Corodin hjertedråber (corodin herz kreislauf tropfen)

Prisen kan variere lidt. Både op og ned, fordi alle lægemidler købes i Tyskland for euro, og eurosatsen flyder konstant.

Nogle lægemidler (populære varer) kan leveres hurtigt, fordi er allerede på lager, og nogle bliver nødt til at vente. medicinen leveres direkte fra Tyskland.

Du kan få opdaterede oplysninger om pris og tilgængelighed på flere måder:

  • Tilføj produkt i indkøbskurv og bestil.
  • Ring på telefon + 7-968-474-44-15.
  • Skriv til Viber / WhatsApp + 7-968-474-44-15.
  • Skriv et spørgsmål til [email protected]
  • Skriv dit spørgsmål til os i VKontakte-gruppen.

I alle tilfælde vil vi kontakte dig og besvare alle spørgsmål.

Dernæst vælger du betalingsform (forudbetaling 25% eller 100%), og vi kommer på arbejde.

Du kan stole på os. Vi arbejder ærligt og uden forfalskninger, fordi vi taler om sundhed.

  • Brugsanvisning
  • specifikationer
  • Anmeldelser (0)

KORODIN Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen 10 ml med levering fra Tyskland til Novosibirsk. Priserne er de laveste, fordi lægemidlet er købt fra engros farmaceutiske leverandører. Derefter fortoldning, import til Rusland, forsikring af pakken, og først derefter sendes medicinen til dig af et transportfirma. KORODIN Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen 10 ml - original tysk kvalitet!

Sammensætning

Hawthorn Fruit Liquid Extract (1: 1.3-1.5)

Fyldstoffer Ethanol 60% og

Brugsanvisning

Lægemidlet bruges ikke til brug hos børn og unge under 18 år på grund af manglende data om sikkerhed og effekt samt baseret på alkoholindholdet.

10 dråber på et stykke sukker, som skal holdes i munden, langsomt opløses eller på et stykke brød (for diabetikere). Hvis du ikke er bekymret for den skarpe og bitre smag, kan du straks sætte det på tungen.

Lægemidlet tages ikke med vand, da kamferkomponenten ikke opløses i vand og kan fordampe.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke tages med individuel intolerance overfor kamfer eller tjørn eller andre komponenter til patienter med bronchial astma eller andre luftvejssygdomme med alvorlig luftvejsoverfølsomhed, der er risiko for åndenød, køkkenhoste eller astmaanfald. Dråber kan ikke inhaleres.

Side effekt

Mild hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, hjertebanken, anginaanfald og gastrointestinale sygdomme kan forekomme.

Korodin kardiovaskulære dråber, 100 ml

Rs. 2758,64

Vigtig information til Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen, 100 ml - Korodin kardiovaskulære dråber, 100 ml

Vigtige bemærkninger (krævede data):

KORODIN® kardiovaskulære dråber. Anvendelsesområder: Korodin® kardiovaskulære dråber bruges i tilfælde af svimmelhedsfølsomhed som følge af lavt blodtryk, især når man rejser sig efter løgn. Skæve eller langvarige siddende (hypotoniske og onhostatische vaskulære reguleringsforstyrrelser). Advarsel: Indeholder 60% alkohol efter volumen.

risici og bivirkninger Læs indlægssedlen og konsulter din læge eller apoteket.


ANVENDELSESINFORMATION: ANVENDELSESINFORMATION

KORODIN®
Orale kardiovaskulære dråber
Aktive ingredienser: D-kamfer og Weißdornfruchta flydende ekstrakt

Læs alle instruktioner omhyggeligt, fordi de indeholder vigtige oplysninger til dig.
Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at den bedste behandling skal lykkes, skal Korodin® kardiovaskulære dråber tages, men efter alle regler vil det være.

  • fjern denne instruktion. Måske sid dette, du vil læse igen senere
  • spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for mere information eller rådgivning.
  • Hvis der ikke opstår tegn på forringelse eller forbedring efter 6 uger, skal du helt sikkert konsultere en læge.
  • Hvis en af ​​de anførte bivirkninger markant påvirker, eller du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne vejledning, bedes du informere din læge eller apoteket..

Denne indlægsseddel indeholder:
    [[[HVAD 28 KORODIN® CARDIOVASCULAR DROPS, OG HVORFOR DE ANQEWENDET?
  1. HVAD DU SKAL BRUGE, FØR DU TAGER KORODIN® CARDIOVASKULAR DROPS FORSIGTIG?
  2. TAGE LIGE KORODIN® HJERTE-CIRKEL ON-TROO'EN?
  3. HVAD BIVIRKNINGER ER MULIGE?
  4. OPBEVAR SOM KORODIN® CARDIOVASCULAR DROPS?
  5. YDERLIGERE INFORMATION

1. HVAD KORODIN® CARDIOVASCULAR DROPS, OG HVAD ANVENDES DE?

Korodin® kardiovaskulære dråber indeholder som en aktiv ingrediens en kombination af D-kamfer og tjørnfrugtekstrakt. Korodin® kardiovaskulære dråber bruges i tilfælde af svimmelhedsfølsomhed som følge af lavt blodtryk, især når man rejser sig efter at have ligget. Skæve eller langvarige siddende (hypotoniske og onhostatische vaskulære reguleringsforstyrrelser).

