn fra et til to år har brug for at give stoffet 5 dråber to gange om dagen.

Babyer fra to til seks år gamle ordineres Zodak to gange om dagen, 10 dråber.

Børn over seks år kan få lægemidlet 20 dråber to gange om dagen..

Kontraindikationer for medicin og overdosering

Zodak tolereres normalt godt af barnets krop og forårsager sjældent bivirkninger. Det er nødvendigt at fremhæve følgende bivirkninger ved at tage stoffet i nogle tilfælde:

  • Mundtørhed hos et barn
  • Dyspnø;
  • Udslæt på babyens hud
  • Tørst;
  • Øget produktion af spyt hos babyen;
  • Muskelsmerter, kramper
  • Mavesmerter.

De vigtigste kontraindikationer for brugen af ​​medicinen er:

  1. Babyalder op til et år.
  2. Nyre sygdom.
  3. Leversvigt.
  4. Individuel intolerance over for barnets krop af individuelle komponenter i lægemidlet.

Symptomer på overdosering af stoffer hos børn:

  • Tarmlidelse, diarré
  • Svimmelhed, sløvhed;
  • Hovedpine;
  • Svaghed, sløvhed;
  • Oppustethed i tarmene
  • Takykardi;
  • Forsinkelse i urinproduktionen
  • Barnet bliver irritabelt.

Hvis den dosis, der er angivet i instruktionerne, overskrides, er det nødvendigt straks at skylle babyens mave. Derefter skal barnet få en hvilken som helst sorbent og ringe til børnelægen.

Betingelser for salg af lægemidlet, dets opbevaring og interaktion med andre lægemidler

Brugsanvisning til Zodak indeholder ingen begrænsninger for at tage stoffet sammen med andre lægemidler. Forældre skal dog vide, at det ikke anbefales at give lægemidlet til børn i forbindelse med stoffer, der undertrykker babyens centralnervesystem og med alkoholholdige stoffer..

Zodak kan købes på apoteker uden recept..

Lægemidlet skal opbevares i et køligt rum beskyttet mod direkte sollys. Lægemidlet skal også opbevares utilgængeligt for små børn..

Zodaks analoger

Der er et stort antal lægemidler, der effektivt eliminerer symptomerne på en allergisk reaktion hos en baby på forskellige patogener. Når du vælger en erstatning, skal det huskes, at det mest effektive er et lægemiddel med et aktivt stof, der har samme virkning. Lægemidler, der næsten er identiske med Zodak, er:

  • Zyrtek;
  • Parlazin;
  • Zinket;
  • Cetrin;
  • Cetirinax.

Næsten identisk medicin, hvis sammensætning ligner Zodak, er Zyrtec. Den vigtigste aktive ingrediens i Zirtek er cetirizin. Dette lægemiddel kan ordineres til børn fra seks måneder..

Til behandling af allergi manifestationer hos små børn kan børnelægen ordinere lægemidler med en anden sammensætning, men med et lignende terapeutisk handlingsprincip:

  1. Medicin Erius. Det produceres i form af en sirup, den vigtigste aktive ingrediens er desloratadin. Erius ordineres for at eliminere allergiske symptomer hos babyer fra de er fyldt et år..
  2. Tavegil fås i tabletform. Tavegil indeholder komponenten clemastin. Lægemidlet bruges til at eliminere allergiske reaktioner hos børn efter at have fyldt seks år.
  3. Fenistil dråber består af det aktive stof dimethinden. Lægemidlet er kontraindiceret hos de mindste patienter, så det kan gives til børn fra en måneds alder. Denne antihistamin bruges til spædbørn under seks måneder..
  4. Claritinsirup bekæmper med succes forskellige allergiske symptomer. Lægemidlet indeholder loratadin, det ordineres til børn efter to år.

Et stort antal positive anmeldelser om Zodak indikerer effektiviteten, handlingens hastighed og sikkerheden af ​​stoffet. Mange forældre skriver på foraene, at medicinen hurtigt eliminerer allergiske manifestationer hos børn, herunder dem, der er forårsaget af insektbid.

At tage stoffet Zodak hjælper med at lindre ødem og inflammatoriske processer i luftvejene, eliminerer allergiske hududslæt, lindrer hurtigt babyens tilstand.

Husk, at kun en læge kan stille en korrekt diagnose, ikke selvmedicinere uden at konsultere og diagnosticere en kvalificeret læge. være sund!