2. HVAD DU SKAL BRUGE, FØR DU TAGER KORODIN® CARDIOVASKULÆRE DROPS ADVARSEL?

Korodin kardiovaskulære dråber kan ikke tages

  • i tilfælde af individuel intolerance (allergi) mod D-kamfer eller torn eller en af ​​de andre komponenter i Korodin kender jeg hjertecirklen dråbe for dråbe
  • spædbørn og små børn under 2 år (fare for strubehoved krampfes).
  • patienter med bronchial astma cder andre Sygdomme i luftvejene med udtalt uberemplindisk slid i luftvejene skyldes løn Camphor inhalation fra Korodin 'kardiovaskulære dråber for åndenød eller provokere et astmaanfald.

Vær særlig forsigtig, når du tager Korodin 'Cardiovascular Drops

Hos børn og unge:
Korodin® kardiovaskulære dråber til brug hos børn og unge under 18 år baseret på rehlens fra sikkerheds- og effektdata og baseret på alkohol anbefales ikke.

Når du tager Korodin® kardiovaskulære dråber sammen med andre lægemidler:
Indtil videre er der ikke rapporteret om interaktioner

Samtidig brug af hjerteglykosider (visse lægemidler mod hjertesvaghed).

Fortæl det til din læge eller apotek, hvis du bruger / har brugt eller for nylig har taget anden medicin / selvom du ikke har brugt nogen receptpligtig medicin..

Graviditet og amning:
Ingen data tilgængelige om brugen af ​​Korodin® kardiovaskulære dråber til gravide kvinder, der skal tage Korodin® kardiovaskulære dråber, anbefales ikke.

Om der er ingredienser fra Korodin ikke kendt "Kardiovaskulære dråber i modermælk for undskyldelig ignorering Em-risiko for ammende Sauglinge kan ikke udelukkes. Korodin 'Cardiovascular-Kreislaul dråber bør ikke amme

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager / bruger al din medicin.

Kørsel og brug af biler:
Ingen forringelse af vejvævstæthed eller maskinhåndteringsevne ukendt.

Vigtig information om nogle af ingredienserne i Korodin® kardiovaskulære dråber
Korodin® Cardio-Kreislaul-dråber indeholder 60 volumenprocent ethanol). det vil sige op til 480 mg pr. dosis, henholdsvis 12 ml øl eller 5 ml vin pr. dosis, sundhedsrisikoen er for patienter, der lider af alkoholisme. Alkoholindhold hos gravide og ammende kvinder samt hos børn og unge og hos patienter med øget risiko baseret på Overvej leversygdom eller epilepsi (epilepsi)

3. SÅDAN TAGES KORODIN CARDIOVASKULÆRE DROPS?

Tag Korodin 'Heart-Kreislaul-Drops nøjagtigt som anvist i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker

Medmindre andet ordineres 10 dråber 3 gange om dagen Korodin kardiovaskulære dråber til morgenmadsukker, lad det nedbrydes i munden eller på et stykke brød (til diabetikere), du kan tygge langsomt, tage, eller du kan tabe Korodin 'kardiovaskulære dråber ufortyndet på tungen, medmindre medicinsk smag forstyrrer

Afhængig af graden af ​​ubehag kan dosis efter Ruckstirache øges med en læge op til 3 gange om dagen, 25 dråber øges.

Ved svaghedsudbrud og sammenbrud vil der forekomme i en afstand af 15 minutter for 5-10 Troplcn at tage indgangen inden opsving. Lægemidlet bør ikke tages med vand, da D-kamfer fra Inhaltsstott ikke opløses i vand og kan nedbrydes. Korodin® kardiovaskulære dråber er mulige afhængigt af typen af ​​klage - også om behandlingsvarigheden skal tages.

Ingen erfaring hos børn og unge under 18 år.

Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at effekten af ​​Korodin kardiovaskulære dråber er for stærk eller for svag.

Hvis du tager mere Korodin kardiovaskulære dråber, som du skal Uberdosierungen Forgiftning, er der ikke rapporteret om nogen fænomener..

Hvis du tager Korodin Cardiovascular Drops Glemt
Tag ikke en dobbelt dosis, men læg Sic Income eller brug det, da dette tillæg i denne pakke er angegebei, det blev eller blev ordineret af din læge.