Dråber til børn "Zodak": brugsanvisning

Zodak dråber er en antiallergi medicin, der er velegnet til børn fra det første leveår. Lægemidlet lindrer effektivt kløe, irritation og hævelse, ophobes ikke i kroppen. Korrekt anvendelse forårsager sjældent bivirkninger. Instruktioner til brug af "Zodak" til børn hjælper med at bestemme den korrekte dosis og effektivt eliminere symptomerne på allergi hos babyen.

Om stoffet

Zodak-dråber letter forløbet af allergier, forhindrer symptomer, lindrer spasmer i slimhindevæv, hjælper hurtigt med at lindre hævelse. Virkningen af ​​lægemidlet vises inden for 30-60 minutter efter brug. Den akkumulerende effekt giver dig mulighed for at bruge stoffet, indtil du føler dig helt bedre. Halveringstiden for lægemidlet er 10 timer fra administrationstidspunktet. Lægemidlet er produceret af farmaceutiske firma "Zentiva", produktion - Tjekkiet.

Sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er cetirizindihydrochlorid, som er en anden generation af H1-histaminreceptorblokker. På grund af brugen af ​​dette stof er stoffet mere effektivt og sikrere for børn end 1. generations antihistaminer.

  • glycerol;
  • propylenglycol;
  • natriumsaccharinatdihydrat;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • iseddikesyre;
  • demineraliseret vand.

Hjælpestoffer hjælper med at forlænge holdbarheden, øge effektiviteten af ​​det aktive stof og skabe en bekvem doseringsform i form af dråber.

Frigør formular

Zodak dråber fås i 20 ml mørkebrune glasflasker med en dråbedispenser. Flasken placeres i en papkasse. Dråber er gennemsigtige, farveløse eller lysegule. Flaskehætten er udstyret med en børnesikker mekanisme. For at åbne flasken skal du trykke på hætten og dreje den mod uret. For at lukke flasken skal du dreje hætten med uret. Der er andre former for frigivelse af lægemidlet "Zodak" - disse er tabletter og sirup.

Indikationer for brug

Dråber "Zodak" til børn (instruktioner i pakken) ordineres af lægen efter medicinsk diagnostik. Lægemidlet bruges til allergiske tilstande af sæsonbetonet karakter (for eksempel om foråret under blomstrende planter) eller til allergier af permanent karakter (året rundt kontakt med et allergen).

Indikationerne for udnævnelsen er:

  • allergisk rhinitis - nysen, kløe i næsen, slimudskillelse fra næsepassagerne;
  • allergisk konjunktivitis - rødme i slimhinden i øjnene, lakrimation, kløe;
  • et allergisk udslæt, manifesteret i form af urticaria, dermatitis, eksem;
  • bronkialastma (som en del af kompleks terapi);
  • Quinckes ødem.

Kontraindikationer

Instruktionen til "Zodak" inkluderet i pakken til børn inkluderer følgende kontraindikationer til brug:

  • børns alder op til 1 år
  • alvorlig nyresvigt
  • intolerance over for galactose
  • mangel på lactase
  • følsomhed over for visse komponenter i lægemidlet
  • bronkospasme ledsaget af hoste
  • graviditet;
  • ammeperiode.

Zodak for børn detaljeret brugsanvisning

Dråber til børn "Zodak" kan tages når som helst, men med en enkelt brug i løbet af dagen anbefaler børnelæger at give dråber til barnet om aftenen. Hvis der tages dråber to gange i løbet af dagen, er tiden til at tage medicinen morgen og aften. Standardbehandlingsperioden med Zodak-dråber er 7-10 dage. Brugsperioden for medicinen kan justeres af lægen. Doseringen afhænger af alder:

BarndomDosering i dråberHvor mange gange om dagen at tage
1-2 årfem2
2-6 år gammelti1
6-12 år gammel201
Over 12 år gammel201

Dråberne skal opløses i en lille mængde vand, som barnet kan drikke på én gang. For de mindste patienter opløses medicinen i en ske..

Dråber "Zodak" til børn under et år

Producenten anbefaler ikke brugen af ​​dette lægemiddel til børn under et år. Det er ikke for ingenting, at børn under 1 år er på listen over kontraindikationer. Lægemidlet kan nedsætte centralnervesystemet og derved forårsage åndedrætsbesvær hos barnet. Risikoen for negative virkninger på nervesystemet er dog meget lille, så ofte ordinerer børnelæger stadig disse dråber til babyer, forudsat at den potentielle fordel ved at tage medicinen opvejer den mulige skade. Dråber "Zodak" til børn under et år ordineres under betingelse af konstant overvågning af babyens tilstand (vejrtrækning, hjerterytme). Hvis der findes negative manifestationer, annulleres stoffet.

Når det bruges til spædbørn, blandes lægemidlet enten med den første del af babymad eller begraves i næsepassagerne. Hvor mange dråber "Zodak" skal du give til et barn under et år:

BarndomDosering i dråberHvor mange gange om dagen at tage
Op til 3 måneder21
3 til 6 måneder3-41
6 til 12 månederfem1

Bivirkninger

Instruktioner til brug af Zodak-dråber til børn indikerer den mulige forekomst af følgende bivirkninger:

  • tør mund;
  • dyspnø
  • mavepine;
  • kvalme;
  • hovedpine;
  • svimmelhed
  • træthed;
  • døsighed
  • medicinsk faryngitis;
  • diarré.

Bivirkninger er sjældne, og tilstanden er fuldstændig normaliseret efter tilbagetrækning af lægemidlet.

Overdosis

Med et betydeligt overskud af dosis af lægemidlet (5 eller flere gange) opstår en klinisk signifikant overdosis. Derfor er det vigtigt at studere instruktionerne omhyggeligt og nedskrive lægens anbefalinger for at vide, hvor mange Zodak-dråber der er sikre for børn at tage. Overdoseringssymptomer er som følger.

Fra siden af ​​centralnervesystemet:

  • døsighed
  • bedøvelse;
  • rysten;
  • hovedpine;
  • forvirring.

Fra organerne i mave-tarmkanalen:

  • mavekramper;
  • tør mund;
  • diarré.

Der er også takykardi (øget hjerterytme) og urinretention.

Øjeblikkelig gastrisk skylning er en obligatorisk handling i tilfælde af overdosering. Det er nødvendigt at fremkalde opkastning og derefter give patienten aktivt kul eller anden sorbent.

Interaktion med andre lægemidler

I overensstemmelse med kliniske studier er der ikke identificeret nogen negative interaktioner mellem cetirizin og andre lægemidler. Men det er værd at huske, at det er umuligt at kombinere indtagelsen af ​​flere medikamenter hos børn uden lægens recept. Inden du giver din baby anden medicin i kombination med Zodak-dråber, skal du kontakte din børnelæge.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at opbevare stoffet på et mørkt, køligt sted beskyttet mod børn ved en temperatur, der ikke overstiger 20 grader. Holdbarheden er 3 år fra produktionsdatoen. Efter udløbsdatoen skal medicinen bortskaffes, det er usikkert at bruge det.

Prisen

Prisen på lægemidlet varierer fra 180 til 250 rubler. Gennemsnitlige omkostninger - 205 rubler.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er:

  • "Zirtek";
  • Parlazin;
  • "Cetirizin";
  • Fenistil;
  • Loratadin;
  • Claritin;
  • "Peritol".

Der er mange antihistaminer tilgængelige i dag. Ikke alle er dog sikre til antiallergisk behandling hos små børn. "Zodak" i form af dråber er relativt sikkert for babyer, derfor er det en af ​​de mest almindelige lægemidler. Det fjerner effektivt allergisymptomer hos børn og voksne. Men det er værd at huske, at før du bruger det, er det nødvendigt at konsultere din læge..

Zodak dråber: brugsanvisning til børn, og hvad det er til, anmeldelser, doser, pris

Allergidråber baseret på cetirizin. Børnenes form for frigivelse gør det muligt at bruge Zodak fra 2 år. Bivirkninger er yderst sjældne, når de anvendes korrekt. Lægemidlet lindrer effektivt kløe og hævelse. Akkumuleres ikke i kroppen. En enkelt dosis og administrationsfrekvens bestemmes af lægen. Kan forårsage bivirkninger fra andre organer og systemer.

Doseringsform

Dråber sælges i 20 ml mørkebrune glasflasker. 1 ml væske indeholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens. Flasken er forseglet med en plastikhætte med en dråber for nem dosering af lægemidlet. Dækslet har en børnesikker mekanisme. For at fjerne flasken ved at trykke på plastikhætten og dreje den mod uret. Efter brug skrues flasken tæt med uret.