Spørg din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​dette lægemiddel.

4 HVAD BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle andre lægemidler Korodin kan kardiovaskulære dråber muligvis ikke have nogen bivirkninger, men som forekommer i den hud, du har brug for.

Dette er en hovedpine, svimmelhed, Uwjhe var. Søvnforstyrrelser Hjertebank. Angina-Anlälle og gastrointestinalt ubehag rapporteret. Frekvensen er ikke kendt. I meget høje doser kan narkotika hagtornarytmier og blodtryksudløsende udløse.
Kamfer indeholdt i Korodin® cardio-Kreislaul dråber. kan hos spædbørn og småbørn 2 år ms krampe i strubehovedet sværere at forårsage vejrtrækning på grund af nedsat.

Fortæl det til din læge eller apotek, hvis en af ​​de anførte bivirkninger er væsentligt påvirket, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er anført i den ledsagende information..

5. SÅDAN OPBEVARER DU KORODIN CARDIOVASKULAR DROPS?

Medicin uden for børns rækkevidde.

De kan og lægemidlet, der er på etiketten. Foldning af feltet udløbsdatoen er ikke angivet. For dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser erforderlich Efter åbning af flasken, indholdet af en anden 12 periode, måneder.

6. FOR AT FÅ YDERLIGERE INFORMATION

Korodin Cardiovascular Drops® indeholder:
De aktive ingredienser er D-kamfer og Hawthorn Fruit-Liquid Extract.
100 g væske indeholder:
2,5 g D-kamfer.
97,3 g flydende ekstrakt fra frisk tjørnefrugt (1: 1,3-1,5); Ekstrakt af midler: Ethanol 93% (V / V)

Hjælpestoffer:
Levomenlhol (aromastoffer). Indeholdende 60% vol. Alkohol (etanol).
Hvordan Korodin® kardiovaskulære dråber ser ud og indhold Pakning:

Korodin® kardiovaskulære dråber er klare, hasselnød med en opløsning af lugt og smag i alkohol og kamfer. Du er i 10 ml dråbeflasker. 40 ml og 100 ml
Alt dette Packlingsgrößen kan ikke bringes i omløb

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Robugen GmbH
Farmaceutisk fabrik
Alleenstruße 22-26
73730 Esslingen
Tyskland
Tlf. 0711/136 30-0
Fax: 0711/36 74 50

Denne brochure blev udarbejdet i maj 2012.

Kilde: dataindsats
Status: 09/2014

Gebrauchsinformationen zum: Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen, 100 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

KORODIN® Herz-Kreislauf-Tropfen. Anwendungsgebiete: Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen werden angewendet bei Schwindelanfälligkeit infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen. Bücken oder längerem Sitzen (hypoton og onhostatische Kreislaufregulationsstörungen). Warnhinweis: Enthält 60 Vol -% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDEN

KORODIN®
Herz-Kreislauf-Tropfen zum Einnehmen
Wirkstoffe: D-Campher und Weißdornfruchta-Fluidextrakt

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält vigtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sit diese später nochmals lesen
  • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen
  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informere Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
  1. VAR SIND KORODIN® HERZ - KREISLAUF - TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANQEWENDET?
  2. VAR MÜSSEN SIE VOR DOR EINNAHME VON KORODIN® HERZ - KREISLAUF - TROPFEN BEACHTEN?
  3. WIE SIND KORODIN® HERZ - KREISLAUT - TROO'EN EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE SIND KORODIN® HERZ - KREISLAUF - TROPFEN AUFZUBEWAHREN?
  6. WEITERE INFORMATIONEN

1. VAR SIND KORODIN® HERZ-KREISLAUF-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten als Wirkstoff eine Kombination aus D-Campher und Weißdornfrüchte-Extrakt. Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen werden angewendet bei Schwindelanfälligkeit infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen. Bücken oder längerem Sitzen (hypoton og onhostatische Kreislaufregulationsstörungen).

2. VAR MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KORODIN® HERZ-KREISLAUF-TROPFEN BEACHTEN?

Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D - Campher oder Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile von Korodin Herz - Kreislaut - Tropfen sind
  • von Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).
  • von Patienten mit Bronchialasthma cder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Uberemplindlicrkeit der Atemwege einhergehen wegen des Gehaltes an Campher Die Inhalation von Korodin 'Herz - Kreislauf - Tropfentem kannus zuhlsen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Korodin 'Herz-Kreislauf-Tropfen ist erforderlich

Bei Kindern und Jugendlichen:
Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen werden für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren auf Grund des rehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sowie auf Grund des Alkoholgehlentes nicht emp.

Bei Einnahme von Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen mit anderen Arzneimitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden

Die gleichzeitige Einnahme von Herzglykosiden (bestimmte Arzneimittel gegen Herz-schwäche) ist möglich.

Bitte informerer Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten zur Anwendung von Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen bei Schwangeren vor Für Schwangere wird die Einnahme von Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt ob Bestandteile aus Korodin "Herz-Kreislauf-Tropfen in die Muttermilch ubergehen Em Risiko für gestillte Sauglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Korodin 'Herz-Kreislaulden-n-Tropen sollen

Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine Beeinträchtigungen der Verkehrstuchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen
Korodin® Herz-Kreislaul-Tropfen enthalten 60 Vol -% Alkohol Ethanol). das heißt bis zu 480 mg pro Dosis entsprechend 12 ml Bier oder 5 ml Wein pro Dosis Ein gesundheitliches Risiko bedsteht for Patienten die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden sowie bei Kindern und Jugendlichen und bei Patienten mit einem erhöhten Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie (Fallsucht) zu berücksichtigen

3. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Korodin 'Herz-Kreislaul-Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind

Soweit nicht anders verordnet werden 3 mal täglich 10 Tropfen Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen auf einem Stuck Zucker, das man im Mund zergehen lasst, oder auf einem Stückchen Brot (Diabetiker), das manut langsormender -Kreislauf-Tropfen unverdünnt auf die Zunge, falls der medizinische Geschmack nicht stört

Je nach Grad der Beschwerden kan die Dosierung nach Ruckstirache mit Ihrem Arzt auf bis zu 3 mal täglich 25 Tropfen erhöht werden.

Bei Schwächeanfällen und drohendem Kollaps werden im Abstand von 15 Minuten jeweils 5-10 Troplcn eingenommen, bis wieder Besserung eintritt. Das Präparat soll nicht mit Wasser eingenommen werden, da der Inhaltsstott D-Campher nicht wasserlöslich ist und ausfallen kann. Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen können je nach Art der Beschwerden - auch zur Dauertherapie eingenommen werden.

Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Bitte sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen eingenommen haben, as Sie sollten Uberdosierungen und Vergiftungserscheinungen wurden keine berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein sondern setzen Sic die Einnahme bzw. Anwendung så fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegebei ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker

4 WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel können Korodin Herz Kreislauf-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei ledern auftreten müssen.

Es wurden Kopfschmerzen, Schwindel, Uwjhe. Schlafstörungen Herzklopfen. Angina Pectoris-Anlälle und Magen-Darm-Beschwerden berichtet. Die Häufigkeit er ikke kendt. In sehr hohen Dosen können Zubereitungen aus Weißdorn Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall auslösen.
Campher der in Korodin® Herz-Kreislaul-Tropfen enthalten ist. kann bei Säuglingen und Kleinkindern ms zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen mit der Folge schwerer Atemstörungen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE SIND KORODIN HERZ-KREISLAUF-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegeben Verfalldatum nicht mehr anwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Nach dem Öffnen der Flasche ist der Inhalt noch 12 Monate haltbar.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Blev Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten:
Die Wirkstoffe er D-Campher und Weißdornfrüchte-Flüssigextrakt.
100 g Flüssigkeit enthalten:
2,5 g D-Campher.
97,3 g Fluidextrakt aus frischen Weißdornfrüchten (1: 1,3-1,5); Auszugsmittel: Ethanol 93% (V / V)

Sonstige Bestandteile:
Levomenlhol (Aromastoff). Enthalt 60 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Wie Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:

Korodin® Herz-Kreislauf-Tropfen er en klar, braune Lösung med Geruch und Geschmack nach Alkohol und Campher. Sie sind i Tropfflaschen zu 10 ml. 40 ml og 100 ml erhältlich
Es werden möglicherweise nicht alle Packlingsgrößen in den Verkehr gebracht

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Robugen GmbH
Pharmazeutische Fabrik
Alleenstruße 22-26
73730 Esslingen
Deutschland
Tlf.: 0711/136 30-0
Fax: 0711/36 74 50

Diese Gebrauchsinformation blev zuletzt genehmigt im Mai 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2014

Korodin kardiovaskulære dråber, 100 ml

Corvaldin

Sammensætning

26 dråber (1 ml) inkluderer 20 mg ethylbromisovalerianat, 18 mg phenobarbital, 1,4 mg pebermynteolie, 0,2 mg humleolie, 96% ethanol, stabilisator, renset vand.

Frigør formular

Farmak-firmaet producerer Corvaldin i form af orale dråber, 25 ml pr. Flaske.

farmakologisk virkning

Beroligende, hypnotisk, krampeløsende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Corvaldin-dråber er et beroligende, hypnotisk og antispasmodisk middel, hvis virkninger manifesteres på grund af den kombinatoriske virkning af alle ingredienser, der er inkluderet i opløsningen..