Beskrivelse og sammensætning

Dråber til børn Zodak produceres af medicinalfirmaet "Zentiva", oprindelseslandet er Tjekkiet. Den aktive aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizin-dihydrochlorid, som er en selektiv blokering af perifere H1-histamin-receptorer fra 2. generation. Stoffet har ikke en signifikant anticholenerg og antiserotonin virkning, hvilket gør lægemidlet mere effektivt og mere sikkert til recept i barndommen sammenlignet med 1. generations antihistaminer.

Hjælpestoffer: renset vand, glycerol, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, propylparahydroxybenzoat, natriumacetattrihydrat, propylenglycol. Yderligere stoffer er nødvendige for at skabe en praktisk doseringsform, forlænge den maksimale holdbarhed, øge effektiviteten af ​​det aktive stof i præparatet.

Farmakologisk gruppe

Zodak-dråber til børn hører til 2. generations antihistamin-gruppe af lægemidler.

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens, cetirizin-dihydrochlorid, blokerer selektivt perifere H1-histaminreceptorer og konkurrerer med virkningen af ​​histamin. Dette fører til eliminering af den allergiske reaktion i kroppen og en forbedring af den generelle tilstand. Det medicinske stof reducerer aktiviteten af ​​eosinofiler og basofiler i huden og slimhinderne, hvilket forhindrer allergisk skade på øjnene, øvre luftveje, hud.

I terapeutiske aldersdoser forhindrer Zodak udviklingen af ​​sæsonbetinget og atopisk rhinitis, konjunktivitis, bronchial astma, urticaria, allergisk dermatitis, eksem. Cetirizin har en decongestant og antiinflammatorisk virkning, forbedrer luftvejens åbenhed, reducerer dannelsen af ​​inflammatorisk udflåd fra næse og øjne, forhindrer hududslæt, lindrer kløe og kløe.

Farmakokinetik

Zodak dråber er beregnet til oral administration. Efter indtræden i fordøjelseskanalen absorberes lægemidlet i maven, kommer ind i den generelle blodbane (systemisk handling) og binder sig til at transportere blodproteiner med 93%. I kliniske forsøg blev der ikke fundet nogen effekt af cetirizin på forbindelsen mellem warfarin og transportalbumin. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasma nås efter 30-90 minutter. Absorptionshastigheden påvirkes af brugen af ​​dråber sammen med mad. At tage mad forlænger absorptionshastigheden, men påvirker ikke koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet.

For det meste metaboliseres cetirizin ikke i leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne med 2/3 uændret. Akkumuleringen af ​​cetirizin i kroppen blev ikke påvist. Overtrædelse af lægemidlets farmakokinetik udvikler sig ved nyresvigt. Når kreatininclearance er mindre end 10 ml / minut, udskilles cetirizin ikke og har en toksisk virkning på organer og væv. Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen til børn er 3 timer, hos voksne i gennemsnit 10 timer.

Indikationer for brug

Dråber til børn Zodak ordineres af lægen efter at have undersøgt barnet og udført yderligere diagnostiske metoder. Lægemidlet bruges til allergiske tilstande af sæsonbetinget intermitterende (under blomstrende planter) eller vedvarende (når de er i kontakt med et allergen året rundt).

Indikationer for udnævnelsen af ​​Zodak-dråber:

  • allergisk rhinitis (kløe og kløe i næsen, slimudslip fra næsepassagerne, nysen)
  • allergisk konjunktivitis (rødme i slimhinderne i øjnene, kløe, lakrimation, fotofobi);
  • allergisk udslæt (urticaria, dermatitis, eksem);
  • bronkialastma (vejrtrækningsbesvær, uproduktiv hoste, åndenød, hvæsende vejrtrækning i lungerne)
  • idiopatisk urticaria (hudlæsioner og feber).

Zodak-dråber er effektive og sikre til brug hos børn i alderen 1 år og derover.

Kontraindikationer

Zodak-dråber har en lille liste over kontraindikationer. Virkningens effektivitet bestemmes af dosis og hyppighed af indgivelse af lægemidlet, varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​drops Zodak:

  • øget individuel følsomhed over for cetirizin, hydroxysin (stoffet, hvorfra cetirizin syntetiseres), hjælpestoffer af lægemidlet;
  • alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / minut;
  • spædbarn (op til 1 år).