Ethylbromisovalerianat er kendetegnet ved en antispasmodisk og beroligende virkning på den menneskelige krop, der er forårsaget af irritation af receptorkomplekserne i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i centralnervesystemet, en stigning i processerne af inhibering i neuroner i den subkortikale formationer og cerebral cortex, en reduktion i ydeevne som en motor vaskulær glat muskel.

Virkningerne af phenobarbital sigter mod at undertrykke den excitatoriske virkning af kernerne i retikulær dannelse i forhold til hjernebarken. Den beroligende, beroligende og hypnotiske virkning af phenobarbital er dosisafhængig.

Humle- og mynteolier har en refleks antispasmodisk og vasodilaterende virkning. I henhold til princippet om irritation af de "kolde" receptorer i mundhulen manifesteres den antispasmodiske og koleretiske effektivitet af olier, og tegn på flatulens elimineres.

Ethylalkohol (ethanol) fungerer som en katalysator for virkningen af ​​hvert af lægemidlets ingredienser.

Som beroligende middel anbefales Corvaldin til brug i en tilstand af frygt, spænding, nervøsitet, angst og ubalance. Dråberne har en gavnlig virkning på aktiviteten af ​​et overspændt og overanstrengt hjerte og tolereres godt af menneskekroppen, hvis doserne overholdes. Brug af lægemidlet fører til et fald i excitationen af ​​centralnervesystemet, generelt blodtryk, forebyggelse eller reduktion af vaskulære spasmer (hovedsageligt i hjerne- og hjertets kar) og letter også processen med at falde i søvn.

Indikationer for brug

Brug af Corvaldin anbefales til:

  • søvnløshed;
  • neuroser, der fortsætter med høj irritabilitet
  • kompleks behandling af vegetativ-vaskulær dystoni og hypertension;
  • takykardi;
  • milde spasmer i koronarkarrene;
  • tarmkramper.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i:

  • amning;
  • personlig overfølsomhed;
  • svære nyre- / leverpatologier
  • graviditet;
  • leverporfyri;
  • hjertesvigt (svær).

Bivirkninger

I langt de fleste tilfælde tolereres Corvaldin godt..

Følgende bivirkninger ses sjældent:

  • ubehag i fordøjelseskanalen
  • døsighed
  • svimmelhed (lys)
  • nedsat koncentration af opmærksomhed
  • kvalme;
  • allergiske manifestationer
  • nedsat hjertefrekvens.

Alle ovennævnte fænomener elimineres ved at reducere doser.

På baggrund af langvarig brug af stoffet opstod der undertiden stofafhængighed og fænomenet bromisme, manifesteret af depression i centralnervesystemet, apati, depression, rhinitis, debut af acne, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, forvirring, nedsat koordination.

Korvaldin, brugsanvisning

Dråber af lægemidlet er indiceret til oral (intern) brug. Som regel varierer en enkelt dosis mellem 15-30 dråber opløst i 30-50 ml vand. Lægemidlet tages 2-3 gange om 24 timer efter måltider. I nogle tilfælde er en stigning i en enkelt dosis op til 40-50 dråber tilladt. Optagelsens varighed bestemmes på individuel basis.

Overdosis

Overdoseringssymptomer kan forekomme ved hyppig og / eller langvarig brug af stoffer på grund af akkumulering af ingredienser. Konstant brug kan føre til dannelse af afhængighed, psykomotorisk agitation, abstinenssymptomer. Pludselig ophør af dråber kan forårsage abstinenssymptomer.

Overdoseringssymptomer manifesteres oftest ved undertrykkelse af centralnervesystemet, forvirring, ataksi, svimmelhed, overdreven døsighed. I svær forgiftning blev der observeret vejrtrækningsforstyrrelser, arytmi, takykardi, kollaps, nedsat blodtryk, koma.

Behandling ordineres i henhold til de observerede symptomer.

Interaktion

Parallel brug med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet, forbedrer virkningen af ​​Corvaldin.

Phenobarbital er en inducer af leverenzymer, og det er derfor uønsket at ordinere Corvaldin sammen med lægemidler, der har levermetabolisme: coumarinderivater, glukokortikoider, Griseofulvin, orale svangerskabsforebyggende midler, da effektiviteten af ​​sidstnævnte vil falde.

Corvaldin øger på grund af indflydelse af barbitursyre virkningerne af lokalbedøvelsesmidler, hypnotika og smertestillende midler.

Den kombinerede anvendelse af valproinsyre øger dens virkning.

Samtidig administration med methotrexat kan føre til en forøgelse af dets toksicitet.

Ethanolholdige lægemidler øger toksiciteten af ​​Corvaldin selv.

Salgsbetingelser

Ingen recept er nødvendig for at købe Corvaldin.

Opbevaringsforhold

Temperaturgrænser er - 25 ° C.

Holdbarhed

Fra produktionsdatoen - 3 år.

specielle instruktioner

Hvis det er nødvendigt at bruge Corvaldin til patienter med arteriel hypotension på grund af lægemidlets hypotensive virkning, skal der udvises særlig forsigtighed.

Den udførte behandling kan være forbundet med en svækkelse af opmærksomhed, koordination af bevægelser, døsighed osv. I betragtning af dette er det bedre under hele terapien ikke at udføre præcist og / eller farligt arbejde og også at nægte at køre.

Analoger

  • Valemidin;
  • Amisila;
  • Bromcamphor;
  • Baldrian;
  • Kaliumbromid;
  • Valeran;
  • Corvalol;
  • Persen;
  • Novo-Passit;
  • Corvalation;
  • Reladorm;
  • Barboval;
  • Korvalcaps;
  • Valocordin osv..

For børn

På dette tidspunkt er der ingen erfaring med at bruge Corvaldin til børn.

Med alkohol

Alkoholiske drikke øger Corvaldins toksicitet, og derfor bør deres anvendelse under indtagelse udelukkes.

Under graviditet (og amning)

Anmeldelser

Anmeldelser af Corvaldin som et beroligende og hjertemedicin, bortset fra tilfælde af overfølsomhed over for dets ingredienser, er helt positive. Mange mennesker opbevarer dette lægemiddel i deres medicinske kabinet og betragter det som en uundværlig hjælp i stressede situationer. Naturligvis skal du i hvert tilfælde vælge den passende dosis af lægemidlet i overensstemmelse med patientens smertefulde tilstand og hans individuelle følsomhed..

Måske kan det eneste negative aspekt af virkningerne af Corvaldin kaldes muligheden for afhængighed, derfor anbefales langvarig brug af dråber ikke, da dette kan forårsage stofafhængighed og med en skarp afbrydelse af indtagelsen føre til abstinenssyndrom.

Nogle gange på forummet stiller folk spørgsmålet: "Hvorfor blev Corvaldin forbudt?" Men på Den Russiske Føderations område kan dette værktøj købes uden problemer på ethvert apotek, det er ikke forbudt..

Pris hvor man kan købe

Corvaldins pris varierer mellem 40-50 rubler.

TROMCARDIN

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Kontraindikationer
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning

Thromcardine er et specielt formuleret vitaminkompleks frigivet for at opretholde styrken og den sunde funktion af det menneskelige kardiovaskulære system, især hjertets funktioner. Hvert element i lægemidlet hjælper med at forbedre hjertefunktionen, vedligeholde og stimulere hjerteimpulsernes styrke. Efter at have taget Tromcardin, i de første dage, har patienter et fald i viskøse formationer i blodet, og blodpropper forhindres. En af de positive egenskaber ved komplekset er også dets evne til at bremse væksten og spredningen af ​​aterosklerotiske plaques, øge elasticiteten i blodkar og kapillærer..

Indikationer for Tromcardin er ikke kun sygdomme i det kardiovaskulære system, arytmi eller hjertearytmier, iskæmisk hjertesygdom, angina pectoris eller myokardieinfarkt, men også forstyrrelser i kroppens funktion på grund af ændringer i elektrolytbalancen. Værktøjet bruges også med succes til forebyggelse af sygdomme..

Lægemidlet bruges til metaboliske lidelser i patientens hjertemuskel. Sådanne ændringer er ofte forårsaget af alvorlige patologier såsom kræft, dyb anæmi, forskellige blodsygdomme, lever- eller nyresvigt. De aktive ingredienser er kaliumchlodid, nikotinsyre, kalium og magnesiumion, magnesiumoxid, magnesiumaspartatdihydrat, cyanocobalamin osv..

Ofte ordinerer læger Tromcardin til diabetes.

Præparatet inkluderer også:

  • folinsyre, som er direkte involveret i dannelsen af ​​blodlegemer;
  • niacin, som hjælper med at sænke kolesterolniveauer
  • vitamin B12, som er ansvarlig for det normale niveau af hæmoglobin og afgørende for nervesystemet;
  • coenzym Q10, et stof, der fremmer den produktion af energi, der er nødvendig for hjertemusklens arbejde, og som har antiarytmiske og anti-sclerotiske virkninger.

Den specielle komplekse formel af Tromcardin giver dig mulighed for at forbedre effekten af ​​hver enkelt komponent og har en positiv effekt på det kardiovaskulære systems tilstand og sundhed generelt.

Indikationer for brug

Thromcardin anbefales som et biologisk aktivt kosttilskud - en ekstra kilde til vitaminerne PP, B12 og folsyre, magnesium, en kilde til coenzym Q10, der indeholder kalium.

Anvendelsesmåde

Indvendigt, for voksne, 2 tabletter 2 gange om dagen med måltider med en væske.

Optagelsens varighed - 15-30 dage.

Om nødvendigt kan modtagelsen gentages.

Brug af lægemidlet Tromcardin skal aftales med en specialist - for at identificere mulige kontraindikationer og bestemme den optimale dosis i overensstemmelse med din sundhedstilstand.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for komponenter,
  • graviditet, amning.

Det anbefales at konsultere en læge inden brug..

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevaringstid 3 år.

Frigør formular

Tabletter, der vejer 850 mg - 60, 120 stk i en pakke.

Sammensætning

Magnesium-L-aspartatdihydrat, magnesiumoxid, kaliumchlorid, cyanocobalamin (vitamin B12), folinsyre, nicotinamid (vitamin B3, PP), ubidecarenon (coenzym Q10), E464, E470b, E460, E553b, E171, E422.

Biologisk aktive stoffer, mg / tab.: Kalium - 117,3; magnesium - 36,5; niacin - 12,0; coenzym Q10 - 15,0; folinsyre, μg - 100,0; vitamin B12, μg - 0,75.

Ingredienser: magnesium-L-aspartatdihydrat, magnesiumoxid, kaliumchlorid, cyanocobalamin (vitamin B12), folinsyre, nicotinamid (vitamin B3, PP), ubidecarenon (coenzym Q10), E464, E470b, E460, E553b, E171, E422.

Rodinir

Rodinir er et antimikrobielt lægemiddel til systemisk brug.
Cefdinir er et halvsyntetisk β-lactam-antibiotikum, der udviser en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Lægemidlet virker på mange mikroorganismer, der producerer β-lactamaser og er resistente over for penicilliner og andre cephalosporiner, men kan hydrolyseres af visse plasmid-medierede β-lactamaser med et bredt handlingsspektrum.
Cefdinir er aktiv mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer, både in vitro og i klinisk praksis:
- aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der producerer β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (kun stammer, der er følsomme over for penicillin), Streptococcus pyogenes;
- aerobe gramnegative mikroorganismer: Haemophilus influenzae (inklusive β-lactamase-producerende stammer), Haemophilus parainfluenzae (inklusive β-lactamase-producerende stammer), Moraxella catarrhalis (inklusive β-lactamase-producerende stammer).
Cefdinir er inaktiv mod Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Enterococcus spp. og methicillin-resistent Staphylococcus spp.
Farmakokinetik
Absorption: maksimale plasmakoncentrationer af cefdinir opnås 2-4 timer efter oral administration. Biotilgængelighed ved en enkelt dosis på 300 mg er 21% i en dosis på 600 mg - 16%. Den maksimale koncentration (Cmax) og AUC falder med henholdsvis 16% og 10%, når man spiser fede fødevarer.
Distribution: det gennemsnitlige distributionsvolumen af ​​cefdinir hos voksne er 0,35 l / kg hos børn (i alderen 6 måneder til 12 år) - 0,67 l / kg. Lægemidlet fordeles i hudens blærevæske, mellemørevæske, mandler, bihuler, bronkialslimhinde, lungevæv i en koncentration på 15-48% af plasmaniveauet. Cefdinir binder 60-70% til plasmaproteiner, binding afhænger ikke af lægemiddelkoncentrationen.
Metabolisme og udskillelse: cefdinir gennemgår ikke signifikant metabolisme, det udskilles hovedsageligt af nyrerne. Den gennemsnitlige plasmahalveringstid er 1,7-1,8 timer. Renal clearance - 2,0 ml / min / kg. Clearance efter oral administration af doser på 300 mg og 600 mg er henholdsvis 11,6 ml / min / kg og 15,5 ml / min / kg; i urinen uændret henholdsvis 18,4% og 11,6%.

Indikationer til brug:
Lægemidlet Rodinir bruges til at behandle milde til moderate infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:
- ENT infektioner: akut bihulebetændelse, akut otitis media, faryngitis, tonsillitis;
- infektioner i nedre luftveje: forværring af kronisk bronkitis, samfund erhvervet lungebetændelse;
- ukompliceret infektion i hud og blødt væv.

Anvendelsesmåde:
Rodinir kapsler tages oralt 1-2 gange om dagen, uanset madindtagelse.
Doser bestemmes af arten og sværhedsgraden af ​​infektionen samt følsomheden af ​​det mistænkte patogen.
For voksne og børn over 13 år anbefales følgende doseringsregime af lægemidlet til behandling:
- faryngitis, tonsillitis, forværring af kronisk bronkitis: 300 mg hver 12. time i 5-10 dage eller 600 mg en gang dagligt i 10 dage;
- akut bihulebetændelse: 300 mg hver 12. time eller 600 mg en gang dagligt i 10 dage;
- samfund erhvervet lungebetændelse, ukompliceret hud og blødt vævsinfektioner: 300 mg hver 12. time i 10 dage.
For børn fra 6 måneder til 12 år ordineres lægemidlet i følgende doser:
- akut otitis media, faryngitis, tonsillitis: 7 mg / kg hver 12. time i 5-10 dage eller 14 mg / kg en gang dagligt i 10 dage;
- akut bihulebetændelse: 7 mg / kg hver 12. time eller 14 mg / kg en gang dagligt i 10 dage;
- ukompliceret hud- og bløddelsinfektion: 7 mg / kg hver 12. time i 10 dage.
Til børn administreres lægemidlet fortrinsvis i form af en suspension..
Dosering for nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min):
Voksne: 300 mg en gang dagligt.
Børn fra 6 måneder til 12 år: 7 mg / kg en gang dagligt (op til 300 mg / dag).
Til hæmodialyse er den anbefalede startdosis 300 mg (eller 7 mg / kg for børn 6 måneder til 12 år) hver 48 timer.

Ved afslutningen af ​​hver hæmodialysesession skal der tages 300 mg (eller 7 mg / kg for børn fra 6 måneder til 12 år). Efterfølgende doser på 300 mg (eller 7 mg / kg til børn fra 6 måneder til 12 år) tages hver 48 timer.

Bivirkninger:
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré; sjældent - dyspepsi, gastritis, opkastning, mavesmerter, øget aktivitet af AST, ALAT og LDH.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, sjældent - svimmelhed; meget sjældent - kramper.
Allergiske reaktioner: anafylaksi, bronkospasme, åndenød, udslæt, urticaria, overfølsomhedsreaktioner, kløe, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse.
Fra det hæmatopoietiske system: aplastisk anæmi, pancytopeni, leukopeni, neutropeni og agranulocytose.
Fra siden af ​​blodkoagulationssystemet: øget protrombintid og internationalt normaliseret forhold, hæmolytisk anæmi og intern blødning, positiv direkte Coombs-test.
Fra urinsystemet: nyredysfunktion, toksisk nefropati, glukosuri, ketonuri.
Andre: superinfektion.

Kontraindikationer:
Det er kontraindiceret at bruge Rodinir i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller for andre antibiotika i cephalosporin-klassen..

Graviditet:
Rodinir ordineres kun under graviditet og amning, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Interaktion med andre lægemidler:
Rodinirs virkning reduceres signifikant, når den anvendes samtidigt med antacida indeholdende magnesium eller aluminium, såvel som med jernholdige lægemidler. Rodinir skal tages 2 timer før eller 2 timer efter indtagelse af antacida eller præparater indeholdende jern.
Som med andre β-lactam-antibiotika hæmmer probenecid renal udskillelse af cefdinir, hvilket resulterer i en øget maksimal plasmakoncentration af cefdinir.

Overdosis:
Der er ingen oplysninger om overdosering med cefdinir.
Forventede mulige symptomer: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, diarré og kramper.
Behandling: symptomatisk behandling udføres. Cefdinir elimineres fra kroppen ved hæmodialyse. Om nødvendigt kan hæmodialyse anvendes i tilfælde af alvorlige toksiske reaktioner.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Udgivelsesformular:
Rodinir - hårde gelatinkapsler.
Emballage: 10 kapsler i en blisterpakning. 1 eller 2 blærer sammen med en folder i en papæske.

Sammensætning:
1 kapsel Rodinir indeholder det aktive stof: 300 mg cefdinir.
Hjælpestoffer: calciumcarmellose, magnesiumstearat, polyoxyl 40 stearat, vandfrit kolloid siliciumdioxid.
Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid, jernoxid sort, renset vand, gelatine.

Derudover:
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af cefdinir til patienter med overfølsomhed over for penicillin, da der er kendte tilfælde af krydshyperreaktivitet med udvikling af anafylaksi..
Muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis bør tages i betragtning, når der tages et bredspektret antibakterielt middel..
Som med andre bredspektrede antibiotika kan langvarig behandling forårsage forekomsten og tilvækst af resistente mikroorganismer. Hvis der udvikles svampe- eller bakterieoverinfektion under behandlingen, ordineres passende alternativ behandling.
Cephalosporiner kan i sjældne tilfælde reducere protrombinaktivitet, hvilket fører til en forøgelse af protrombintiden.
Data om effekten og sikkerheden ved brug af cefdinir til børn under 6 måneder er ikke fastlagt. Hos børn under 6 år anbefales det at bruge Rodinir i form af en suspension..


Publikationer Om Årsagerne Til Allergi