I andre tilfælde ordineres lægemidlet under tilsyn af en læge i aldersspecifikke doser.

Administration og dosering

Zodak dråber bruges til at eliminere allergiske reaktioner i kroppen. For børn over 12 år og voksne patienter ordineres 20 dråber af lægemidlet (10 mg) en gang dagligt til børn fra 6-12 år - 10 dråber (5 mg) to gange dagligt til børn fra 2 til 6 år - 5 dråber (2, 5 mg) to gange dagligt børn fra 1 til 2 år - 5 dråber (2,5 mg) en gang.

Dråber ved høje doser opløses med en tredjedel af et glas kogt vand. I små doser til børn under 6 år opløses dråber i en spiseskefuld eller en teskefuld kogt vand, afhængigt af hvor meget barnet kan drikke væske en gang..

Bivirkninger

At tage Zodak dråber i de anbefalede aldersspecifikke doser fører sjældent til udvikling af bivirkninger. På trods af at cimetidindihydrochlorid selektivt blokerer H1-histaminreceptorer og praktisk talt ikke trænger ind i blod-hjerne-barrieren, er der undertiden uønskede konsekvenser fra centralnervesystemet (centralnervesystemet). Hurtig træthed, døsighed, hovedpine, svimmelhed, perioder med mental uro.

En stigning i antikolinerg virkning forårsager nedsat vandladning og urinretention, en forringelse af tilpasningsprocessen (evnen til at fokusere syn), tørhed i mundhulen. Bivirkninger fra leveren manifesteres ved en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin og leverenzymer i blodet. Disse indikatorer er normaliseret efter tilbagetrækning af stoffer. Kvalme, enkelt opkastning og mavesmerter registreres. Sjældent udvikler børn lægemiddelinduceret faryngitis.

Interaktion med andre lægemidler

I kliniske studier var der ingen negativ interaktion mellem cimetidin og andre lægemidler. Det anbefales ikke at tage flere lægemidler sammen med antihistaminer uden recept fra en læge.

Overdosis

En klinisk signifikant overdosis registreres, hvis den terapeutiske dosis overskrides 5 eller flere gange. På baggrund af en overdosis udvikles patologiske symptomer fra centralnervesystemet: øget ophidselse erstattes af døsighed, dumhed, håndskælv, hovedpine, forvirring. Fra fordøjelsessystemets side observeres krampeløs mavesmerter og diarré fra det kardiovaskulære system - takykardi (øget hjerterytme), vandladning - urinretention. I tilfælde af overdosering udføres gastrisk skylning, symptomatisk behandling ordineres. Zodak-dråber har ikke modgift (et stof, der nivellerer lægemidlets negative virkning).

Opbevaringsforhold

Zodak-dråber skal opbevares på et køligt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 20 grader. Lægemidlet skal skjules for børn for at undgå forgiftning, låget med en beskyttelsesmekanisme skal være lukket, indtil det klikker. Holdbarhed er 3 år. Efter udløbsdatoen er lægemidlet kontraindiceret til brug..

Lægemiddelanaloger

Du kan udskifte Zodak-dråber med følgende lægemidler:

  1. Cetrin er en indisk medicin baseret på cetirizin, som fås i dråber (fra 6 måneder), sirup (fra 2 år), tabletter (fra 6 år). Lægemidlet er kontraindiceret hos kvinder i position og amning.
  2. Erius er en erstatning for Zodak i den kliniske og farmakologiske gruppe. Lægemidlet produceres i sirup, sproglige og almindelige tabletter. Erius i flydende form kan bruges til børn fra et år.
  3. Fenistil indeholder dimethinden som aktiv ingrediens. Lægemidlet sælges i dråber, der kan bruges til allergi hos børn fra 1 måned. De kan ikke bruges i hele graviditetens første trimester, når fostrets indre organer lægges og under amning..
  4. Claritin indeholder loratadin som en aktiv ingrediens. For børn over 2 år anbefales antihistamin i sirup, fra 3 år i tabletter. Når fordelen for kvinden er større end skaden på barnet, kan medicinen ordineres til gravide kvinder. Lægemidlet udskilles i mælk, og derfor bør amning suspenderes under behandlingen.

Lægemiddelpris

De gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet er 187 rubler. Priserne varierer fra 177 til 215 rubler


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi